Какая группа крови самая хорошая по мнению специалистов. Что такое группа крови
Переливание крови стало широко применяться лишь после того, как было установлено свойство кровяных шариков перелитой крови в некоторых случаях скучиваться (агглютинироваться), а затем растворяться (гемолиз).
Скучивание, а затем растворение чужеродных красных кровяных шариков перелитой крови ведут к тяжелому состоянию больного: одышке, синюхе, выделению с мочой гемоглобина (гемоглобинурия), кровавым поносам, помрачению сознания и часто к быстрому смертельному исходу.
По свойству изоагглютинации (скучивание эритроцитов), которая объясняется наличием в красных кровяных шариках тех или иных групп агглютиногенов и в плазме агглютининов (веществ, вызывающих скучивание эритроцитов), кровь всех людей может быть разделена на четыре группы.
Группа 0 (I) не содержит агглютиногенов; ее эритроциты не агглютинируются (-) сывороткой остальных групп. Кровь людей этой группы годна для переливания всем (универсальные доноры).
Группа А (II) имеет в крови агглютиноген А; ее эритроциты агглютинируются (+) сыворотками группы 0 (I) и В (III) и не агглютинируются сывороткой группы АВ (IV). Кровь этой группы годна для переливания лицам с группой крови А (II) и АВ (IV).
Группа В (III) имеет в крови агглютиноген В; ее эритроциты агглютинируются сыворотками с агглютинином группы 0 (I) и А (II), но не агглютинируются сывороткой группы АВ (IV). Кровь этой группы годна для переливания людям, имеющим группы крови В (III) и АВ (IV).
Группа АВ (IV) содержит агглютиногены А и В; ее эритроциты агглютинируются сыворотками всех остальных групп. Кровь этой группы годна для переливания лишь лицам группы АВ (IV).
Обратная зависимость такая: лица группы 0 (I) принимают кровь лишь своей группы, группы А (II) - кровь 0 (I) и А (II) групп, группы В (III)- кровь В (III) и 0 (I) групп, а группы АВ (IV) - кровь от всех групп (универсальные реципиенты).
Определение группы крови . Определение группы крови необходимо производить таким образом, чтобы полностью была исключена возможность какой-либо ошибки. Поэтому очень важно тщательно изучить его технику.
Лучший метод - это двойная реакция, т. е. определение группы крови стандартными сыворотками (прямая реакция) и определение группы сыворотки исследуемой крови с помощью стандартных эритроцитов (обратная реакция). Чаще применяется только прямая проба, но ее делают дважды, с двумя различными сериями сывороток.
Для взятия крови следует подготовить все необходимое: иглу Франка или иглу от шприца, стерильную вату, спирт или эфир, пипетки, пробирки, штатив для пробирок, спиртовку.
Для исследования группы крови смешивают определенную кровь с сывороткой известных уже групп и по наличию или отсутствию агглютинации, т. е. по образованию комочков из красных кровяных телец и просветлению жидкой части, судят о группе крови. Если агглютинация отсутствует, гомогенная масса капли остается неизмененной.
Для определения группы крови применяются заранее приготовленные стандартные сыворотки групп 0 (I) А (II) и В (III). Они должны быть прозрачны, иметь наклейку с указанием группы, срока годности и приготовления. Сыворотки, отпускаемые обычно в ампулах или флаконах, помещают в трех стаканчиках: в левом группы 0 (I), в среднем группы А (II) и в правом группы В (III). Во флаконы опускают по одной пипетке, пометив на ней, как и на стаканчиках, группу сыворотки. Кроме сывороток и предметных стекол или фарфоровых тарелок, приготовляют еще склянку с физиологическим раствором, спирт, настойку йода, стерильную вату и 3 чистые стеклянные палочки для смешивания.
Для определения группы крови берут на предметное стекло или фарфоровую тарелку 3 капли определенных заранее сывороток (стандартных), отмечая карандашом группу сыворотки. Каплю сыворотки группы 0(1) кладут первой слева, сыворотки группы А (II) в середине и сыворотки группы В (III) справа. Капли берут тремя разными пипетками. Пипетку, после того как из нее выпущена капля, опускают в тот же пузырек, из которого она взята. Перед уколом обтирают спиртом иглу и палец, а также концы стеклянных палочек. После высыхания иглы и пальца делают укол в его мякоть (чаще пользуются IV пальцем левой кисти). После появления капли крови берут из нее три маленькие (с булавочную головку) капельки на предметное стекло или тарелку, помещая их около капель сыворотки. Для перемешивания пользуются тремя чистыми стеклянными палочками. Капля сыворотки должна быть в десять раз более капли крови. Отметив время, сначала перемешивают кровь с сывороткой группы 0(1), пока смесь не будет иметь равномерный розовый цвет. Таким же образом, беря новые чистые стеклянные палочки, быстро перемешивают кровь с остальными сыворотками.
Через 5 минут от начала перемешивания крови с сывороткой прибавляют чистой пипеткой каплю физиологического раствора в ту смесь, где произошла агглютинация.
Для лучшего смешивания предметное стекло или тарелку слегка покачивают так, чтобы смеси перемешивались, но не растекались.
В зависимости от того, появилось ли скучивание эритроцитов и с какими сыворотками, определяют группу крови.
Учет может быть проведен по таблице, где наличие агглютинации отмечено знаком плюс, отсутствие - знаком минус.
Если агглютинация отсутствует во всех каплях, исследуемая кровь принадлежит к группе 0 (I). Агглютинация с сывороткой группы 0 (I) и В (III) при отсутствии агглютинации с сывороткой группы А (II) укажет на кровь группы А (II).
Агглютинация с сывороткой группы 0 (I) и А (II) при отсутствии агглютинации с сывороткой группы В (III) будет в тех случаях, если кровь относится к группе В (III). Агглютинация со всеми тремя сыворотками обозначает принадлежность крови к группе АВ (IV). Таким образом определяется группа крови у донора и реципиента.
В сомнительных случаях исследование повторяют с другой серией сыворотки, делают обратную реакцию или применяют более чувствительную реакцию в пробирках.
Очень важны условия, при которых производят определение группы крови: хорошее освещение и температура 12-20°. Исследовать при температуре ниже 10° и выше 30° нельзя, так как могут получиться неверные результаты.
Документация при определении групп крови должна быть точной. Необходимые данные заносят в специальный журнал за порядковым номером. Записывают имя, отчество и фамилию обследуемого, результат проведенных реакций и заключение о группе крови. Последнее отмечают и в истории болезни, и в других необходимых документах за подписью двух лиц, определявших группу крови. При массовых обследованиях фамилию обследуемого записывают на фарфоровой тарелке или предметном стекле.
Стандартные сыворотки, заготовляемые в институтах переливания крови, хранят в сухом, темном помещении под замком при температуре не выше 20°. На ампулах с сывороткой обозначается группа крови, титр и срок годности данной сыворотки.
Работающий со стандартными сыворотками должен быть уверен в специфичности сыворотки и ее титре. При всяких сомнениях необходимо сыворотку проверить. Для 20-25 исследований достаточно 1 мл сыворотки.
Ошибки при определении группы состоят или в необнаружении агглютинации там, где она имеется, или в кажущейся агглютинации. Пропустить агглютинацию можно в тех случаях, если она появляется поздно и слабо выражена, что зависит чаще всего от слабости сыворотки. Чтобы избежать этой ошибки, надо работать с проверенными сыворотками.
Агглютинация может не выявиться, если взята слишком большая капля крови и в жаркую погоду. Чтобы избежать ошибки, берут каплю крови, как говорилось выше, в десять раз меньшую, чем капля сыворотки. При кажущейся агглютинации за нее принимают скучивание эритроцитов в монетные столбики и скучивание от холода. Добавление физиологического раствора с последующим покачиванием уничтожает монетные столбики.
За агглютинацию можно принять и оседание эритроцитов при оставлении смеси в покое. Чтобы избежать этого, необходимо покачивать предметное стекло (тарелку). При длительном наблюдении смесь начинает подсыхать и давать зернистость по краям; в середине жидкой смеси зернистость отсутствует.
Чтобы избежать ошибок, сыворотки проверяют с кровью лиц известных уже групп. Эти сыворотки не должны в течение 5 минут агглютинировать эритроциты крови группы 0(1), должны в течение полуминуты агглютинировать эритроциты крови соответствующих групп и через минуту давать крупные зерна. Вследствие описанных в редких случаях особых свойств крови среди групп А (II) и АВ (IV) были выделены подгруппы.
Резус-фактор. Исследования последних лет показали, что, кроме групп крови, при переливании ее надо учитывать особенности крови, которые получили название резус-фактора. В крови 85% людей имеется антигенный резус-фактор, т. е. они являются резусположительными, 15% людей не имеют этого фактора (резусотрицательные).
Антитела против этого фактора появляются в результате повторных переливаний резусположительной крови или при беременности резусотрицательной женщины резусположительным плодом. При образовании таких антител может наступить тяжелая реакция на переливание. Поэтому перед переливанием выясняют, не было ли раньше повторных переливаний и не давали ли они реакции, а у женщин выясняют, не было ли преждевременных родов или рождения мертвого плода. При подозрении на чувствительность к резус-фактору делают специальные исследования.
Всего существует 4 категории. Определенная группа крови закладывается у ребенка еще в утробе матери. Все зависит от конкретной пары генов, которая передается от родителей. Именно от родителей зависит, какая группа крови будет у их каждого ребенка в отдельности. Например, у мамы 1-ая, а у папы 2-ая или 3-я. В таком случае гены 2-й или 3-й будут доминировать над генами 1-й. Так как доминантные вытесняют рецессивные, существует лишь мизерный шанс, что у ребенка будет именно 1-я.
Что такое это такое
Группа крови – проявление различных вариантов определенного гена, который находится в 9-й паре хромосом. Для обозначения используют следующую систему:
Это общепринятая система, созданная для того, чтобы ученые разных стран понимали друг друга без необходимости в переводе. Образование пары из этих генов и определяет, какая группа крови будет у человека. Первые два варианта называются доминантными генами, а последний – рецессивный. То есть человек по данному признаку может быть гетеро- или гомозиготной особью.
Можно ли выделить самую хорошую
Больше половины населения Земли имеют 1-ую и 2-ую. Поэтому при значительной потере крови проблем с переливанием не возникает. Самая редкая – 4-ая. В случае срочного переливания, найти нужного донора крайне трудно.
Как подбирается донор и реципиент? Считается, что человек с 1-й группой – универсальный донор, а с 4-й – универсальный реципиент. Но это не совсем верно. Чтобы не было отторжения, необходимо полное совпадение по всем показателям. Сейчас лишь в очень крайних случаях могут перелить до 200 мл 1-й группы крови реципиенту.
То, какая будет группа крови, не зависит от национальности или других признаков. Они не влияют ни на какие качества людей, предрасположенности или умения или на то, какая в будущем сложится жизнь у человека. Поэтому таких понятий, как «хороший» или «плохой» в данном контексте не существует. Каждая из них уникальная и нужная. Единственное, что можно выделить – предрасположенность к болезням и особенности пищеварительной системы.
Вирусные и любые другие инфекционные заболевания поражают значительно реже носителей первой и второй группы крови. Однако они могут быть подвержены другим более опасным серьезным заболеваниям. Обладатели разных групп крови имеют и отличный между собой рацион питания. Плохое переваривание молочных и мясных продуктов является отличительной чертой, как правило, обладателей третьей группы. Понемногу становится ясно, почему у людей возникают проблемы с расстройством кишечника, появляется тошнота и слабость. Физические нагрузки и активный образ жизни, сопровождаемые правильным питанием, будут отличными спутниками в жизни любого обладателя, особенно первой группы крови.
Но все эти особенности зависят не только от кровеносной системы. Чаще всего они вызваны факторами внешней среды, которые никак не соотносятся с внутренними органами. Кровь – это, с медицинской точки зрения, всего лишь красная жидкость, которая обеспечивает доставку:
- питательных веществ;
- кислорода;
- витаминов.
Фрагмент статьи:
История возникновения мировой цивилизации
(системный анализ)
Кроме этого, в эритроцитах лиц первой группы крови (0) постоянно присутствует изоантиген H , являющийся базой для формирования антигенов А и В (см. рис. 4.8.1.1.).
Групповую специфичность антигенов А и В определяют терминальное положение сахаров в цепи молекулы. Молекула вещества А заканчивается остатком N-ацетилгалактозамина, а цепь молекулы антигена В остатком галактозы. В остальном обе цепи идентичны. При 0-группе крови в цепи отсутствуют терминальные остатки, т.е. N-ацетилгалактозамин или галактоза, и молекула приобретает так называемую Н-специфичность.
Установлено, что у носителей аллеля I А имеется специфическая трансфераза, переносящая N-ацетилгалактозамин к концевой группе олигосахаридной цепи . Аналогичным образом у носителей аллеля I В, обладающих D-галактозилтрансферазой, к концевой группе олигосахаридной цепи присоединяется галактоза. У индивидуумов с группой крови 0 соответствующие трансферазы отсутствуют, и к углеводной цепи никакой дополнительный остаток не присоединяется. (Без этого дополнительного остатка иммунологически определяется Н-антигенная специфичность; Н-антигены как продукты промежуточной реакции присутствуют у индивидуумов с А и В группами крови, но, естественно, концентрация Н-антигенов выше у индивидуумов с группой крови 0) .
Синтез Н-антигена контролируется специфическим локусом. Н-вещество образуется, как конечный продукт реакции у индивидуумов с группой крови 0 и как предшественник А- или В-веществ у индивидуумов с группой крови А, В или АВ. С другой стороны, ген Le (Lewis) детерминирует синтез вещества, находящегося в конкурентных отношениях с Н-антигеном. Локализация локуса АВ0 - в длинном плече 9-й хромосомы (однако доказательств сцепления между генами АВ0 и Н до сих пор не получено). Гены Le (и Se) локализованы в 19-й хромосоме .
Химический анализ антигена первой группы крови свидетельствует о том, что эта группа крови является самой простой по структуре , и, с этой стороны, предполагают, что она служит как бы основой для образования более сложных второй (А), третьей (В) и четвертой (АВ) групп крови (см. .). С химической точки зрения, синтез последних трёх групп (А, В, АВ) является результатом добавления сахаров к основному сахару первой группы крови (0).
Физическая антропология утверждает, что большую часть всей истории человечества существовала только первая группа крови. При этом считается, что ген первой группы крови (0) распространился по всему миру в результате ранних переселений (начиная, например, с 50-го тыс. до н.э.) и сформировал базу для образования других, местных расовых, групп крови.
Что мы смогли понять из этого примера. Поняли следующее (переводя аналогии на кровь):
- Присутствие в крови антигенов А и В является следствием заражения организма ;
- Кровью организма, незаражённого антигенами А и В, либо выздоровевшего, то есть выработавшего антитела а и b, является кровь первой группы (0) .
Современное среднее для популяций распространение первой группы крови (0) представлено в таблице 4.8.1.1.1.
| % | Страна: народы |
| 100 | Индейцы Южной и Центральной Америки |
| 91 | Эскимосы Гренландии |
| 65 | Эскимосы |
| 54,3 | Австралия: австралийцы 54,3% |
| 47 | Нидерланды: голландцы 46,3% |
| 46 | Канада |
| 45,5 | Гонконг, Китай: китайцы 45,5% |
| 45 | США |
| 45 | Бельгия |
| 43,5 | Великобритания: англичане 43,5% |
| 44 | Арабы 44% |
| 42 | Франция |
| 41 | Дания |
| 40 | |
| 38 | Швеция |
| 37 | Польша |
| 34 | Россия : русские 32,9% |
| 31 | Япония: японцы 31,1% |
| 31 | Финляндия |
| 30,2 | Бенгалия 32%: индийцы 30,2% |
| 29,9 | Венгрия: венгры 29,9% |
| 27,5 | Южная Корея |
Д’Адамо П., Уитни К. в утверждают, что «первые носители второй группы крови появились среди кавказских народностей в период между 25 тыс. и 15 тыс. до н.э. в районе западной Азии или Ближнего Востока ».
В этой связи интересно отметить, что ни одного кавказского народа, сложенного неоантропами и относящегося к указанной древности, науке не известно. К 10-му тыс. до н.э. население Леванта (Южного Кавказа и прилегающих областей) вообще деградировало практически до нулевой отметки .
Однако на Кавказе в массовом порядке и с самой глубокой древности известны пещерные стоянки неандерталоидов, и вообще регион известен, как один из центров неандертальского заселения (стоит отметить, что и по сей день автохтонные племена Кавказа имею рост менее 164 см - обычный для неандертальского человека) (см. ). Известные на Кавказе стоянки неандертальцев, охотников и скотоводов, относящиеся и к указанной выше дате.
Баски, относящиеся к кавказоидной расе, но имеющие преимущественно первую группу крови (0), возможно, и перешли намеренно в режим изоляции - как европеоидный народ, не желавший скрещиваться с неандертальцами Кавказа.
| % | Страна: народы |
| 80 | Индейцы южной Канады и Монтаны: племена блад и черноногих |
| 60 | Дункеры (США, эмигранты из Германии начала 18-го века) |
| 45,2 | Венгрия: венгры 45,2% |
| 44,7 | Великобритания 42%: англичане 44,7% |
| 44 | Франция |
| 44 | Дания |
| 44 | Финляндия |
| 44 | Швеция |
| 42,1 | Нидерланды: голландцы 42,1% |
| 42 | Канада |
| 40,3 | Австралия 38%: австралийцы 40,3% |
| 40 | США , 40 - 45% |
| 40 | Бельгия |
| 38 | Польша |
| 36,7 | Япония: японцы 36,7% |
| 36 | Россия : русские 35,8% |
| 34,5 | Южная Корея |
| 33 | Арабы |
| 30 | Эскимосы |
| 22,6 | Гонконг, Китай 26%: китайцы 22,6% |
| 20 | Бенгалия: индийцы 24,5% |
| 9 | Эскимосы Гренландии |
| 0 |
Из всех групп крови третья группа (В) наиболее чётко выражена территориально. Наибольший процент носителей третьей группы (В) наблюдается в Японии, Монголии, Китае и Индии, вплоть до Уральских гор. Максимальное распространение третья группа крови (В) получила в регионе от Восточной Индии до Китая и Кореи. На запад концентрация обладателей третьей группы крови (В) уменьшается.
В Европе существует всего две области достаточно широкой распространённости третьей группы крови (В): область проживания финно-угров (неиндоевропейская тюрко-язычная народность), в частности, венгров и финнов; и область проживания славянских народов (чехов, южных поляков и северных сербов).
Финляндия и Швеция получили ген третьей группы крови (В) вместе с финно-угорскими народами, пришедшими в Европу из-за Урала и относящимися по происхождению к монголоидной уральской расе. Польша имеет частоту гена третьей группы крови (В), сравнимую с Китаем, в результате особенно высокой численности на своей территории еврейского народа - носителя третьей группы крови (В). Среди викингов также наблюдался достаточно высокий процент носителей третьей группы крови (В). Однако этногенез их тёмен.
| % | Страна: народы |
| 40 | Бенгалия: индийцы 37,2% |
| 27 | Южная Корея |
| 25 | Гонконг, Китай 27%: китайцы 25% |
| 23,2 | Россия 24% : русские 23,2% |
| 22,7 | Япония: японцы 22,7% |
| 21 | Польша |
| 17,7 | Арабы |
| 17 | Венгрия: венгры 17% |
| 17 | Финляндия |
| 12 | Швеция |
| 10 | США |
| 10 | Бельгия |
| 10 | Франция |
| 10 | Дания |
| 9 | Канада |
| 8,6 | Великобритания 10%: англичане 8,6% |
| 8,5 | Нидерланды 8%: голландцы 8,5% |
| 6 | Эскимосы |
| 3,8 | Австралия 10%: австралийцы 3,8% |
| 0 | Дункеры (США, эмигранты из Германии начала 18-го века) |
| 0 | Лабрадор |
| 0 | Баффинова Земля |
| 0 | Индейцы Центральной и Южной Америки |
Таблица 4.8.1.3.1. Распределение третьей группы крови (В) (среднее в популяции,%).
В своих исследованиях П. Д’Адамо и К. Уитни в утверждают, что «ген третьей группы крови сформировался в конце неолита, где-то между 10 и 15 тыс. до н.э. в области Гималайских гор, которая сейчас является частью современного Пакистана и Индии ».
Этот регион стал центром образования всех восточных семей языков: сино-кавказской, уральской, эламо-дравидской и австрической .
Носители урало-юкагирского языка начали движение к Уралу только в 10-ом тыс. до н.э., а предки алтайцев в это же время мигрировали на Алтай, где их «праязык дал начало многочисленным языкам алтайской семьи» . Местом исхода указанных носителей не могут быть ни северные, ни северо-западные, ни северо-восточные области, поскольку в них находились пришлые европеоиды, и ни о каких других племенах - автохтонах - данных нет. Следовательно, эти тюрко-язычные племена пришли в урало-алтайский регион с юга, юго-запада или юго-востока. На юге располагаются Индия и Пакистан, отгороженные от урало-алтайского региона Гималаями.
Европеоиды в Индии появились только в виде носителей культуры крашеной керамики, а это 5-ое тыс. до н.э.
Относительно более раннего времени известный археолог Авдусин Д.А. констатирует, что к 10-ому тыс. до н.э. «в Индии еще существовали мустьерские культуры» . А носителями мустьерских культур, как известно, являются неандертальцы, а не неоантропы-европеоиды.
Следовательно, все доводы свидетельствуют в пользу того, что ген третьей группы крови (В) зародился на территории Индии и Пакистана в промежутке 15 - 10 тыс. до н.э., и его носителями были мустьерские неандертальцы.
Между тем, существование неандертальцев по современным данным, вроде бы, ограничено 20-ым тыс. до н.э., хотя никаких данных об исчезновении неандертальцев вообще и, в частности, в столь далёкое время нет. Принимая во внимание длительность процесса формирования гена группы крови, можем утверждать, что этот процесс начался задолго даже до 15-го тыс. до н.э. Поэтому он начался именно с неандертальцев Индии и Пакистана. А третья группа крови (В), возможно, является родной кровью неандертальцев. Либо одной из родных групп крови, либо одной из составляющих их родной группы крови.
О причине возникновения третьей группы крови (В) П. Д’Адамо и К. Уитни в сообщают, что
«равно как и вторая группа, третья группа крови возникла как реакция на изменение условий окружающей среды. Однако в отличие от второй группы крови, которая начала вытеснять первую в ответ на развитие новых инфекций, третья группа крови скорее была реакцией на изменение климатических условий с последующим изменением питания . На смену комфортному образу жизни в тропических саваннах восточной Африки пришли более суровые условия существования по мере того, как кроманьонцы были вынуждены мигрировать в горные субконтинентальные районы с сухим и холодным климатом и малоплодородные бесконечные степные равнины центральной Азии. Возможно, обладатели третьей группы крови были единственными, кто мог выжить в таких суровых условиях».
Обратим внимание на явную некомпетентность авторов цитаты в вопросах расогенеза и археологии. Во-первых, кроманьонцы (неоантропы-европеоиды) не обитали в восточной Африке. Неоантропы с 50-го тыс. до н.э. обитали исключительно на территории Русской равнины (костёнковцы, сунгирийцы и др.). А к 40 - 30-ому тыс. до н.э. они расселились до Франции, и в местностях, расположенных рядом с пещерой Кроманьон, стали называться кроманьонцами ( . гл. III, пп. . и . гл. IV). Во-вторых, указанные регионы Индии и Пакистана, где, по данным цитируемых авторов, к 15 - 10-ому тыс. до н.э. зародилась третья группа крови (В), не относятся к малоплодородным регионам с суровыми условиями, а напротив - являются регионом с плодородной почвой и субэкваториальным климатом. Напомним, неправильными оказались выводы этих же авторов и о причинах образования второй группы крови (А) - это не был ответ на инфекции. Эту группу крови (А) принесли в европеоидные регионы тюрко-язычные кочевники.
По указанным причинам представленное обоснование процитированных авторов не подходит для объяснения появления третьей группы крови (В) в районе Индии и Пакистана. Тем более, напомним, что американские индейцы также частично живут в аналогично суровых условиях, которые описаны цитированными авторами. И также долго - по крайней мере, с 10-го тыс. лет до н.э. Но индейцы имеют практически 100-процентно первую группу крови (0).
Таким образом, ни климатические, ни другие природные условия не являются определяющими для формирования гена третьей группы крови (В).
Следовательно, носителями третьей группы крови (В) могут являться только те люди, которые принадлежат к какой-то специфической расовой или этнической общности. Или, например, как мы предположили, к другому виду человека - неандертальскому.
Расовый признак отпадает по причинам того, что ни монголоиды индейцы, ни австралоиды австралийцы, ни европеоиды русы не несут высокого процента третьей группы крови (В). Этнос, как дробная часть расы, может приобрести способность генерировать третью группу крови (В) только в результате каких-либо специфических мутаций. Но о таких мутациях науке не известно.
В другой цитате П. Д’Адамо П. и К. Уитни дают подтверждение предполагаемому неандертальскому происхождению третьей группы крови (В): «Женщины третьей группы крови обладают более высокой репродуктивной способностью , чем носительницы первой и второй групп крови, они также склонны раньше других вступать в менструальный возраст » . А именно более ранняя половая зрелость отличает неандертальцев от неоантропов .
Аналогичные предположения ещё в 1928 году высказывал немецкий исследователь Г. Вирт в книге «Происхождение человечества». Он предположил связь первой группы крови с европеоидами. А происхождение третьей группы крови (В) он связывал с гондванами - населением Гондваны , которая включала остров Мадагаскар, Африканскую (без гор Атласа), Южно-Американскую (к востоку от Анд во времена до прихода индейцев), Антарктическую платформы, Аравию, Австралию и, самое главное, полуостров Индостан южнее Гималаев.
Рис. 4.8.1.3.1. «Гондваны»
(слева направо): индус из высшей касты, индийка из одной из самых высших каст, бушмен.
В самой Индии, согласно проведённым исследованиям четырнадцати кастовых групп, среди всех индусских каст, за исключением брахминов, кшатриянов и редди, отмечалось преобладание третьей группы крови (В) над второй (А) (заметим, не над первой (0)). Причём, антропологический тип высших каст отнюдь не европеоидный, а бушменоидный (см. .).
Исходя из этого и опираясь на то, что кастовая система возникла в результате иностранных завоеваний, те же авторы, которые ранее утверждали о климатическом формировании третьей группы крови (В), теперь утверждают, что ген третьей группы крови (В) был привнесён в Индию иноземцами. За иноземцев в этом случае принимают выходцев из китайского региона, поскольку «результаты исследования распределения групп крови вдоль Шёлкового Пути северо-западного Китая показали явное увеличение концентрации третьей группы крови, особенно при сравнении людей монгольского происхождения с кавказскими народностям » (см. .).
Поскольку ген третьей группы крови (В) не мог быть привнесён в Индию ни с Запада (со стороны Кавказа), ни с юга (там океан), остаётся только два направления: с севера и с востока. Однако северное направление также отпадает, поскольку, напротив,
«монголы с третьей группой крови продолжали двигаться в северном направлении, туда, где находится современная Сибирь. Эти кочевники имели почти исключительно третью группу крови. В ходе недавно проведенного исследования с использованием сложной технологии реакции полимеразы были определены группы крови высохших останков человеческих скелетов, обнаруженных в Такламаканской пустыне в 1912 году. Из 9 обследуемых объектов 8 имели третью группу крови. В разные периоды монголы мигрировали в восточную Европу, однажды им удалось дойти до Вены. Безусловно, именно эти кочевые племена распространили ген третьей группы крови среди европейского населения » .
Монголоидность носителей гена третьей группы крови (В) и оставшееся - с востока - направление распространения гена третьей группы крови (В) прекрасно сочетаются. Однако то обстоятельство, что монголоиды, ушедшие в Северную Америку ранее 10 тыс. до н.э. (американские индейцы), имеют исключительно первую группу крови (0) и совершенно не имеют третьей (В), опять говорит нам о том, что монголоидная раса не является той расой, в которой образовался ген третьей группы крови (В). На это же указывает и концентрация носителей гена третьей группы крови (В) - максимума в 40% достигает в Бенгалии (Восточной Индии, не монголоидный регион!), а в Восточном Китае и далее, в Южной Корее концентрация носителей гена третьей группы крови (В) спадает на треть до 27% (практически польской отметки).
Отсюда следует, что поставщиками гена третьей группы крови (В) монголоидам явились другие племена - не европеоиды и не монголоиды. Возможно, автохтоны Восточной Индии и Северо-Западного Китая. А, учитывая, что и австралоиды (негроидная ветвь) Австралии также не являются носителями третьей группы крови (В), путём исключений мы можем предположить только то, что носителями третьей группы крови (В) являлись либо неандертальцы, либо не известные до сих пор науке племена.
Наши предположения подтверждают П. Д’Адамо и К. Уитни, переводя взгляд на известные на Ближнем Востоке племена семитских кочевников, имевшие третью группу крови (В) и известные как гиксы (hyksos). Они правили Египтом во Второй Переходный период и, предположительно, были азиатами (арабск. hyksos, иноземные правители).
В этой связи интересно напомнить, что во Второй Переходный период (конец 18 - середина 16 в. до н.э.) наблюдалось ослабление Египта, народные восстания. Египет стал частью обширного гиксоского государства (на 130 лет), вобравшего Египет, Синайский п-ов, Палестину и Сирийскую степь. Но с 17-го в. власть гиксосы теряют, возглавили движение против гиксосов Фивы (на юге). Фараон Яхмос изгнал гиксосов в Палестину, откуда и начинают теперь свою историю евреи (см. ). А Египет Нового царства (16 - 11 вв. до н.э.) испытал расцвет.
«Персидский сюзеренитет также способствовал широкому распространению гена третьей группы крови среди высшего общества Египта, ибо у египетской мумии «Изет Ири Хетес», датируемой 3 тыс. до н.э., в ходе недавно проведенного исследования была установлена третья группа крови » . В контексте еврейско-гиксосского правления Египтом обнаружение гена третьей группы крови (В) у представителя высшей власти не удивительно.
В целом в Африке (независимо от расовой принадлежности) наблюдается большая степень распространённости третьей группы крови (В) по сравнению с Европой и Ближним Востоком .
Считается, что в рассмотренном районе Индокитая до прихода в 40 - 30 тыс. до н.э. негроидов-австралоидов никаких автохтонов не было. О местных неандертальцах умалчивается (см. ). С другой стороны, утверждается, что в Африке автохтонами являются представители как раз негроидно-австралоидной расы, сформировавшейся на юге континента. О палеоантропах (неандерталоидах), существовавших в этой части Земли, вновь умалчивается.
Между тем, гена В по сравнению со всей Африкой в целом больше всего досталось Северо-Восточной Африке, и уже оттуда ген проник на запад и на юг . Это опять приводит нас к выводу, что носителями гена третьей группы крови (В) негроидно-австралоидная раса не является.
В Африку, особенно северо-восточную, в разные времена приходили и представители других рас. В частности, ок. 10-го тыс. до н.э. - европеоиды . А, начиная со 2-го тыс. до н.э. своими приходами и уходами Египет терзали семитские племена (и гиксосы). Очевидно, что именно с приходом последних следует связать получение африканцами гена третьей группы крови (В).
Однако негроидная раса (высокий рост) появилась в Северной Африке в 5-ом тыс. до н.э., после чего распространилась к югу от Сахары, вытеснив пигмеев (рост 144 - 150 см) и бушменов (ниже 164 см, см. ) .
Именно бушмены относятся к самостоятельной, капоидной большой расе, по всем признакам неандертальской, изначально обитавшей на Африканском континенте. В связи с этим, процесс переноса гена третьей группы крови (В), возможно, шёл не с севера на юг и не в связи с негроидами, а присутствовал отток коренного неандертальского-бушменского населения с севера континента на его юг. А вместе с ним и носителей гена третьей группы крови (В).
Касательно евреев:
«среди различных еврейских народностей независимо от национальной или расовой принадлежности существует тенденция к увеличению числа носителей третьей группы крови . В ашкеназиме и сефардиме, двух основных религиозных группах Восточной Европы и Ближнего Востока и Африки соответственно, отмечается большой процент третьей группы крови; и между ними не существует заметных отличий. Вавилонские евреи сильно отличаются от современных арабов, проживающих в Ираке: среди последних гораздо чаще встречаются обладатели второй группы крови, и ещё более распространена третья группа. Караимы, среди которых отмечается невероятно большое число носителей третьей группы крови, являются членами иудейской секты, основанной в Вавилонии в 8 в. до н.э. Сообщество караимов до сих пор проживает в Литве, известно, что они переселились туда из Крыма. Караимы считают себя евреями по религии, а не по расе» .
При этом,
«многие польские историки считают, что основная масса ашкенази - выходцы из Хазарии и, что восточно-европейские евреи происходят не от Франко-Рейнской общины, а попали в Восточную Европу через Хазарский каганат. До 15 в. евреи, в основном, жили в Австро-Венгрии, Испании, Италии и на Балканах. Потом они были выселены в Польшу, Италию и Венгрию. Альпийские поселения являлись западными окраинами Хазарии. Румынская легенда рассказывает о вторжении иудеев на их землю, а также о том, что Австрией в дохристианское время правили иудейские князья (Шеннан, Зиппан, Лэптон, Маалон, Рэптон, Эфра, Рейбон, Самек). Следует остановиться на мнении польских историков и обратить внимание на тот факт, что на протяжении более чем полувека (до 955 г.) часть земель Австрии, вплоть до реки Инне, находилась под венгерским игом. Мадьяры (венгры) пришли на Дунай в 896 г. вместе с племенами хазар (булгар, печенегов), весьма влиятельными у венгров. Единственной монотеистической религией, известной им тогда, был иудаизм, официальное верование хазар. Т.е. венгры некоторое время исповедовали иудаизм» .
Таким образом, через семитов (ашкеназов, караимов, хазар, болгар, венгров и т.д.) мы пришли к тому, что третья группа крови (В) является кочевой. Именно поэтому, по мнению современных антропологов, третья группа крови (В) по-прежнему продолжает оставаться «восточной» группой крови. И именно поэтому ген этой крови чрезвычайно распространен в Азии, а именно в Китае, Индии и Сибири. И именно поэтому в Европе третья группа крови (В) чаще всего встречается среди неиндоевропейцев венгров и евреев-поляков, на землях которых наблюдался самый высокий процент неиндоевропейского еврейского населения. Гораздо реже можно встретить носителей третьей группы крови (В) в западной Европе.
Современное кавказское население (часть семито-кавказской общности) субконтинентальной Индии имеют один из наиболее высоких показателей концентрации третьей группы крови (В) в мире. В северном Китае и Корее (антропологически сходы с бушменами) наблюдается высокая концентрация третьей группы крови (В), а процент второй группы (А) ниже.
Таким образом , можем сделать следующие выводы:
- Третья группа крови (В) совершенно точно не относится ни к европеоидам, ни к монголоидам, ни к негроидо-австралоидам.
- Обладание третьей группой крови (В) находится в зависимости от присутствия в этногенезе рассматриваемого народа семито-кавказоидной составляющей.
- Обладание третьей группой крови (В) совпадает с ареалами расселения евреев хазарского, болгарского, венгерского, аварского и др. каганатов происхождения, носителей синокавказского языка, а также автохтонного населения Восточной Индии (к югу от Гималаев). Среди указанных народов третья группа крови (В) преимущественно и распространена.
- Местом генерации третьей группы крови (В) является регион Восточной Индии (к югу от Гималаев, около 40%).
Некоторые учёные утверждают, что четвёртая группа крови (АВ) сформировалась последней.
«В отличие от других групп крови, четвертая группа крови образовалась в результате смешения кавказского населения со второй группой крови (А) и монголов с третьей группой (В) . Некоторые из этих слияний носили мирный характер, частично же эти смешения происходили в результате смуты, ознаменовавшей великое «Переселение народов» в конце Древнего Периода (3 - 8 в. н.э.). Этот период был отмечен падением древнейших цивилизаций, связанным с наплывом различных кочевых племён преимущественно восточного происхождения (см. пп. ., ., . гл. IV). Процент третьей группы крови был чрезвычайно велик среди степного населения кочевников, так что зарождение четвёртой группы крови в Европе, скорее всего, объясняется смешением восточных завоевателей с европейцами» .
| % | Страна: народы |
| 11,25 | Южная Корея |
| 9,5 | Япония: японцы 9,5% |
| 8,1 | Бенгалия 8%: индийцы 8,1% |
| 8,1 | Россия 7% : русские 8,1% |
| 8 | Финляндия |
| 8 | Польша |
| 7,9 | Венгрия: венгры 7,9% |
| 6,9 | Гонконг, Китай 7,3%: китайцы 6,9% |
| 6 | Швеция |
| 5,3 | Арабы |
| 5 | Дания |
| 5 | США |
| 4,9 | Бельгия |
Кровные узы, кровное родство, кровная месть − кровь неспроста оказалась в этих выражениях. Тип крови наследуется от родителей, как форма носа или подбородка, и передается детям. У кого-то кровь самой частой первой группы, у кого-то − самой редкой четвертой. Кровь заполняет каждый сосуд тела − от аорты до мельчайших капилляров. Постоянно циркулируя, она выполняет ряд важных для организма функций. Зачем нужна кровь? Чем определяется группа крови и сколько их всего насчитывается? Какую кровь можно переливать от одного человека к другому, а какую − нельзя ни при каких обстоятельствах? В статье вы найдете ответы на эти вопросы. Какие же проекты с участием трансгенных растений человечество разрабатывает сегодня?
Наверху в коридоре мне встретилась сестра. - Я только что звонила вам в отель, - сказала она. Что-то оборвалось у меня внутри. - Что случилось? - У madame Генри было кровотечение. - Можно мне войти? - Нет, сейчас нельзя. Там доктор. - Это опасно? - Это очень опасно. Э. Хэмингуэй, «Прощай, оружие».Будь у доктора под рукой несколько литров пригодной для переливания крови, кровотечение героини не было бы таким пугающим. Но безопасное переливание крови стало возможным лишь после того, как в 1901 г. австрийский исследователь Карл Ландштайнер (KarlLandsteiner) обнаружил, что кровь разных людей неодинакова.
Карл Ландштайнер (1868-1943) - австрийский исследователь, впервые описал группы крови человека
Ландштайнер обнаружил, что при смешивании крови двух разных людей происходит свертывание - образование сгустков (научный термин для обозначения этого процесса - агглютинация. Если вы видели, как сворачивается молоко при скисании или при добавлении кислоты - например, лимона - с образованием простокваши и сыворотки, вам будет легко представить, что такое агглютинация).
Это, казалось бы, простое открытие и последующая работа Ландштайнера были высоко оценены современным ему научным сообществом, и в 1930 г. были отмечены Нобелевской премией по медицине.
Чтобы лучше понять суть открытия Ландштайнера и его ценность, давайте разберемся, что такое кровь, из чего она состоит и зачем нужна.
Мужчина весом около 70 кг имеет примерно 5 литров крови. Именно такое количество жидкости должно заполнять сосуды и циркулировать по организму.
Кровь - это жидкость красного цвета (многие, конечно видели, как кровь вытекает из ссадины или пореза). Назвать кровь красной - обобщение, потому-что артериальная кровь имеет ярко-алый цвет, а венозная - темно-вишневый.
Кровь состоит из двух основных компонентов - плазмы и клеточных элементов (попросту говоря, клеток). Плазма - это прозрачная жидкость бледно-желтого цвета, состоящая из воды и растворенных в ней питательных веществ - глюкозы и других сахаров, аминокислот, холестерина и триглицеридов, ионов натрия, кальция, хлора, и разнообразных белков: гормонов, факторов свертывания крови, сигнальных молекул, а также продуктов обмена, которые надо вывести из тканей.
К клеткам крови относятся эритроциты (красные кровяные клетки) и лейкоциты (белые кровяные клетки). К клеточным элементам относят и тромбоциты, которые на самом деле являются безъядерными обломками гигиантских клеток - мегакариоцитов.
Как образуется кровь? Жидкость поступает в сосуды из клеток, благодаря разнице осмотического давления, которое создают белки внутри просвета сосуда. Концентрация белков внутри сосуда больше, но выйти из сосуда в нормальных условиях они не могут. В результате вода устремляется в просвет сосуда. Если концентрация белков в крови снизится, жидкость устремится в межклеточные пространства тканей, вызывая отеки - именно такой процесс происходит при длительном голодании, заболеваниях почек.
У взрослого человека все клетки крови образуются в красном костном мозге, заполняющем изнутри длинные трубчатые кости (например, бедренную, плечевую, большую берцовую). Лейкоциты могут дополнительно образовываться в вилочковой железе, лимфатических узлах, селезенке.
У многих народов сохранилось представление о том, что кровь - это душа человека. Приписывание крови таких свойств не случайно, ведь это одна из самых важных и вместе с тем хрупких структур организма. Кровь обеспечивает постоянный транспорт внутри организма:поступление к тканям кислорода, глюкозы, гормонов и сигнальных молекул, выведение из организма карбоната, мочевины и мочевой кислоты. Кроме того, кровь является буфером организма, поддерживающим постоянство рН, водного и солевого баланса тканей (вместе с почками и легкими), температуры тела. И, наконец, кровь выполняет защитную функцию, перенося клетки иммунной системы - лимфоциты и имеющиеся в плазме антитела к месту вторжения инфекции.
Давайте рассмотрим каждую функцию поближе. Транспорт различных веществ осуществляют и плазма, и клеточные элементы. Самого подробного внимания заслуживает транспорт кислорода и углекислого газа. Кислород переносится эритроцитами. Углекислый газ переносится плазмой. Один эритроцит - это безъядерная клетка размером примерно 7 мкм (именно такой диаметр у самых маленьких капилляров). Эритроцит содержит гемоглобин - белок, состоящий из 4 полипептидных цепей и 4 молекул гема, каждая из которых содержит один ион Fe 2+ и может связать одну молекулу кислорода О 2 . Таким образом, одна молекула гемоглобина может связать 4 молекулы кислорода.
В эритроцитах взрослого человека обнаруживается А (лат. adultus – взрослый) гемоглобин и немного (менее 5%) F-гемоглобина (лат. Fetus – плод). F-гемоглобин в большом количестве обнаруживается в эритроцитах плода. Он имеет большее сродство к кислороду, чем А-гемоглобин (Рис.1)
Рис.1 Молекула гемоглобина, состоящая из 4 субъединиц глобина (каждая выделена своим цветом) и 4 гемов с Fe 2+
Когда кровь по малому кругу кровообращения достигает легочных артериол (Рис.2), гемоглобин присоединяет 4 молекулы кослорода и превращается в оксигемоглобин. Когда кровь, богатая кислородом, по большому кругу кровообращения достигает тканей организма, кислород отсоединяется от гемоглобина, и последний превращается в восстановленный гемоглобин. Гемоглобин может присоединить к себе молекулу СО 2 , однако таким способом переносится лишь незначительное количество углекислого газа. 
Рис.2 «Монетные стобики» — эритроциты, проходящие по капиллярам, выстраиваются в столбики.
Основная масса СО2 переносится плазмой крови. Когда СО2 поступает в плазму крови из клеток, он диффундирует через мембрану эритроцита. Внутри эритроцита фермент угольная ангидраза ускоряет образование угольной кислоты из углекислого газа и воды. Угольная кислота быстро диссоциирует с образованием гидрокарбоната. Ионы гидрокарбоната выходят из эртроцита в плазму по градиенту концентрации (ведь в плазме их гораздо меньше!), а для того, чтобы распределение зарядов вокруг мембраны эритроцита не поменялось, внутрь заходят ионы хлора. Этот процесс называется хлоридным сдвигом.
Когда кровь течет по легким, концентрация углекислого газа окружающих тканях и плазме падает, и равновесие сдвигается в сторону образования углекислого газа из протонов и гидрокарбоната. Гидрокарбонат устремляется в эритроциты, а ионы хлора выходят наружу. Углекислый газ выходит из эритроцитов и диффундирует через альфеолярную стенку в воздух.
Как мы сказали, кровь поддерживает постоянство рН среды нашего организма. Буферные свойства крови обеспечиваются, прежде всего, гемоглобином.
KHb+H+=HHb+K+
Оксигемоглобин присутствует в эритроците в виде калиевой соли. При взаимодействии калиевой соли гемоглобина с ионами водорода образуется восстановленный гемоглобин и ион калия. Благодаря этому рН крови остается постоянной при поступлении в кровь кислых продуктов.
Карбонатная буферная система (H2CO3/NaHCO3) по своей мощности занимает второе место. Ее функции осуществляются следующим образом: NaHCO3 диссоциирует на ионы Na+ и НСОз-. Если в кровь поступает кислота более сильная, чем угольная, то происходит обмен иона натрия на ион водорода с образованием слабодиссоциированной и легко растворимой угольной кислоты, что предотвращает повышение концентрации ионов Н+ в крови. Увеличение же концентрации угольной кислоты приводит к ее распаду (это происходит под влиянием фермента карбоангидразы, находящегося в эритроцитах) на воду и углексилый газ, который поступает в легкие и выделяется в окружающую среду. Если в кровь поступает основание, то оно реагирует с угольной кислотой, образуя натрия гидрокарбонат (NaНСОз) и воду, что препятствует сдвигу рН в щелочную сторону.
Фосфатная буферная система образована натрия дигидрофосфатом (NaH2PO4) и натрия гидрофосфатом (Na2HPO4). Первое соединение ведет себя как слабая кислота, второе - как соль слабой кислоты. Если в кровь попадает более сильная кислота, то она реагирует с Na2HPO4, образуя нейтральную соль, и увеличивает количество слабодиссоциируемого
(H+)+NaHPO4-=Na+ + H2PO4-
Избыточное количество натрия дигидрофосфата при этом будет удаляться с мочой, благодаря чему соотношение NaH2PO4/Na2HPO4 не изменится.
Белки плазмы крови играют роль буфера, так как обладают амфотерными свойствами: в кислой среде ведут себя как основания, а в основной - как кислоты.
Теперь рассмотрим защитную функцию крови. В плазме крови имеется огромное количество антител - иммуноглобулинов (в первую очередь иммуноглобулины IgG и IgM). Иммуноглобулины синтезируются клетками иммунной системы - лимфоцитами, при встрече с чужеродными агентами - бактериями, вирусами, чужеродными белками и клетками. Иммуноглобулины свободно плавают в крови, и связываются с «мишенями» — белками и гликопротеидами, расположенными на поверхности вирусов, бактерий и чужеродных организму клеток (такие белки на поверхности чужеродных объектов называют антигенами). Представьте себе ключ и замок, к которому он подходит. Так вот, каждый тип антител реагирует только на определнный антиген, подходя к нему как ключ к замку.
Антигены есть не только у чужеродных организму клеток. Дело в том, что каждая клетка любого организма имеет множество антигенов. Чтобы лучше понять эту идею, вспомним, как устроена клеточная мембрана (Рис.3). 
Рис.3 Схема мембраны клетки. Липидный бислой с встроенными в него белками.
Мембрана любой клетки нашего организма - это липидный бислой, в который погружены белки. Одни белки погружены только частично, другие пронизывают мембрану насквозь. Представьте себе плитку шоколада с цельными орехами. Одни орехи видны только с «лицевой стороны», другие же пронизывают всю толщу шоколадки. Точно также выглядит и мембрана клетки.
Как правило, белки, пронизывающие мембрану, выполняют функции насосов для транспорта ионов, или являются рецепторами.
Когда с наружной частью белка-рецептора связывается молекула, на которую он настроен, внутрення часть белка изменяет свою структуру, запуская каскад внутриклеточных реакций, например, синтез циклического АМФ (аденозинмонофосфата), что может приводить к открытию ионных каналов, секреции сигнальных веществ или экспрессии генов.
Так вот все белки, которые пронизывают мембрану и «торчат» снаружи клетки, являются антигенами. Благодаря антигенам клетки узнают друг друга точно также, как мы узнаем своих друзей по росту, цвету глаз, манере разговора. Набор антигенов для каждой клетки - это ее паспорт, который определяет ее принадлежность к тому или иному органу. У клеток печени есть свой набор антигенов, а у клеток сердечной мышцы - другой, характерный именно для нее. Антигенами могут быть также цепи полисахаридов, прикрепляющиеся к наружной части клеточной мембраны.
К антигенам могут вырабатываться антитела - иммуноглобулины (Рис.4). Антитело связывается с антигеном (это по сути два белка, подходящие друг другу так, что при встрече они прочно соединяются друг с другом) и блокирует его функцию. Тогда клетка погибает.
Может происходить и более элегантный процесс - антитело связывается с антигеном, и само становится антигеном для клеток иммунной системы, которые встречая такой антиген, буквально проглатывают клетку, которая его содержит. (К своим собственным антигенам здоровый организм, как правило, не вырабатывает антитела, а вот к чужим - обязательно. Правда, есть заболевания, при которых образуются антитела к собственным антигенам организма - например, системная красная волчанка, а при нарушении работы иммунной системы прекращается выработка антител к чужеродным антигенам в нужном количестве). 
Рис.4 Иммуноглобулины IgGсвязываются с антигенами
Антигены есть и у клеток крови. Как мы уже сказали, как правило, здоровый организм не вырабатывает антител к собственным анигенам. Поэтому кровь здорового человека - жидкая, без сгустков клеток. Когда кровь жидкая, эритроциты спокойно доплывают до мельчайших сосудов, протискиваются по капиллярам (Рис.4), отдавая кислород клеткам тканей организма. Если же в крови имеются антитела, способные связывать эритроциты - образуются сгустки эритроцитов, к которым притягиваются другие клетки и белки сыворотки. В результате образуется комок из клеток и белков, закрывающий просвет сосуда. А закрытие просвета сосуда - катастрофа для тех органов, которые он снабжал кровью.
Карл Ландштайнер обнаружил, что в лабораторных условиях, invitro(лат. в пробирке), свертывание крови происходит только тогда, когда смешиваются эритроциты отдного человека и сыворотка другого (Рис.5). Это позволило исследователю сделать вывод о том, что в чужой сыворотке плавают иммуноглобулины, а на поверхности эритроцитов имеются антигены, с которыми могут связываться сывороточные антитела. Позднее выяснилось, что это особый тип иммуноглобулинов IgM. 
Рис.5 Агглютинация IgMс эритроцитами
Ландштайнер увидел, что на эритроцитах может находиться один из двух типов антигенов - А и В, или может не иметься ни одного из антигенов. В сыворотке же имеется один из двух типов антител α (альфа) и β (бета), или же оба типа.
Обобщая полученные результаты, Ландштайнер назвал систему групп крови АВО (в русскоязычной традиции произносится «а-бэ-ноль»).
- Кровь первой группы крови (I, 0) содержит антитела α, β, а на эритроцитах нет антигенов.
- Кровь второй группы (II, A) содержит антитела β, а на эритроцитах имеются антигены А.
- Кровь третьей группы (III, B) содержит антитела α, а на эритроцитах имееются антигены В.
- В крови четвертой групы (IV, AB) нет антител, а на эритроцитах имеются антигены А и В.
Как видно, группы крови названы по тому антигену, который обнаруживается на эритроцитах.
Сформулировав эту классификацию, Ландштайнер практически открыл эру переливания крови в медицине. Теперь стало понятным, от чего зависит исход переливания крови, и как можно избежать возможных осложнений - определение группы крови стало рутинной процедурной в медицинских лабораториях.
Позднее была разработана схема допустимых переливаний крови, стало принято считать, что кровь первой группы можно переливать людям со всеми остальнымы группами, а людям с четвертой группой крови можно переливать кровь любой другой группы. Однако, современный взгляд на проблему переливания крови сложнее: врачи стараются переливать пациентам кровь только одноименной группы. Кроме того, перед переливанием всегда стараются убедиться в том, что переливаемая кровь не содержит и других антител, способных привести к агглютинации.
Интересным оказался механизм наследования группы крови. Оказалось, что ген, который отвечает за группу крови (за тот антиген, который будет в течение всей жизни человека присутсвовать на эритроцитах его крови), имеет три аллеля (подвида гена): J A , J B , J O . При этом в организме могут одновременно быть только два аллеля этого гена. Первая группа крови определяется только генотипом J O J O , вторая группа крови определяется как генотипом J А J А, так и генотипом J O J А. Похожая ситуация и с третьей группой крови: генотип J O J В, так же как и генотип J O J В определяют наличие на мембране эритроцита агглютиногена В. Что касается четвертой группы крови, то она определяется лишь генотипом J А J В. Как вы думаете, какие группы крови возможны у детей, если у родителей вторая и третья группа крови? (Помните, что возможны два варианта генотипов для каждой группы).
А теперь рассмотрим еще одну важную систему групп крови. Вторым по активности антигенов после группы АВО является резус-фактор. Резус-фактор - это обобщенное название для более чем 40 типов антигенов, встречающихся на поверхности эритроцитов. Резус-фактор впервые был обнаружен Карлом Ландштайнером у макак-резусов, и поэтому имеет такое название. Самыми частыми резус-антигенами являются D, C, E. Резус-фактор имеется примерно у 85% европейцев. Кровь таких людей называется резус-положительной. У остальных резус-антигенов нет, и их кровь называется резус-отрицательной. В норме антител к резус-фактору нет ни у резус-положительных людей, ни у резус-отрицательных. Однако, при переливании крови от резус-положительного человека к резус-отрицательному, в организме реципиента (принимающего кровь) вырабатываются антитела. Тот же процесс происходит, если резус-отрицательная мать вынашивает ребенка, унаследовавшего резус-положительную кровь. В организме матери начинают вырабатываться антитела к эритроцитам плода.
Конечно, это далеко не все антигены и антитела, имеющиеся в крови. После резус-фактора другими значимыми группами крови стали Келл, Кидд, Даффи, Льюис, MNS. В основу этих классификаций также положены наличие антигенов на эритроцитах и антител в плазме крови.
Обратим особое внимание на то, что группы крови − это классификация, разработанная исследователями на основе состава белков крови (антител в плазме и белков антигенов на мембране эритроцитов), и созданию ее послужили именно практические цели переливания крови от одного человека к другому. При разработке этой классификации ни Ландштайнер, ни его последователи не проводили каких либо параллелей с особенностями личности, характером или интеллектуальными способностями. Нет таких данных и у современных исследователей-гематологов. Поэтому давайте смотреть на группы крови как на инструмент, позволяющий правильно оценить, какая кровь (или плазма, или только эритроцитарная масса) нужна пациенту и подобрать ее максимально правильно с тем, чтобы переливание принесло только пользу.
Группа крови – это оригинальные антигенные характеристики клеток крови (эритроцитов), которые определяются с использованием способов распознания групп белков и углеводов, содержащихся в оболочке эритроцитов. Определить группу крови – обязанность каждого человека, для этого необходимо сдать анализ. На сегодняшний день в любой больнице или поликлинике можно сдавать свою кровь на исследование, поэтому трудностей с проведением данной процедуры не возникает, и каждому важно знать, как определить группу крови и откуда берут материал на исследование.
Группа крови в течение всей жизни у каждого человека остается неизменной. Люди с одним типом могут отличаться от людей с другим по причине того, что у каждого человека разное количество агглютиногенов A и B в кровяных клетках, а также совсем разное количество агглютининов α и β, которые содержатся уже в амбоцептере крови.
В природе существует несколько видов групп крови:
- 0(I) – эта содержит только агглютинины α и β, агглютиногенов нет.
- A(II) – содержится только агглютинин β и агглютиноген A.
- В(III) – агглютинин α и агглютиноген B.
- AB(IV) группа крови - содержит агглютиногены A и B, агглютинины отсутствуют.
Откуда появилась классификация? Впервые открыл все существующие типы крови у людей врач из Австрии. Это открытие позволило ученому получить премию А.Нобеля по медицине в 1930 году. Также открытие групп помогло остановить смертельные исходы в процессе от одного человека другому . Человек, которому необходимо сделать переливание называется реципиентом. Человек же, что сдает свою кровь, называется донором. Наиболее подходящим типом для реципиента будет кровь идентичная его типу.
Помимо существующих антиглютиногенов A и B в кровяных клетках можно наблюдать и другие антигены, например, резус-факторы. В ситуации, если кровь не совместима по резус-фактору, то проводить переливание категорически запрещено. Впоследствии могут возникнуть плачевные случаи, вплоть до летального исхода.
Проведение исследования
Как узнать группу крови, откуда ее берут для исследования? Эти вопросы интересуют всех заинтересованных людей. Для этого можно обратиться в лечебное учреждение, где нужно сдать биологическую жидкость из пальца. Анализ на группу крови можно проводить тремя основными способами:
- по изогемагглютиновым сывороткам;
- по изогемагглютиновым сывороткам и стандартным клеткам крови (перекрёстный способ);
- метод с применением МКА (цоликлоны анти-A и анти-B).
Обычно в лабораториях переливания крови проводят исследование по первому способу, т.е. с применением стандартных изогемагглютиновых сывороток. Процесс заключается в том, что тест проводится на обнаружение антиглютиногенов A и B в освещенной лаборатории с температурой воздуха в пределах 15-25 °C. Для этого берут исследуемый материал и на специально подготовленную тарелку или пластину наносят стандартные изогемагглютинирующие сыворотки I, II, III групп в объеме 0,1 мл.
Чтобы избежать возникновения каких-либо неточностей, наносят две серии сывороток каждого из типов. Должно получиться 6 капель. Эти 6 капелек образца анализируемой биожидкости переносят на специальную пластину в другие 6 точек, при этом каждую каплю размещают рядом с (крови понадобится в 10 раз меньше, чем используемое количество сыворотки), после этого их аккуратно смешивают уже другими палочками со слегка закругленными краями. Во время смешивания пластину аккуратно покачивают из стороны в сторону. Склеивание клеток происходит в течение 30 секунд. В те капли биологической жидкости, где прошло соединение, добавляется немного изотонного раствора хлорида натрия, и оценивается результат теста.
Вторым тестом на группу является перекрёстный метод. Его чаще применяют в серологических лабораториях. Перекрестный метод заключается в том, что сдавать биологический материал нужно на определение содержания антиглютиногенов A и B с применением стандартных изогемагглютиновых сывороток и антител α и β при помощи эритроцитов. Для этого на специальную тарелку белого цвета наносят маркером 6 клеток, в которые капают пипеткой по 1 капле сыворотки из анализируемой биожидкости, а рядом располагают по маленькой капле эритроцитов определенных групп 0(I), A(II), B(III) – по два раза.
Отличительной и главной особенностью этого метода является то, что эритроциты группы 0(I) главные, т.к. они не содержат антигенов. Эта особенность делает невозможным соединение эритроцитов с любой из сывороток.
В третьем тесте на выявление применяют МКА. Используется гибридомная биотехнология. Гибридома представляет собой гибрид клеток, полученных из миеломы и иммунного лимфоцита, что производит МКА. К моноклональным антителам (МКА) относят: цоликлоны анти-A и цоликлоны анти-B. Их наносят на приготовленную пластину белого цвета по 1 большой капле под специальными надписями анти-A и анти-B. После, рядом с каплями антител размещают по маленькой капле анализируемой биожидкости. Агглютинация происходит в последующие 2–3 минуты.
Погрешности при проведении исследования
Определение группы крови описанными тестами может осложниться появлением некоторых характерных ошибок. Все возможные ошибки можно классифицировать на три группы: технические, биологические и сывороточные.
К техническим ошибкам относятся поспешная оценка результатов, несоблюдение режима нужной температуры, отсутствие маркировки платин, неверное соотношение количества крови и сыворотки. Биологические ошибки появляются в тех случаях, когда красные кровяные тельца соединились со всеми сыворотками, на исследование берут инфицированную биожидкость, происходит полная панагглютинация, неактивные антигены A и B. Сывороточные ошибки могут быть, если берут инфицированную, просроченную или сыворотку с титром ниже 32.
Во избежание указанных погрешностей нужно соблюдать строгие правила при проведении тестов на установление своей группы . Следует использовать разные тарелки (чистые и сухие), категорически нельзя смешивать компоненты одной и той же палочкой, следить за сроками и температурой, ну и конечно, процедура определения группы крови не должна проходить в домашних условиях, а только в медицинском учреждении специалистами.
Таким образом, только исследования в лабораторных условиях помогут ответить на главный вопрос, как узнать группу крови. И никакая иная информация или советы других людей не позволят узнать свою группу, особенно в домашних условиях. Поэтому для тех, кто задается вопросом, какая у меня группа крови, для проведения правильного исследования с точными результатами необходимо специальное оборудованное помещение, где будут соблюдаться все требования, а не домашние условия с использованием подручных предметов.