Pažiūrėkite, kas yra „imunologinė atmintis“ kituose žodynuose. imuninė atmintis. Stiprinamasis efektas. Vakcinacija.

imuninė atmintis- organizmo imuninės sistemos gebėjimas po pirmosios sąveikos su antigenu specifiškai reaguoti į pakartotinį jo įvedimą. Kartu su specifiškumu, imuninė atmintis svarbiausias turtas Imuninis atsakas.
Teigiama imuninė atmintis pasireiškia kaip pagreitėjęs ir sustiprintas specifinis atsakas į pakartotinį antigeno skyrimą. Pirminiame humoraliniame imuniniame atsake po antigeno įvedimo praeina kelios dienos (latentinis laikotarpis), kol kraujyje atsiranda antikūnų. Tada antikūnų skaičius palaipsniui didėja iki maksimumo, o po to sumažėja. Esant antriniam atsakui į tą pačią antigeno dozę, latentinis periodas sutrumpėja, antikūnų padidėjimo kreivė tampa statesnė su aukštesne smaile, o jo mažėjimas yra lėtesnis.
Esant ląsteliniam imunitetui, imuninė atmintis pasireiškia pagreitėjusiu antrinio transplantato atmetimu ir intensyvesne uždegimine-nekrozine reakcija į pakartotinį intraderminį antigeno skyrimą.
Teigiamas imuninis atsakas į antigeninius komponentus aplinką yra alerginių ligų pagrindas, o Rh antigenas (atsiranda su Rh nesuderinamu nėštumo laikotarpiu) - naujagimio hemolizinės ligos pagrindas. Neigiama imuninė atmintis – tai natūrali ir įgyta imunologinė tolerancija, pasireiškianti susilpnėjusiu atsaku arba visišku jo nebuvimu tiek pirmą kartą, tiek pakartotinai įvedus antigeną. Neigiamos imunologinės atminties pažeidimas iki paties organizmo antigenų yra kai kurių autoimuninių ligų patogenezinis mechanizmas.
Neigiamos imunologinės atminties ugdymas yra perspektyviausias būdas įveikti histono nepakankamumą organų ir audinių transplantacijos metu.
Imuninė atmintis, reaguojant į skirtingus antigenus, yra skirtinga. Jis gali būti trumpalaikis (dienos, savaitės), ilgalaikis (mėnesiai, metai) ir visą gyvenimą. Pavyzdžiui, žmogus, paskiepytas stabligės toksoidu arba gyva vakcina nuo poliomielito, išlaiko imuninę atmintį iki 10 metų.
Imuninė atmintis yra tam tikra biologinė atmintis ir iš esmės skiriasi nuo neuroninės atminties įvedimo būdu, saugojimo lygiu ir informacijos kiekiu. Pagrindiniai imuninės atminties nešiotojai yra ilgaamžiai T ir B limfocitai, kurie susiformuoja pirminio imuninio atsako metu ir toliau cirkuliuoja su krauju ir limfa kaip specifiniai su antigenu reaguojančių limfocitų pirmtakai Antrinio atsako metu šios ląstelės padauginti, teikiant greitas padidėjimas tam tikro specifiškumo antikūnus formuojančių arba į antigenus reaguojančių limfocitų klonas. Iš kitų imuninės atminties mechanizmų (išskyrus atminties ląsteles) svarbą turi imuninių kompleksų, citofilinių antikūnų ir blokuojančių antikūnų.
Imuninė atmintis gali būti perkelta iš imuninio donoro į imuninį recipientą, perpilant gyvus limfocitus arba suleidžiant limfocitų ekstraktą, kuriame yra „pernešimo faktoriaus“ arba imuninės RNR.
Informacijos įvedimą į imuninę atmintį atlieka antigenas, nors informacija apie antigeną šiuo momentu jau egzistuoja genetinėje atmintyje, kuri atsirado filogenezės procese ir ontogenetinėje atmintyje, atsirado embriogenezės procese limfoidinių ląstelių diferenciacija. Imuninės atminties informacinė talpa yra iki 1010 bitų vienam organizmui. Stuburiniai gyvūnai įjungia daugiau nei 100 bitų per dieną.

Po antigeno pradėjimo ir limfocitų kloninės ekspansijos susidaro ilgalaikių imunologinės atminties ląstelių populiacija, kuri išlieka neribotą laiką be dalijimosi, kol ją paskatins vėlesnė pakartotinė infekcija arba reimunizacija. Atminties T ląstelėms būdingi specifiniai paviršiaus žymenys (CD4/5110) ir molekulės, susietos su tam tikru perdirbimo keliu. Antrą kartą susidūrus su tuo pačiu antigenu, net po daugelio metų, T ir B ląstelės reaguoja greičiau ir intensyviau nei pirmą kartą susidūrus. Atminties ląstelės į pakartotinį to paties antigeno įvedimą taip pat reaguoja su anamneziniu (antriniu) atsaku į gamybą. didelis skaičius specifiniai antikūnai.
Mažai žinoma apie T- ir B-limfocitų ilgalaikės imunologinės atminties mechanizmą, kai nėra akivaizdžios lėtinės infekcijos. Galima priežastis imunologinė atmintis – tai užsitęsusi antigeninė indukcija, kylanti iš folikulinių dendritinių spąstų ląstelių limfmazgių germinaliniuose centruose, kur vyksta atminties B ląstelių indukcija. Eksperimentai su triušiais, vakcinuotais nuo pasiutligės, rodo, kad somatinė B ląstelių mutacija yra antigenui specifinio imuninio atsako rezultatas.
Kadangi somatinės mutacijos nevyksta genuose, koduojančiuose T ląstelių receptorius, o viruso antigeno išlikimo vaidmuo nėra patvirtintas, T-ląstelių imunologinės atminties raida priklauso nuo klonų išsiplėtimo dydžio. Pirmasis susidūrimas su antigenu. Atsižvelgiant į tai, kuriant naujas, efektyvesnes vakcinas, reikia atkreipti dėmesį į ilgalaikę T ląstelių atminties palaikymą.
Svarbu žinoti atminties atsiradimą įvairiuose imuninės sistemos komponentuose, taip pat jos išlikimą po imunizacijos inaktyvuotomis ir gyvomis virusinėmis vakcinomis įvairiais skyrimo būdais.
Yra žinomi pavyzdžiai, kai atminties Tc ląstelės ilgą laiką gali išlikti imunizuotų gyvūnų organizme. Po pelių enterinės imunizacijos reovirusu, Tc limfocitai ir atminties ląstelės, gaminančios IgA, gali ilgas laikas išlieka limfoidiniame audinyje, ypač
Peyerio pleistrai. Pelių, užsikrėtusių gripo virusu, plaučiuose ląstelės, išskiriančios specifinį IgG ir IgA, išsilaikė 11 mėnesių, o Tc imunologinės atminties ląstelių pusinės eliminacijos laikas sergant žmogaus gripu yra 2-3 metai. Didesnės viruso antigenų dozės įvedimas prisidėjo prie ankstyvo Tc ląstelių, kurios in vivo turi apsauginį poveikį pasiutligei, indukcijos ir pagreitino imuniteto atsiradimą sergant hepatitu B. Atminties Tc ląstelių klonas, galintis reaguoti į pakartotinę imunizaciją, susidaro 30 dieną po pasiutligės viruso antigeno įvedimo. Sveikstančiose pelėse Tc ląstelės gali išlikti metus, o žmonėms – keletą metų. Antikūnai prieš hepatito B virusą po revakcinacijos išlieka trejus metus, o po imunizacijos 17D geltonojo drugio vakcina neutralizuojantys antikūnai išlieka 30-35 metus.
Yra nuomonė, kad gyvos ir inaktyvuotos vakcinos B- ir Tc-limfocitus bei imunologinės atminties ląsteles sukelia ne taip efektyviai, kaip natūrali infekcija. Taigi, imunitetas žmonėms, pasveikusiems nuo tymų, išlieka visą gyvenimą, o po pirminės imunizacijos gyva vakcina – apie 15 metų.
Nors inaktyvuotos virusinės vakcinos paprastai skatina antikūnų ir atminties B ląstelių gamybą, vis dėlto jos skirtingai veikia dviejų tipų efektorinių ląstelių indukciją. Inaktyvuoto gripo viruso preparatai pelėms sukėlė ilgalaikę T pagalbininkų atmintį, tačiau silpną citotoksinių ląstelių atmintį. Tuo pačiu metu inaktyvuoti Sendai tipo paragripo-1 viruso preparatai, kurių antigenai efektyviai įsijungia į ląstelių membranų struktūrą, skatina Tc ląstelių susidarymą.
Nuo kai kurių ligų (žmonių raupų, gyvūnų raupų, poliomielito, galvijų maro, klasikinio kiaulių maro) yra gyvos vakcinos, sukuriančios ilgalaikį arba visą gyvenimą trunkantį imunitetą, nuo kitų sukurtos labai veiksmingos inaktyvuotos arba komponentinės vakcinos (snukio ir nagų ligos). liga, Aujeskio liga, hepatitas B ir kt.). Vakcininis imunitetas daugeliu atvejų visais arba pagrindiniais imuninio atsako komponentais praktiškai nėra prastesnis arba šiek tiek prastesnis už sveikimo būklę.
Taigi galima teigti, kad atsiradimo laikas, antigenu stimuliuojamų B ir Tc ląstelių formavimosi intensyvumas, imunologinės atminties ląstelių išlikimas, kitiems dalykams esant vienodai, priklauso ne tiek nuo vakcinos tipo. naudojamas (gyvas arba inaktyvuotas), bet dėl ​​jo antigeninio poveikio įvairiems vakcinuoto organizmo imuninės sistemos komponentams. Vakcinų preparatų galimo antigeninio aktyvumo realizavimas gali labai priklausyti nuo jų skyrimo būdo, panaudojimo schemos, o naudojant inaktyvuotas vakcinas – ir nuo imunologinių adjuvantų kokybės.
Atsižvelgiant į vakcinuotų asmenų atsparumo virusinei atitinkamo patogeno štamo infekcijai laipsnį, reikėtų atskirti klinikinį ir biologinį imunitetą. Pirmuoju atveju virusas prasiskverbia ir
dauginasi organizme be ligos požymių pasireiškimo. Antruoju atveju organizmas priešinasi infekcijai, tai yra, jis gali sustabdyti viruso dauginimąsi infekcijos vartuose.
Tipiškas pavyzdys, rodantis klinikinio imuniteto sukėlimą, gali tarnauti kaip herpes simplex vakcinos, kurios apsaugo nuo ligos, bet nėra nuolatinės. virusinė infekcija. Ši savybė būdinga vakcinos imunitetui nuo daugelio kitų infekcijų ir, visų pirma, tų, kurias sukelia herpeso virusai.
Trys parenterinės beždžionių imunizacijos inaktyvuota poliomielito vakcina užkirto kelią ligai ir viruso išsiskyrimui su išmatomis po užkrėtimo. Tačiau tokioms beždžionėms, reaguojant į viruso patekimą, buvo pastebėtas stiprinamasis antikūnų atsakas, rodantis viruso įsisavinimą vakcinos fone. Patelėms imuninėms paršelėms rotavirusas dauginosi žarnyne ir pasišalino su išmatomis, nesant klinikinių ligos požymių. Panašūs reiškiniai pasitaiko tais atvejais, kai liga, o tuo labiau vakcinacija, yra kartu su gana silpno imuniteto susidarymu. Infekcijos, kurių sveikimą lydi intensyvus ir užsitęsęs imunitetas, teoriškai gali būti kontroliuojamos biologinės vakcinos imunitetu. Tai visų pirma apima ūmias infekcijas, turinčias ryškų sisteminį imunitetą, pvz., tymų, klasikinio kiaulių maro, galvijų maro ir kt. Paršeliai, paskiepyti gyva kultūrine vakcina nuo klasikinio kiaulių maro, netrukus po parenterinės kontrolinės infekcijos, neturėjo virulentiško viruso padermės. Kontaktuojant su vakcinuotų gyvūnų pacientais, antrinių antikūnų atsiradimo nepastebėta.
Apibendrinant reikėtų pasakyti, kad veiksmingas humoralinis arba ląstelinis imunitetas yra polikloninio pobūdžio. Tam galima pagrįsti du pavyzdžius. Dviejų subpopuliacijų (CD4 ir CD8) 4x107 T-limfocitų perkėlimas iš pelių, imunizuotų Rauscher virusu, visiškai apsaugojo recipientus nuo viremijos ir splenomegalijos po užsikrėtimo virusu. Ląstelių perkėlimas iš vienos iš šių subpopuliacijų suteikė tik dalinę pelėms apsaugą. Sumaišius skirtingus monokloninius neutralizuojančius antikūnus, pelių, ožkų ir beždžionių apsauginis imunitetas japoniško encefalito virusui žymiai sustiprėjo.
Tarp atsparumo, ląstelinio ir humoralinio imuniteto yra glaudus ryšys. Tiek Tc-limfocitai, tiek antikūnai dalyvauja ląstelinio imuniteto reakcijose (pavyzdžiui, nuo antikūnų priklausomame ląstelių citotoksiškume). Pagrindiniai atsparumo efektoriai – makrofagai – taip pat atlieka svarbų vaidmenį kaip ląstelinio imuniteto efektoriai. Jų aktyvumas tam tikru mastu priklauso nuo komplemento, antikūnų ir limfokinų.
Reikia pažymėti, kad imunokompetentingos ląstelės ne visada vaidina teigiamą vaidmenį. Citotoksinių limfocitų gebėjimas sunaikinti
Virusu užkrėstos ląstelės taip pat gali būti imunopatologinių organų ir audinių pažeidimų priežastis. Be to, dendritinės ir makrofagų ląstelės sugeba užfiksuoti imuninius kompleksus ir išlaikyti juos ilgą laiką, o tai prisideda prie nuolatinės infekcijos, kurią sukelia lentivirusai ir audinių aleutų ligos, išsivystymo. O limfocitai, būdami pirminės latentinės Epstein-Barr viruso infekcijos vieta, prisideda prie jo plitimo organizme.