Amerikos genetikų tyrimas. Rusiškas kraujas – arijų palikuonys

Tie, kurie buvo Vakaruose, retkarčiais patyrė Vakarų europiečių nepasitikėjimą, tam tikrą nemeilę, o kartais net ir tiesioginį priešiškumą. Sociologiniai tyrimai rodo, kad britai, airiai, olandai, belgai, portugalai, kurių niekad šiuolaikinėje istorijoje nepuolė rusai, patiria daug daugiau nepasitikėjimo, baimės ir priešiškumo mums nei suomiai, švedai ar turkai, su kuriais Rusija kariavo. per pastaruosius dvejus metus. šimtmečius. Rusai savo ruožtu taip pat dažnai jautė nepasitikėjimą, neapykantą ir pasąmoningą baimę Vakarų civilizacijų atstovams.

Tuo pačiu metu sąmoningame lygmenyje jiedu gali puikiai bendrauti tarpusavyje, susidraugauti ir mylėti. Kokia priežastis? Pasirodo, viskas dėl genetikos. Šiuolaikinių mokslininkų atlikti tyrimai parodė, kad priešiškumas tarp rusų ir vakarų europiečių protėvių prasidėjo prieš 5000 metų. Kas atsitiko tais tolimais laikais?

Remiantis Harvardo universiteto mokslininkų tyrimais, kiekvienas žmogus turi savotišką „biologinį žymenį“, kuris nepakitęs perduodamas iš tėvo sūnui per tiesioginę vyriškąją liniją – Y chromosomą ir išliekantis daugelį tūkstančių metų. Mokslininkai nustatė, kad visi žmonės pagal šiuos genetinius žymenis skirstomi į 20 genčių – t.y. visų rasių ir tautų bazėje prieš daugelį metų buvo tik 20 žmonių, kurie davė palikuonių šiuolaikinei žmonijai. Žinoma, gimdymų buvo ir daugiau, bet išgyveno tik šie 20.

Europoje buvo tik 4 tokios gentys: I gentis (pirmą kartą pasirodė Europoje maždaug prieš 15-20 tūkst. metų), C gentis (į Europą atkeliavo maždaug prieš 3 tūkst. metų ir siejama su finougrų populiacija), R1A gentis. ( į Europą persikėlė maždaug prieš 10 tūkst. metų) ir R1B gentis, kuri Europoje apsigyveno maždaug prieš 5 tūkst. R1A genčiai daugiausia priklauso Rusijos lygumos, taip pat pietryčių Baltijos gyventojai. R1B gentis daugiausia apima Vakarų Europos gyventojus. Vidurio Europoje abi gentys yra mišrios ir pasitaiko maždaug vienodomis proporcijomis.

Maždaug prieš 5 tūkstančius metų Europoje įvyko baisi tragedija. Iš Rytų į žemyną įsiveržė didžiulės laukinių užkariautojų minios, kurios ne tik sunaikino viską savo kelyje, bet, kaip parodė archeologiniai tyrimai, buvo kanibalai. Dabar patirsite nedidelį šoką. Tai buvo šiuolaikinių anglosaksų ir kitų Vakarų europiečių (R1B genties) protėviai. Užkariavę visą Europos teritoriją, jie apsigyveno jos centrinėje ir vakarinėje dalyse. Didžiąją dalį indoeuropiečių ir kitų Europos tautų sunaikino arba asimiliavo anglosaksai, tačiau dalis pabėgo į Balkanus, Skandinaviją ir dabartinę Rusijos lygumą, iš kur atsirado slavai ir kitos tautos. Kalba, kuria iš pradžių kalbėjo anglosaksai, vis dar negali būti priskirta jokiai kalbų grupei (jos likučiai išlikę tarp galų, baskų ir britų). Vėliau, maždaug per 500–1000 metų, dauguma Vakarų europiečių pakeitė savo gimtąją kalbą į R1A (indoeuropiečių) genties kalbą, nors ir labiau supaprastintą. Su kuo tai buvo susiję, iki šiol nežinoma, galbūt su aukštesne kultūra, kurią turėjo jų sunaikintos tautos. Ilgą laiką ši informacija buvo stropiai nutylima, kad nebūtų sugriauti stereotipai apie Europos kultūrines tautas.

Mūsų eros sandūroje atkeršyti bandė R1A giminės palikuonys (skitai, sarmatai, slavai, germanai-gotai, hunai, alanai ir kiti), kurie Europoje buvo vadinami barbarais. Jie žygiavo su kardu ir ugnimi visoje Europoje, sunaikindami Didžiąją Romos imperiją.

Rusai turi daug naudingų mutacijų

Rusų genomas buvo iššifruotas Rusijos mokslo centre „Kurchatovo institutas“ [garso]

Taip, mes gavome pilną rusų patino genomą“, – pasiekimą patvirtino Rusijos mokslų akademijos akademikas, Kurchatovo instituto genominės krypties vadovas Konstantinas Skryabinas. – O dabar atsirado galimybė su juo palyginti anksčiau surašytus afrikiečių, kinų, korėjiečių ir europiečių genetinius „portretus“. Be to, Rusija pateko į šalių, galinčių įgyvendinti tokio didelio masto projektus, klubą.
Skaitydami genetinę informaciją rusų mokslininkai naudojosi nanotechnologijų pasiekimais ir galingu Kurchatovo superkompiuteriu. Ir jie genomą iššifravo greičiau ir pigiau nei anksčiau valdė užsienio kolegos.
Apie rezultatus pasakoja vienas iš tyrimo autorių, vadovaujantis mokslininkas, genominės analizės laboratorijos vadovas, biologijos mokslų kandidatas Egoras PROKHORČUKAS.
IEŠKOTI "SPAUDINIŲ"
- Egorai Borisovičiau, kaip jūs ieškojote „grynai“ ruso?

Pirmiausia vyko ekspedicijos kartu su Ufos, Tomsko ir Novosibirsko institutų etnografijos specialistais. Tada jie kūrė įvairių etninių grupių kolekcijas: rusų, totorių, baškirų, jakutų, buriatų, ukrainiečių, mingrelų, osetinų, abchazų, karelų. Iš viso 40 Rusijos Federacijos etninių grupių žmonių yra apie 1,5 tūkst. Išanalizavo jų genus. Bet ne iki galo genomas, o tik „spausdinimo klaidos“ jame. Tai leido mums rasti skirtumus tarp etninių grupių. Dabar, jei man atneštų du mėgintuvėlius su krauju, priklausančiu skirtingų tautybių žmonėms, ir paprašytų atspėti, kas yra kas, aš lengvai juos išsiaiškinčiau.
Beje, Rusijoje gyvena daugiau nei 100 tautybių. Bet rusų yra dauguma – jų yra apie 70 mln. Antra pagal dydį etninė grupė yra totoriai, vėliau ukrainiečiai. Greičiausiai kitas genomas, kurį imsimės iššifruoti, bus totorių genomas.
- Taigi, kas yra rusas? Tas, kuris kalba rusiškai? Kas turi rusus mamą ir tėtį?
- Nesvarbu. Svarbiausia, kad jis atitiktų mūsų sukurtą matematinį Rusijos žmogaus genomo modelį. Tai labai sudėtinga ir suprantama tik specialistams.
– Bet galiausiai sugalvojote konkretų rusą, atitinkantį visus jūsų modelio parametrus?
– Taip, paaiškėjo, kad tai vienas žmogus iš vėžio centro, kuris sirgo inkstų vėžiu. Ir jo genomas buvo visiškai iššifruotas.
– Kodėl jie paėmė pacientą?
– Ligoninės pacientai yra nuolat prižiūrimi gydytojų, iš jų nesunku paimti tyrimus.
TOTORIŲ TAKAS IŠTRINTAS
– Yra paplitęs posakis, kad totorių sėkla laistė Rusijos žemę. Kiek mes turime šios sėklos?
- Beveik niekada. Totorių šaknų šiuolaikiniuose rusuose randame labai mažai. Rusai daug artimesni europiečiams. Mes turime daug bendro su lenkais, rytų vokiečiais, baltais – apskritai su visomis Rytų Europoje gyvenančiomis slavų tautomis. Ir mes toli nuo totorių, baškirų, hantų, jakutų, buriatų.
– Ar rusai kuo nors skiriasi nuo visų kitų?
– Kol kas negalime pateikti pilno skirtumų sąrašo. Pavyzdžiui, norint suprasti, kuo rusai skiriasi nuo kinų, reikia iššifruoti bent 10 rusų ir 10 kinų genomus. Ir raskite tarp jų kažką bendro. Vis dar turime iššifruotus vieno kino ir vieno ruso genomus. Apskritai užduotis yra tokia: iššifruoti 1000 kiekvienos tautos genomų.
GERTI DAUG
Tuo tarpu, pavyzdžiui, paaiškėjo, kad rusams, skirtingai nei azijiečiams, alkoholio dehidrogenazės genas aktyviau gamina fermentą, atsakingą už alkoholio skaidymą. Ir todėl rusams reikia daug daugiau svaigalų, kad prisigertų. Tuo tarpu kitiems azijiečiams užtenka stiklinės.
Kitas skirtumas yra susijęs su laktozės genu, kuris yra atsakingas už pieno virškinimą. Šis genas yra visiems šiaurės žmonėms, o jo nėra pietų tautose. Jo buvimas siejamas su pienininkystės plėtra žmonėms judant į šiaurę, kai žmonija apsigyveno Žemėje. Dabar italai, žydai, nevirškina pieno, nes istoriškai jo niekada negėrė. O tarp skandinavų, olandų, rusų pienas yra vienas pagrindinių maisto produktų.
Dar vienas įdomus faktas. Paaiškėjo, kad prie Baltosios jūros gyvenantys rusų pomorai turi tam tikrų skirtumų, dėl kurių ši populiacija yra labai atspari ŽIV. Apskritai visos šiaurės tautos, įskaitant rusus, skandinavus, ypač islandus, Šiaurės Norvegijos gyventojus, turi labai didelį procentą tokių naudingų mutacijų, kurios daro šiuos žmones atsparius ŽIV infekcijai. Todėl šiaurinėse šalyse, įskaitant Rusiją, AIDS išsivystymo greitis pasirodė esąs daug mažesnis, nei prognozavo daugelis gydytojų. O pietinės tautos neturi tokios stiprios apsauginės funkcijos genų lygmeniu.

KAS VALGO VĖŽĮ
– Ar galite sužinoti, kokios ligos kuriai tautai būdingos?
– Tai ateities reikalas. Bet, pavyzdžiui, yra aškenazių liga, būdinga uždarai žydų grupei. Ir kad negimtų sergantys vaikai, daugelis žydų, pavyzdžiui, Niujorko bendruomenėje, prieš santuoką atlieka genetinio suderinamumo testą. Bet rusams tokių problemų tikrai bus mažiau, nes mes aktyviai paėmėme kitus genus ir nekaupėme kenksmingų mutacijų.
Ar vėžys ėda visus?
– Rusijai tai nėra pati svarbiausia liga. Pirmoji mirties priežastis mūsų šalyje yra širdies ir kraujagyslių ligos, vėliau traumos, vėžys yra trečioje vietoje. Apskritai, visos sudėtingos ligos, įskaitant onkologiją, nėra užkoduotos nė vieno geno. Jų vystymuisi įtakos turi visa eilė veiksnių: ekologija, mityba, stresas, gyvenimo būdas. Genetika yra tik vienas veiksnys, galbūt svarbus, bet ne visada 100% nuspėjamas.
– Pasaulyje žinomas fiziologas, profesorius Oksforde
Dennisas Noble'as savo pripažintoje knygoje „Gyvenimo muzika“. Biology Beyond the Genes teigia, kad genomas nėra „gyvybės programa“ ir nieko nenulemia žmogaus gyvenime. Ar sutinki?
– Ne, tai kraštutinės pozicijos išraiška. Ir yra mokslininkų, kurie įsitikinę, kad atvirkščiai, viskas ir niekas nepriklauso nuo genomo – nuo ​​išorinių veiksnių. Manome, kad būtina laikytis aukso vidurio. Pavyzdžiui, Amerikoje moterų genetinis tyrimas dėl krūties vėžio duoda labai gerų rezultatų. Sužinoję, kad yra linkę sirgti šia liga, du kartus per metus atlieka mamografiją. Ir stebėtina, kad šios grupės mirtingumas yra žymiai mažesnis nei tų, kurie nesikreipė į genetiką.
ANTRAS PASAS
– Ar kiekvienas žmogus turės genetinį pasą, kuriame bus aprašyti visi jo bruožai ir polinkiai?
– Žinoma, visas pasaulis juda link vadinamosios asmeninės medicinos. JAV veikia įmonė „23 ir aš“ – 23 chromosomos ir aš, kuriai per 1,5 mėnesio internetu galite atsiųsti savo seilių mėginį ir gauti informacijos apie savo polinkį sirgti kai kuriomis iš 150 ligų. Tai kainuoja 600-700 dolerių. Kitais metais kažkas panašaus atsiras ir Rusijoje. Tačiau pasaulis juda link kito žingsnio – perskaityti visą genomą. O Rusijoje genetiniai pasai gali atsirasti po 5-10 metų.
– Kiek kainuoja vieno žmogaus genomo iššifravimas?
- Dabar 150 000 USD. Tačiau ateityje kaina neviršys 1000 USD. Beje, 2001 metais pirmojo genomo dekodavimas kainavo 3 milijardus dolerių.
– Kuo pasas gali padėti gydytojui?
– Kortelėje su jūsų genomu gydytojas mato silpnąsias vietas. O diagnostikai nebereikia lakstyti po šimtą kambarių. Tikslingai stebėsite tas ligas, kurioms esate linkę. Ir vartokite tik tuos vaistus, kuriuos pasisavins jūsų organizmas.
– Ar yra vaistų, kuriuos „suvirškina“ ne visi genai?
– Paaiškėjo, kad yra. Ne taip seniai paaiškėjo, kad vienas vaistas nuo širdies ir kraujagyslių ligų afrikiečiams pasiteisino, bet baltųjų visiškai nepaveikė. Priežastis buvo paslėpta viename vaisto komponente, veikiančiame baltymą, kuris juodaodžiams skiriasi.
– Bet tada bus galima pagaminti priemonę, kuri ne gydys, o sunaikins vieną ar kitą tautą? Ir taip sukurti genetinį ginklą?
– Visai įmanoma.
– Ar žinant visą žmogaus genomą bus galima diskriminacija, pavyzdžiui, kreipiantis dėl darbo?
– Iki 2013 metų visame pasaulyje galioja genetinių duomenų naudojimo moratoriumas kreipiantis dėl darbo ar išrašant gyvybės draudimą. Galų gale, jei draudimo bendrovė žino apie polinkį į mirtiną ligą, tada jai nebus pelninga jus drausti už nedidelę sumą, kad pati neskristumėte.
Tačiau 2013-ieji visai šalia. Kas bus toliau?
– Nežinoma. Tai labiau humanitarinė nei mokslinė problema.
– Bet diskriminacija neišvengiama? O po jo – ir visuomenės stratifikacija?
– Žinoma, viskas priklauso nuo to. Norėdami tai padaryti, turime būti visiškai ginkluoti, kad neatsidurtume istorijos nuošalyje. Todėl Kurchatovo institute sukurtas tinkamas centras ir mūsų laboratorija, kuri tinkamu metu galės atsakyti į naują to meto iššūkį. Kaip kadaise, 1940–1950 m., mūsų institutas reagavo į iššūkį, susijusį su branduolinės bombos – pirmojo Rusijos reaktoriaus – sukūrimu. Kai pats Rusijos, kaip nepriklausomos valstybės, egzistavimo faktas buvo susijęs su Kurchatovo instituto kūrimo istorija. http://www.kp.ru/daily/24429.5/598146/

Rusų haplogrupės

Iš prigimties visų žmonių genetinis kodas yra išdėstytas taip, kad kiekvienas turi 23 poras chromosomų, kuriose saugoma visa paveldima informacija, paveldėta iš abiejų tėvų. Chromosomos susidaro mejozės metu, kai kryžminimosi metu kiekviena atsitiktinai paima apie pusę iš motinos chromosomos ir pusę iš tėvo, kurie specifiniai genai bus paveldimi iš motinos, o kurie iš tėvo ne. žinoma, viską nusprendžia atsitiktinumas.

Šioje loterijoje nedalyvauja tik viena vyriška chromosoma Y, ji visiškai tarsi lazdelė perduodama iš tėvo sūnui. Paaiškinsiu, kad moterys šios Y chromosomos apskritai neturi.
Kiekvienoje paskesnėje kartoje tam tikruose Y chromosomos regionuose, vadinamuose lokusais, įvyksta mutacijų, kurias vyriškoji lytis perduos visoms vėlesnėms kartoms. Būtent šių mutacijų dėka tapo įmanoma atkurti gentį. Y chromosomoje yra tik apie 400 lokusų, tačiau lyginamajai haplotipo analizei ir genčių rekonstrukcijai naudojama tik apie šimtas.
Vadinamuosiuose lokusuose arba jie dar vadinami STR žymenimis, yra nuo 7 iki 42 tandeminių pakartojimų, kurių bendras modelis kiekvienam žmogui yra unikalus. Praėjus tam tikram kartų skaičiui, atsiranda mutacijų ir tandemų pasikartojimų skaičius kinta aukštyn arba žemyn, todėl bendrame medyje bus matyti, kad kuo daugiau mutacijų, tuo senesnis bendras haplotipų grupės protėvis.

Pačios haplogrupės genetinės informacijos neneša, nes genetinė informacija yra autosomose – pirmosiose 22 chromosomų porose. Galite pamatyti genetinių komponentų pasiskirstymą Europoje. Haplogrupės yra tik praėjusių dienų, šiuolaikinių tautų formavimosi aušros, žymenys.

Kokios haplogrupės yra labiausiai paplitusios tarp rusų?

tautų	kiekis, Žmogus	R1a1,	R1b1,	I1,	I2,	N1c1,	E1b1b1,	J2,	G2a,
Rytų, Vakarų ir Pietų slavai.
rusai(Šiaurė)	395	34	6	10	8	35	2	1	1
rusai(centras)	388	52	8	5	10	16	4	1	1
rusai(į pietus)	424	50	4	4	16	10	5	4	3
rusai (visi didieji rusai)	1207	47	7	5	12	20	4	3	2
baltarusiai	574	52	10	3	16	10	3	2	2
ukrainiečiai	93	54	2	5	16	8	8	6	3
rusai(kartu su ukrainiečiais ir baltarusiais)	1874	48	7	4	13	16	4	3	3
Polių	233	56	16	7	10	8	4	3	2
slovakai	70	47	17	6	11	3	9	4	1
čekai	53	38	19	11	12	3	8	6	5
slovėnai	70	37	21	12	20	0	7	3	2
kroatai	108	24	10	6	39	1	10	6	2
serbai	113	16	11	6	29	1	20	7	1
bulgarai	89	15	11	5	20	0	21	11	5
baltų, suomių, vokiečių, graikų ir kt.
lietuviai	164	34	5	5	5	44	1	0	0
latviai	113	39	10	4	3	42	0	0	0
suomiai (rytai)	306	6	3	19	0	71	0	0	0
suomiai (vakarai)	230	9	5	40	0	41	0	0	0
švedai	160	16	24	36	3	11	3	3	1
vokiečiai	98	8	48	25	0	1	5	4	3
vokiečiai (bavarai)	80	15	48	16	4	0	8	6	5
Anglų	172	5	67	14	6	0	3	3	1
airių	257	1	81	6	5	0	2	1	1
italai	99	2	44	3	4	0	13	18	8
rumunai	45	20	18	2	18	0	7	13	7
osetinai	359	1	7	0		0	1	16	67
armėnai	112	2	26	0	4	0	6	20	10
graikai	116	4	14	3	10	0	21	23	5
turkai	103	7	17	1	5	4	10	24	12

Ypač atkreiptinas dėmesys į labiausiai paplitusias haplogrupes tarp rusų: R1a1 47,0%, N1c1 20,0%, I2 10,6%, I1 6,2%
Paprastais žodžiais tariant: genetinė sudėtis rusai išilgai tiesių vyriškų Y chromosomos linijų yra taip:
Rytų europiečių – 47 proc.
Baltijos šalys – 20 proc.
Ir dvi originalių europiečių haplogrupės nuo paleolito
skandinavai – 6 proc.
Balkanai – 11 proc.

Pavadinimai yra sąlyginiai ir pateikiami laikantis teritorinių maksimumų Europos haplogrupių R1a1, N1c1, I1 ir I2 subkladai. Esminė esmė ta, kad po du šimtus metų trukusio totorių-mongolų jungo mongolų palikuonių nebuvo. Arba paliko, bet labai mažai tiesioginių genetinių paveldėtojų iš tokių santykių. Šiais žodžiais nenoriu kvestionuoti istorinių šaltinių apie mongolus Rusijoje, o tik atkreipti dėmesį į tariamą mongolų-totorių genetinę įtaką rusams – jos nėra arba ji yra nereikšminga. Beje, Bulgarijos totorių genome taip pat yra daug nešiotojų haprogrupės R1a1(apie 30 proc.) ir N1c1(apie 20 proc.), tačiau jie dažniausiai yra ne europietiški.

Kitas svarbus dalykas, pietų rusai nesiskiria nuo ukrainiečių paklaidos ribose, o šiaurės rusai, turintys vieną iš vyraujančių haplogrupių R1a1, taip pat turi didesnį haplogrupės N1c1 procentą. Tačiau rusuose N1c1 haplotipų procentas yra vidutiniškai 20%.

Nikolajus 2
Pirmasis žinomas Oldenburgo didžiojo kunigaikščio protėvis buvo Lerigau grafas Egilmaras (m. 1108), metraščiuose minimas 1091 m.
Nikolajus II pasirodė esąs haplogrupės nešėjas R1b1a2– Vakarų Europos linijos atstovas. Galbūt jis buvo keltų ar germanų šeimų palikuonis, tačiau tai galima nustatyti tik papildomai ištyrus ir nustačius terminalo snapą. Bet kokiu atveju tai nėra gana būdinga rusų žmonių DNR žymeklis.

Rurikovičius
Vladimiras Monomachas ir jo palikuonys, vadinami „monomachiais“, priklauso haplogrupei N1c1-L550, kuris labiausiai paplitęs Pietų Baltijos regione (L1025), rečiau – Skandinavijoje (xL1025).
Kai kurie iš tų, kuriuos istorikai vadina Olgovičiais (pavadinti Olego Svjatoslavovičiaus – pagrindinio Vladimiro Monomacho varžovo feodalinėje kovoje – ir, kaip tikina visi šaltiniai, jo pusbrolio, vardu), nėra susiję su Rurikovičiais iš Monomašičių klano (tiesioginiu vyriškiu). linija).

Rusai, slavai, indoeuropiečiai ir haplogrupės R1a, R1b, N1c, I1 ir I2

Senovėje, maždaug prieš 8–9 tūkstantmečius, egzistavo kalbinė grupė, kuri padėjo pamatus indoeuropiečių kalbų šeimai (pradiniame etape tai greičiausiai yra haplogrupės R1a ir R1b). Indoeuropiečių šeimai priklauso tokios kalbinės grupės kaip indoiraniečiai (Pietų Azija), slavai ir baltai (Rytų Europa), keltai (Vakarų Europa), germanai (Vidurio, Šiaurės Europa). Galbūt jie turėjo ir bendrų genetinių protėvių, kurie maždaug prieš 7 tūkstančius metų dėl migracijų atsidūrė įvairiose Eurazijos vietose, kai kurie išvyko į pietus ir rytus (R1a-Z93), padėdami pamatus indoiraniečių tautoms ir kalbų (daugiausia dalyvaujančių tiurkų tautų etnogenezėje), o dalis liko Europos teritorijoje ir padėjo pagrindą daugelio Europos tautų (R1b-L51), įskaitant slavus ir rusai ypač (R1a-Z283, R1b-L51). Įvairiais formavimosi etapais jau senovėje buvo migracijos srautų sankirtos, dėl kurių visose Europos etninėse grupėse susidarė daugybė haplogrupių.

Slavų kalbos kilo iš kadaise vieningos baltų ir slavų kalbų grupės (manoma, vėlyvųjų virvelinių dirbinių archeologinės kultūros). Kalbininko Starostino skaičiavimais, tai įvyko maždaug prieš 3,3 tūkst. Laikotarpis nuo V amžiaus prieš Kristų iki IV–V mūsų eros amžiaus galima laikyti sąlyginai protoslavų, tk. Baltai ir slavai jau buvo išsiskyrę, tačiau pačių slavų dar nebuvo, jie atsiras kiek vėliau, IV-VI a. Pradiniame slavų formavimosi etape tikriausiai apie 80% buvo haplogrupės R1a-Z280 ir I2a-M423. Pradiniame baltų formavimosi etape tikriausiai apie 80% buvo haplogrupės N1c-L1025 ir R1a-Z280. Baltų ir slavų migracijos įtaka ir susikirtimas buvo nuo pat pradžių, nes daugeliu atžvilgių šis skirstymas yra savavališkas ir apskritai atspindi tik pagrindinę tendenciją, be detalių.

Iraniečių kalbos yra indoeuropiečių, o jų datavimas yra toks - seniausias, nuo II tūkstantmečio pr. iki IV amžiaus prieš Kristų, vidurinis – nuo ​​IV a.pr.Kr. iki 9 mūsų eros amžiaus, o naujas – nuo ​​IX a. Iki dabar. Tai reiškia, kad seniausios iraniečių kalbos atsiranda po to, kai dalis genčių, kalbėjusių indoeuropiečių kalbomis, išvyksta iš Vidurinės Azijos į Indiją ir Iraną. Jų pagrindinės haplogrupės tikriausiai buvo R1a-Z93, J2a, G2a3. Vakarų Irano kalbų grupė atsirado vėliau, maždaug V amžiuje prieš Kristų.

Taigi indoarijai, keltai, germanai ir slavai akademiniame moksle tapo indoeuropiečiais, šis terminas yra adekvatiausias tokiai gausiai ir įvairiai grupei. Tai visiškai teisinga. Genetiniu aspektu indoeuropiečių nevienalytiškumas stebina tiek Y-haplogrupėse, tiek autosomose. Indoiraniečiams labiau būdinga Vakarų Azijos genetinė BMAC įtaka.

Remiantis Indijos vedomis, būtent indoarijai į Indiją (Pietų Aziją) atkeliavo iš šiaurės (iš Vidurinės Azijos), būtent jų giesmės ir legendos sudarė Indijos Vedų pagrindą. Ir, tęsdami toliau, palieskime lingvistiką, nes ši rusų kalba (ir giminingos baltų kalbos, pavyzdžiui, lietuvių kaip kadaise egzistavusios baltų-slavų kalbinės bendruomenės dalis) sanskritui yra santykinai artima kartu su keltų, germanų ir kitomis kalbomis. iš gausios indoeuropiečių šeimos. Tačiau genetiniame plane indoarijai jau buvo didesniu mastu Vakarų azijiečiai, jiems artėjant prie Indijos, sustiprėjo ir vedoidų įtaka.

Taigi tapo aišku, kad haplogrupė R1a DNR genealogijoje tai yra bendra haplogrupė daliai slavų, daliai turkų ir daliai indoarijų (nes natūraliai jų aplinkoje buvo ir kitų haplogrupių atstovų), daliai haplogrupė R1a1 migracijose po Rusijos lygumą jie tapo finougrų tautų, pavyzdžiui, mordovų (erzų ir moksų), dalimi. Dalis genčių (dėl haplogrupė R1a1 tai Z93 poklasis) per migracijas jie šią indoeuropiečių kalbą atnešė į Indiją ir Iraną maždaug prieš 3500 metų, tai yra II tūkstantmečio prieš Kristų viduryje. Indijoje, didžiojo Panini darbo dėka, I tūkstantmečio prieš Kristų viduryje ji buvo paversta sanskritu, o Persijoje-Irane arijų kalbos tapo iraniečių kalbų grupės, iš kurių seniausia, pagrindu. datuojamas II tūkstantmečiu prieš Kristų. Šie duomenys patvirtinami: DNR genealogija ir kalbotyra čia koreliuoja.

Didelė dalis haplogrupės R1a1-Z93 net senovėje jie prisijungė prie tiurkų etninių grupių ir šiandien daugeliu atžvilgių žymi turkų migraciją, o tai nenuostabu, atsižvelgiant į senovę. haplogrupė R1a1 o atstovai haplogrupės R1a1-Z280 buvo suomių-ugrų genčių dalis, tačiau slavų kolonistų įsikūrimo metu daugelį jų asimiliavo slavai, tačiau net ir dabar tarp daugelio tautų, pavyzdžiui, erzai vis dar yra dominuojanti haplogrupė. R1a1-Z280.
Visi šie nauji duomenys galėjo mums pateikti DNR genealogija, visų pirma, apytikslės haplogrupių nešėjų migracijos į šiuolaikinės Rusijos lygumos ir Centrinės Azijos teritoriją priešistoriniais laikais datos.
Taigi mokslininkai visiems slavams, keltams, germanams ir kt. davė kalbotyros požiūriu teisingą indoeuropiečių vardą.
Iš kur atsirado šie indoeuropiečiai? Tiesą sakant, indoeuropiečių kalbos egzistavo dar gerokai prieš migraciją į Indiją ir Iraną, visoje Rusijos lygumoje ir iki Balkanų pietuose ir iki Pirėnų vakaruose. Vėliau kalba išplito į Pietų Aziją – ir Iraną, ir Indiją. Tačiau genetiniu požiūriu koreliacijos yra daug mažesnės.
„Vienintelis pateisinamas ir priimtas šiuo metu moksle yra termino „arijai“ vartojimas tik kalbant apie gentis ir tautas, kurios kalbėjo indoiraniečių kalbomis.

Taigi kuria kryptimi ėjo indoeuropiečių srautas – į vakarus, į Europą ar atvirkščiai, į rytus? Kai kuriais skaičiavimais, indoeuropiečių kalbų šeimai yra apie 8500 metų. Indoeuropiečių protėvių buveinė dar nenustatyta, tačiau pagal vieną iš versijų tai galėtų būti Juodosios jūros regionas – pietinis ar šiaurinis. Indijoje, kaip jau žinome, indoarijų kalba buvo įvesta maždaug prieš 3500 metų, tikriausiai iš Vidurinės Azijos teritorijos, o patys arijai buvo grupė, turinti skirtingas genetines Y linijas, tokias kaip R1a1-L657, G2a, J2a. , J2b.

Haplogrupė R1a1 Vakarų ir Pietų Europoje

67 žymenų haplotipų analizė haplogrupė R1a1 iš visų Europos šalių leido nustatyti apytikslį R1a1 protėvių migracijos kelią Vakarų Europos kryptimi. Ir skaičiavimai parodė, kad beveik visoje Europoje, nuo Islandijos šiaurėje iki Graikijos pietuose, bendras R1a1 haplogrupės protėvis buvo vienas prieš maždaug 7500 metų! Kitaip tariant, palikuonys, kaip estafetės, savo haplotipus perduodavo savo palikuonims iš kartos į kartą, migracijos procese nukrypdami iš tos pačios istorinės vietos – o tai, matyt, buvo Balkanai ar Juodosios jūros žemuma. . Ir ne tik Balkanai, bet ir Serbija, Bosnija, Makedonija, taip pat Baltarusija, Ukraina, Rusija. Tai seniausių haplogrupės haplotipų sritis R1a1. O pirmojo protėvio gyvenimo trukmė, kurią rodo patys seniausi, labiausiai mutuotieji haplotipai, yra prieš 7,5 tūkst. Tais laikais nebuvo nei slavų, nei germanų, nei keltų.

Metodo trūkumas
Jei atlikote testą ir jis jums labai patiko, aš skubu atnešti savo kaušą dervos. Taip, Y chromosoma iš tėvo sūnui perduodama praktiškai nepakitusi, tačiau realiai genetiškai naudingos informacijos joje nėra, kitose chromosomų porose genų yra daug daugiau.
Ir šie kiti 22 yra sumaišyti labai atsitiktinai, o ant Y neliko tokio maišymo pėdsakų.
Įsivaizduok. Anglosaksų jūreiviai užėmė negrų valstybę. Moterys į tokias keliones nevedamos, tenka užmegzti ryšį su vietos gyventojais. Kokie variantai?
1) Anglosaksai turi vaikų iš juodaodžių moterų, tačiau tautybė perduodama tik berniukams. Tokiu atveju Y chromosoma bus perkelta į europinę, tačiau sumažės realiai reikšmingų europietiškų genų dalis. Pirmoji karta bus pusiau juodaodžiai ir buvusi „aristokratija“ tokiu atveju greitai ištirps, nors Y bus iš šios etninės grupės. Tiesiog nebus daug prasmės. Galbūt kažkas panašaus nutiko suomiams ir indėnams. Jakutai ir suomiai turi didžiausią procentą jiems būdingos N1c1 haplogrupės, tačiau genetiškai tai yra visiškai skirtingos tautos, turinčios skirtingus N1c1 haplogrupės subkladus, turinčius savo unikalią istoriją, atskirtus daugiau nei prieš 6 tūkstantmečius. Ir atvirkščiai, indai – turintys didelį procentą haplogrupė R1a1 genetiškai jie turi labai mažai bendro su šios haplogrupės atstovais Europoje, tk. taip pat įvairūs subkladai, turintys savo istoriją, atskirti daugiau nei prieš 6 tūkstantmečius.
2) Indoarijai sutvarko kastų sistemą. Pirmoji karta taip pat bus pusiau negrų, bet tada, jei aristokratija kryžminsis tik tarpusavyje, originalios genetikos procentas plauks apie 50%. Tačiau praktikoje santuokos daugiausia bus su vietinėmis moterimis, o juo labiau nebus įmanoma gauti pradinio užkariautojų genofondo. Ir tai atsitiko Žemės istorijoje. Aukštutinės induistų kastos turi nuo 20% iki 72%. haplogrupė R1a1(vidutiniškai 43 proc.), tačiau genetiškai jie turi labai mažai bendro su to paties europiečių ar tiurkų atstovais. haplogrupė R1a1, ir vėl priežastis yra įvairūs subkladai, turintys savo ypatingą istoriją.
Panaši situacija tikriausiai susiklostė Kamerūne, Centrinės Afrikos šalyje, kur Y yra iki 95 proc. haplogrupė R1b-V88, bet tuo pat metu tarp tipiškos antropologiškai Afrikos negroidų populiacijos.
Galima daryti išvadą, kad žymeklio ir haplogrupės buvimas yra svarbi sąlyga tautybei nustatyti, tačiau nepakankama. Norint nustatyti asmens nacionalinę-teritorinę kilmę, šeimos medžio DNR yra autosominis testas, vadinamas Family Finder.

Aleksejus Zorrinas http://haplogroup.narod.ru/russ.html

Originalas paimtas iš paslauga nemokama pašte Olegas Timofejevičius Vinogradovas, Iškilus rusų chirurgas ir rašytojas, Tarybų Sąjungos ginkluotosiose pajėgose tarnavęs daugiau nei 30 metų, buvo apdovanotas 15 medalių ir vienu ordinu. Nuo devintojo dešimtmečio jis pradėjo profesionaliai nagrinėti senovės slavų istoriją.
Monografija Vinogradovas „Senovės Vedų Rusija yra egzistavimo pagrindas“ buvo išleistas 2008 m. ir greitai išparduotas. Siekiant paskelbti knygą ekstremistine, 2011 m. autorius buvo apkaltintas standartiniu „rusišku spausdinimu“ pagal 282 straipsnį.

Piešimas iš knygos
... geriausios kokybės:
http://lib.rus.ec/i/47/229447/doc2fb_image_02000001.jpg

Knyga "Senovės Vedų Rusija - egzistavimo pagrindas"(parsisiųsti) :
http://narod.ru/disk/36694522001/vinogradov_drevn.zip.html

Rusijos dvasia.

Žemiau pateikti moksliniai duomenys yra baisi paslaptis. Formaliai šie duomenys nėra įslaptinti, nes juos gavo amerikiečių mokslininkai, nepriklausantys gynybos tyrimų sričiai, o kai kur netgi buvo paskelbti, tačiau aplink juos organizuojamas tylos sąmokslas yra precedento neturintis. Atominio projekto pradinėje stadijoje net negalima lyginti: tada kažkas vis tiek nutekėjo į spaudą, o šiuo atveju - visai nieko.
Kas yra ši baisi paslaptis, kurios paminėjimas yra visame pasaulyje tabu? Tai yra Rusijos žmonių kilmės ir istorinio kelio paslaptis.

Agnacija.

Kodėl informacija slepiama – apie tai vėliau. Pirmiausia – trumpai apie Amerikos genetikų atradimo esmę.

Žmogaus DNR yra 46 chromosomos, pusė paveldėtos iš tėvo, o pusė iš motinos. Iš 23 chromosomų, gautų iš tėvo, vienintelėje – vyriškoje Y chromosomoje – yra nukleotidų rinkinys, kuris tūkstančius metų buvo perduodamas iš kartos į kartą be jokių pakitimų. Genetikai šį rinkinį vadina haplogrupe. Kiekvienas dabar gyvenantis žmogus savo DNR turi lygiai tokią pat haplogrupę, kaip ir jo tėvas, senelis, prosenelis, proprosenelis ir kt.

Haplogrupė dėl savo paveldimo nekintamumo yra vienoda visiems tos pačios biologinės kilmės žmonėms, tai yra tų pačių žmonių vyrams. Kiekvienas biologiškai išskirtinis žmogus turi savo haplogrupę, kuri skiriasi nuo panašių kitų tautų nukleotidų rinkinių, o tai yra jos genetinis žymeklis, savotiškas etninis ženklas. Biblinėje sąvokų sistemoje galima įsivaizduoti, kad Viešpats Dievas, skirstydamas žmoniją į skirtingas tautas, kiekvieną iš jų pažymėjo unikaliu nukleotidų rinkiniu DNR Y chromosomoje. (Moterys taip pat turi tokius ženklus, tik kitoje koordinačių sistemoje – mitochondrijų DNR žieduose.).

Žinoma, gamtoje nėra nieko absoliučiai nekintamo, nes judėjimas yra materijos egzistavimo forma. Keičiasi ir haplogrupės (biologijoje tokie pokyčiai vadinami mutacijomis), tačiau labai retai, tūkstantmečių intervalais, genetikai išmoko labai tiksliai nustatyti jų laiką ir vietą. Taigi amerikiečių mokslininkai nustatė, kad viena tokia mutacija įvyko prieš 4500 metų Centrinėje Rusijos lygumoje. Berniukas gimė su šiek tiek kitokia haplogrupe nei jo tėvas, kuriam jie priskyrė genetinę klasifikaciją R1a1. tėviškas R1a mutavo ir atsirado naujas R1a1.

Mutacija pasirodė labai gyvybinga. R1a1 gentis, kurią pradėjo šis berniukas, išliko, skirtingai nei milijonai kitų genčių, kurios išnyko, kai buvo nutrauktos jų genealoginės linijos, ir išvesta didžiulėje teritorijoje. Šiuo metu haplogrupės R1a1 savininkai sudaro 70% visų Rusijos, Ukrainos ir Baltarusijos vyrų, o senovės Rusijos miestuose ir kaimuose - iki 80%. R1a1 yra biologinis rusų etninės grupės žymeklis. Šis nukleotidų rinkinys yra „rusiškas“ genetikos požiūriu.
Taigi rusų tauta genetiškai modernia forma gimė europinėje dabartinės Rusijos dalyje maždaug prieš 4500 metų. Berniukas, turintis R1a1 mutaciją, tapo tiesioginiu visų šiandien žemėje gyvenančių žmonių, kurių DNR yra ši haplogrupė, protėviu. Visi jie yra jo biologiniai arba, kaip sakydavo, kraujo palikuonys ir tarpusavyje – kraujo giminaičiai, iš viso jie sudaro vieną tautą – rusą.

Biologija yra tikslus mokslas.

Ji neleidžia dviprasmiškų aiškinimų, o genetinėms išvadoms nustatyti giminystę sutinka net teismas. Todėl genetinė ir statistinė populiacijos struktūros analizė, pagrįsta haplogrupių DNR nustatymu, leidžia daug patikimiau atsekti tautų istorinius kelius nei etnografija, archeologija, kalbotyra ir kitos mokslo disciplinos, sprendžiančios šiuos klausimus.

Iš tiesų, DNR Y chromosomos haplogrupė, skirtingai nei kalba, kultūra, religija ir kiti žmogaus rankų kūriniai, nėra modifikuota ar asimiliuojama. Ji arba viena, arba kita. Ir jei tam tikra haplogrupė yra statistiškai reikšmingame skaičiuje bet kurios teritorijos vietinių žmonių, galima visiškai užtikrintai teigti, kad šie žmonės yra kilę iš pirminių šios haplogrupės nešiotojų, kurie kadaise buvo šioje teritorijoje.

Tai supratę amerikiečių genetikai su visuose emigrantuose būdingu entuziazmu kilmės klausimais pradėjo klajoti po pasaulį, imti žmonių testus ir ieškoti biologinių „šaknų“, savo ir kitų. Tai, ką jie pasiekė, mus labai domina, nes tai iš tikrųjų nušviečia mūsų Rusijos žmonių istorinius kelius ir griauna daugelį nusistovėjusių mitų.

Taigi, prieš 4500 metų atsiradę Centrinėje Rusijos lygumoje (didžiausios R1a1 koncentracijos vieta - etninis židinys), rusų žmonės greitai pagausėjo ir pradėjo plėsti savo buveines. Tada jie atrodė lygiai taip pat kaip mes dabar, senovės Rusai neturėjo jokių mongoloidų ir kitų nerusiškų bruožų. Mokslininkai iš kaulų liekanų atkūrė jaunos moters iš „miestų civilizacijos“ išvaizdą: pasirodė tipiška Rusijos gražuolė, milijonai tokių gyvena mūsų laikais Rusijos užmiestyje.

Haplogrupė R1a1 senovės pasaulyje.

Prieš 3500 metų R1a1 haplogrupė atsirado Indijoje. Rusų atvykimo į Indiją istorija yra žinoma geriau nei kitos mūsų protėvių teritorinės plėtros peripetijos dėl senovės Indijos epo, kuriame pakankamai išsamiai aprašytos jo aplinkybės. Tačiau yra ir kitų šio epo įrodymų, įskaitant archeologinius ir kalbinius.

Yra žinoma, kad senovės rusai tuo metu buvo vadinami arijais (kaip jie užfiksuoti indų tekstuose). Taip pat žinoma, kad šį vardą jiems davė ne vietiniai indėnai, o tai – savivardis. Įtikinamų to įrodymų išliko hidronimija ir toponimija – Ariyka upė, Aukštutinio Arijaus ir Žemutinio Arijaus kaimai Permės regione, pačioje Uralo miestų civilizacijos širdyje ir kt.

Taip pat žinoma, kad Rusijos haplogrupės R1a1 pasirodymas Indijos teritorijoje prieš 3500 metų (genetikų apskaičiuotas pirmojo indoarijos gimimo laikas) buvo lydimas išsivysčiusios vietinės civilizacijos, kurią archeologai pavadino Harapanu, mirtimi. pirmųjų kasinėjimų vieta. Prieš išnykstant, ši tauta, turėjusi tuo metu gausius miestus Indo ir Gango slėniuose, pradėjo statyti gynybinius įtvirtinimus, ko anksčiau nebuvo darę. Tačiau įtvirtinimai, matyt, nepadėjo, o Indijos istorijos Harapos laikotarpį pakeitė arijų laikotarpis.

Pirmasis indėnų epo paminklas, kuriame kalbama apie arijų atsiradimą, buvo parašytas raštu praėjus 400 metų, XI a. pr. Kr e., o III a. pr. Kr e. Galutine forma susiformavo senovės indų literatūrinė kalba sanskritas, stebėtinai panaši į šiuolaikinę rusų kalbą.

Dabar rusų genties R1a1 vyrai sudaro 16% visų Indijos vyrų, o aukštesnėse kastose jų yra beveik pusė - 47%, o tai rodo aktyvų arijų dalyvavimą formuojant Indijos aristokratiją (antrasis). pusei aukštesniųjų kastų vyrų atstovauja vietinės gentys, daugiausia dravidai).

Deja, informacijos apie Irano gyventojų etnogenetiką kol kas nėra, tačiau mokslo bendruomenė vieningai laikosi nuomonės apie arijų (t. y. rusiškų) senovės Irano civilizacijos šaknis. Senovinis Irano pavadinimas yra arijonas, o persų karaliai mėgo pabrėžti savo arijų kilmę, ką iškalbingai liudija ypač populiarus vardas Darius. Tai reiškia, kad senovėje ten buvo rusų.

Mūsų protėviai migravo ne tik į rytus ir pietus (į Indiją ir Iraną), bet ir į vakarus – ten, kur dabar yra įsikūrusios Europos šalys. Vakarų kryptimi genetikai turi pilną statistiką: Lenkijoje rusų (arijų) haplogrupės R1a1 savininkai sudaro 57% vyrų populiacijos, Latvijoje, Lietuvoje, Čekijoje ir Slovakijoje - 40%, Vokietijoje, Norvegijoje. ir Švedijoje - 18%, Bulgarijoje - 12%, o Anglijoje - mažiausiai (3%).

Deja, kol kas nėra etnogenetinės informacijos apie Europos genčių aristokratiją, todėl neįmanoma nustatyti, ar etninių rusų dalis yra tolygiai paskirstyta visuose socialiniuose gyventojų sluoksniuose, ar, kaip Indijoje ir, tikėtina, Irane, arijai buvo bajorai tuose kraštuose, kur jie atvyko. Vienintelis patikimas įrodymas, patvirtinantis naujausią versiją, buvo šalutinis genetinio tyrimo, siekiant nustatyti Nikolajaus II šeimos palaikų autentiškumą, rezultatas. Caro ir įpėdinio Aleksejaus Y chromosomos buvo identiškos mėginiams, paimtiems iš jų giminaičių iš Anglijos karališkosios šeimos. O tai reiškia, kad bent vienas karališkasis namas Europoje, būtent vokiečių Hohencolernų namas, kurio šaka yra anglų Vindzorai, turi arijų šaknis.

Tačiau Vakarų europiečiai (haplogrupė R1b) bet kuriuo atveju yra mūsų artimiausi giminaičiai, kaip bebūtų keista, daug artimesni nei šiaurės slavai (haplogrupė N) ir pietų slavai (haplogrupė I1b). Mūsų bendras protėvis su Vakarų europiečiais gyveno maždaug prieš 13 000 metų.

Arijų rusų įsikūrimas į rytus, pietus ir vakarus (toliau į šiaurę tiesiog nebuvo kur eiti; todėl, pasak indėnų vedų, prieš atvykdami į Indiją jie gyveno netoli poliarinio rato) tapo biologine prielaida susiformuoti. speciali kalbų grupė – vadinamoji. "indoeuropietis" (Teisingai: slavų-arijų). Tai beveik visos Europos kalbos, kai kurios šiuolaikinio Irano ir Indijos kalbos ir, žinoma, rusų kalba ir senovės sanskritas, kurios yra arčiausiai viena kitos dėl akivaizdžios priežasties: laike (sanskritas) ir erdvėje (rusų kalba). ) jie stovi šalia pirminio šaltinio - arijų yra pagrindinė kalba, iš kurios išaugo visos kitos "indoeuropiečių" kalbos.
Pastaba - daugiau apie Europos kalbas kaip perdirbinius - "Kaip XVIII-XIX a. buvo kuriamos "nacionalinės" perdarinių kalbos- http://ladstas.livejournal.com/71015.html

"Neįmanoma ginčytis. Reikia tylėti"

Tai, kas išdėstyta pirmiau, yra nepaneigiami gamtos mokslų faktai, be to, gauti nepriklausomų Amerikos mokslininkų. Mesti jiems iššūkį – tarsi nesutikti su poliklinikoje atlikto kraujo tyrimo rezultatais. Jie nėra ginčijami. Jie tiesiog nutildomi. Jie tyli kartu ir atkakliai, tyli, galima sakyti, visiškai. Ir tam yra priežasčių.

Pirmoji tokia priežastis yra gana nereikšminga ir nukrenta į mokslinį klaidingą solidarumą. Per daug teorijų, koncepcijų ir mokslinės reputacijos turės būti paneigta, jei jos bus peržiūrėtos atsižvelgiant į naujausius etnogenetikos atradimus.

Pavyzdžiui, turėsime permąstyti viską, kas žinoma apie totorių-mongolų invaziją į Rusiją. Ginkluotą tautų ir žemių užkariavimą tuo metu visada ir visur lydėjo masinis vietinių moterų prievartavimas. Pėdsakai mongolų ir tiurkų haplogrupių pavidalu turėjo likti Rusijos gyventojų vyriškosios dalies kraujyje. Bet jie nėra! Kietas R1a1 – ir nieko daugiau, kraujo grynumas nuostabus. Tai reiškia, kad į Rusiją atvykusi orda buvo visai ne tokia, kokia įprasta apie ją galvoti: jei ten buvo mongolų, tai statistiškai nereikšmingas skaičius, o kas buvo vadinamas „totoriais“, visiškai neaišku. Na, o kuris iš mokslininkų paneigs mokslinius pagrindus, paremtus kalnais literatūros ir didelių autoritetų?!
žiūrėkite mitą apie totorių-mongolų jungą- http://ladstas.livejournal.com/16811.html
Niekas nenori gadinti santykių su kolegomis ir būti įvardytas kaip ekstremistas, griaunantis nusistovėjusius mitus. Akademinėje aplinkoje taip nutinka nuolat: jei faktai neatitinka teorijos, tuo blogiau faktams.

Antroji, nepalyginamai svarbesnė priežastis, susijusi su geopolitikos sfera. Žmonių civilizacijos istorija pasirodo naujoje ir visiškai netikėtoje šviesoje, ir tai gali turėti rimtų politinių pasekmių.

Per visą šiuolaikinę istoriją Europos mokslinės ir politinės minties ramsčiai kilo iš idėjos apie rusus kaip barbarus, neseniai nukritusius nuo Kalėdų eglučių, atsilikusius ir negalinčius dirbti. Ir staiga paaiškėja, kad Rusai tokie pat arijos turėjusios lemiamos įtakos didžiųjų civilizacijų formavimuisi Indijoje, Irane ir pačioje Europoje! Kad europiečiai daug skolingi rusams už savo klestintį gyvenimą, pradedant kalbomis, kuriomis jie kalba. Neatsitiktinai naujausioje istorijoje trečdalis svarbiausių atradimų ir išradimų priklauso etniniams rusams pačioje Rusijoje ir užsienyje. Neatsitiktinai Rusijos žmonės sugebėjo atremti Napoleono, o vėliau ir Hitlerio vadovaujamų suvienytų žemyninės Europos pajėgų invazijas. ir kt.

Puiki istorinė tradicija

Neatsitiktinai už viso to slypi didžiulė istorinė tradicija, per daugelį amžių visiškai užmiršta, tačiau išlikusi kolektyvinėje Rusijos žmonių pasąmonėje ir pasireiškianti kaskart, kai tauta susiduria su naujais iššūkiais. Pasireiškė geležine neišvengiamybe dėl to, kad išaugo materialiniu, biologiniu pagrindu rusiško kraujo pavidalu, kuris išliko nepakitęs keturis su puse tūkstantmečio.

Vakarų politikai ir ideologai turi apie ką pagalvoti, kad jų politika Rusijos atžvilgiu būtų adekvatesnė genetikų atrastų istorinių aplinkybių šviesoje. Bet jie nenori galvoti ir nieko keisti, todėl tylos sąmokslas rusų-arijų tema.

Tiesą sakant, Rusijos situacija

Pagrindinis dalykas slypi pačiame teiginyje apie Rusijos žmonių, kaip biologiškai vientisos ir genetiškai vienalytės darinio, egzistavimą. Pagrindinė rusofobiškos bolševikų ir dabartinių liberalų propagandos tezė slypi būtent šio fakto neigime. Mokslo bendruomenėje dominuoja Levo Gumiliovo etnogenezės teorijoje suformuluota mintis: „Didžioji rusų tautybė susiformavo iš alanų, ugrų, slavų ir turkų mišinio“. „Tautos lyderis“ kartoja įprastą dalyką „nuskabyk rusą – rasi totorių“. ir kt.

Kam to reikia rusų tautos priešams? Atsakymas akivaizdus. Jeigu rusų tauta kaip tokia neegzistuoja, bet yra kažkoks amorfinis „mišinys“, tai tą „mišinį“ gali valdyti bet kas: net vokiečiai, net Afrikos pigmėjai, net marsiečiai. Rusijos žmonių biologinio egzistavimo neigimas yra ideologinis nerusiškojo „elito“ dominavimo Rusijoje (anksčiau sovietinio, dabar liberalaus) pateisinimas.

Bet čia amerikiečiai įsikiša su savo genetika ir pasirodo, kad nėra jokio „mišinio“, kad rusų tauta nepakitusi gyvuoja 4500 metų, kad alanai su turkais ir daugelis kitų taip pat gyvena Rusijoje, bet tai atskiri. pradinės tautos ir tt Ir iš karto kyla klausimas: kodėl tada ne rusai valdo Rusiją beveik šimtmetį? Nelogiška ir neteisinga, rusus turėtų valdyti rusai.

Čekas Janas Husas

Čekas Janas Husas, Prahos universiteto profesorius, prieš 600 metų įrodinėjo panašiai:
„Čekai Bohemijos karalystėje pagal įstatymą ir gamtos reikalavimą turi būti pirmieji, kaip ir prancūzai Prancūzijoje ir vokiečiai savo žemėse“.
Jo pareiškimas buvo laikomas politiškai nekorektišku, netolerantišku, kurstančiu etninę neapykantą, todėl profesorius buvo sudegintas ant laužo.

Dabar moralė sušvelnėjo, profesoriai nedeginami, bet kad žmonės nesusigundytų pasiduoti husitų logikai, Rusijoje nerusiška valdžia tiesiog „atšaukė“ rusų žmones: „mišinys“, sako jie. Ir viskas būtų gerai, bet amerikiečiai iš kažkur iššoko su savo analizėmis – ir sugadino visą reikalą. Nėra ko jų dangstyti, belieka tik nutildyti mokslinius rezultatus, o tai daroma užkimusiam seno ir nulaužto rusofobiško propagandinio įrašo garsui.

Mito apie Rusijos žmones žlugimas

Mito apie Rusijos žmones kaip etninį mišinį žlugimas automatiškai griauna kitą mitą – Rusijos daugiatautiškumo mitą.
Iki šiol mūsų šalies etno-demografinę struktūrą buvo bandoma pateikti kaip vinegretą iš rusiškos „nesuprasi koks mišinys“ ir daugybės čiabuvių bei svetimšalių diasporų. Esant tokiai struktūrai, visi jos komponentai yra maždaug vienodo dydžio, todėl Rusija neva yra „daugiatautė“.

Tačiau genetiniai tyrimai piešia labai skirtingą vaizdą. Jei tikite amerikiečiais (ir nėra jokios priežasties jais netikėti: jie yra autoritetingi mokslininkai, vertina savo reputaciją ir neturi pagrindo meluoti – taip prorusiškai), tada išeina, kad 70 proc. visos Rusijos vyrų populiacijos yra grynakraujai rusai. Priešpaskutinio surašymo duomenimis, 80% apklaustųjų save laiko rusais, tai yra 10% daugiau rusifikuotų kitų tautų atstovų (būtent šiuose 10%, jei „pasikrapsite“, rasite nerusiškų šaknų). O 20% tenka likusioms 170 nelyginių tautų, tautybių ir genčių, gyvenančių Rusijos Federacijos teritorijoje. Apibendrinant: Rusija yra monoetninė, nors ir daugiatautė šalis, turinti didžiulę demografinę natūralių rusų daugumą. Čia pradeda veikti Jano Huso logika.

Apie atsilikimą

Toliau – apie atsilikimą. Judėjų-krikščionių dvasininkai labai prisidėjo prie šio mito: jie sako, kad prieš Rusijos krikštą žmonės joje gyveno visiškai žiauriai. Oho "laukinė"! Jie įvaldė pusę pasaulio, kūrė dideles civilizacijas, mokė vietinius savo kalbos ir visa tai dar gerokai prieš vadinamuosius. „Kristaus gimimas“... Tikra istorija nedera, niekaip nedera su savo judėjų-krikščionių bažnytine versija. Rusų žmonėse yra kažkas pirmapradžio, natūralaus, ko negalima suvesti į jų religinį gyvenimą.

Žinoma, negalima dėti lygybės ženklo tarp biologijos ir socialinės sferos. Tarp jų, žinoma, yra sąlyčio taškų, bet kaip vienas pereina į kitą, kaip medžiaga tampa ideali, mokslas nežino. Bet kuriuo atveju akivaizdu, kad tomis pačiomis sąlygomis skirtingos tautos turi skirtingą gyvenimo veiklos pobūdį. Europos šiaurės rytuose, be rusų, gyveno ir tebegyvena daug tautų, tačiau nė viena iš jų nesukūrė nieko panašaus į didžiąją Rusijos civilizaciją. Tas pats pasakytina ir apie kitas Rusijos arijų civilizacinės veiklos vietas senovėje. Visur skirtingos gamtinės sąlygos, skirtinga ir etninė aplinka, todėl mūsų protėvių sukurtos civilizacijos nėra vienodos, tačiau visoms yra kažkas bendro: jos yra puikios istorine vertybių skale ir gerokai viršija savo kaimynų pasiekimus.

„Viskas teka, viskas keičiasi“, „... išskyrus žmogaus sielą“.

Dialektikos tėvas, senovės graikas Herakleitas žinomas kaip posakio „Viskas teka, viskas keičiasi“ autorius. Mažiau žinomas šios jo frazės tęsinys: „... išskyrus žmogaus sielą“. Kol žmogus gyvas, jo siela išlieka nepakitusi (kas jai atsitiks pomirtiniame gyvenime, spręsti ne mes). Tas pats pasakytina apie sudėtingesnę gyvosios medžiagos organizavimo formą nei žmogus – žmonėms. Žmonių siela yra nepakitusi tol, kol gyvas žmonių kūnas. Rusų liaudies kūnas gamtos paženklintas specialia nukleotidų seka DNR, kuri valdo šį kūną. Tai reiškia, kad tol, kol žemėje egzistuoja žmonės, turintys R1a1 haplogrupę Y chromosomoje, jų žmonės išlaiko savo sielą nepakitusią.

Kalba vystosi, kultūra vystosi, religiniai įsitikinimai keičiasi, o rusų siela išlieka tokia pati, kaip ir visus 4500 žmonių gyvavimo metų dabartiniu genetiniu pavidalu. Ir kartu kūnas ir siela, sudarantys vieną biosocialinį darinį pavadinimu „Rusijos žmonės“, turi natūralų gebėjimą pasiekti didelių laimėjimų civilizacijos mastu. Rusijos žmonės tai ne kartą įrodė praeityje, šis potencialas yra išsaugotas dabartyje ir egzistuos visada, kol žmonės bus gyvi.

Labai svarbu tai žinoti ir per žinių prizmę įvertinti dabarties įvykius, žmonių žodžius ir veiksmus, nustatyti savo vietą didžiojo biosocialinio reiškinio, vadinamo „rusų tauta“, istorijoje. Žmonių istorijos žinojimas įpareigoja žmogų stengtis būti savo protėvių didžiųjų pasiekimų lygyje, o tai yra baisiausia rusų tautos priešams. Štai kodėl jie stengiasi šias žinias nuslėpti. Ir mes stengiamės tai paviešinti.

Spirinas Vladimiras Georgijevičius

Devintajame dešimtmetyje, siejant su genetinio kodo struktūros tyrimu, antropologijoje įvyko „tylioji revoliucija“. Atsirado nauja mokslo šaka, vadinama paleogenetika arba molekuline paleontologija. Paaiškėjo, kad pačiame žmoguje, tiksliau, jo genotipe, kuris yra visų organizmo genų visuma, galima rasti rūšies evoliucijos istorijos pėdsakų. Pirmą kartą genai pasirodė kaip patikimi istoriniai dokumentai, tik tas skirtumas, kad jie buvo parašyti ne rašalu, o cheminiais DNR molekulės komponentais. Genetikai išmoko pažodžiui išgauti informaciją iš „žemės pelenų“ – suakmenėjusių liekanų, kurios priklausė labai senoms būtybėms. Paleogenetikos gauti duomenys radikaliai pakeitė ankstesnes idėjas apie ankstyvąsias „žmogaus“ evoliucijos stadijas.

Mitochondrinė Ieva – tai molekulinės biologijos mokslininkų duotas vardas moteriai, kuri buvo paskutinė bendra visų gyvų žmonių protėtė iš motinos pusės. Kadangi mitochondrijų DNR paveldima tik per motinos liniją, visi gyvi žmonės tokią DNR yra gavę iš „Ievos“. Panašiai visų vyrų Y-chromosomos DNR turi būti gauta iš „molekulinio biologinio Adomo“.

Skirtingai nuo branduolinės DNR, kurioje yra didžioji dauguma genų ir lytinio dauginimosi metu vyksta rekombinacija, todėl palikuonis pusę genų gauna iš tėvo, o kitą pusę iš motinos, vaikas mitochondrijas ir jų DNR gauna tik iš motinos kiaušinėlio. . Kadangi mitochondrijų DNR nevyksta rekombinacija, jos pokyčiai gali atsirasti tik per retas atsitiktines mutacijas, maždaug kartą per 3000 metų. Lyginant mitochondrijų DNR seką ir laikui bėgant joje atsiradusias mutacijas, galima ne tik nustatyti gyvų žmonių giminystės laipsnį, bet ir apytiksliai apskaičiuoti laiką, reikalingą tam tikroje žmonių populiacijoje mutacijų kaupimuisi.

Atlikus lyginamąją mtDNR analizę, 1980 m A. Wilsonas pastatė šeimos medį, kuris aiškiai parodė, kad Afrikoje yra didžiausia mitochondrijų genų diferenciacija. Be to, visa šeši milijardoji šiuolaikinė žmonija savo ištakas sieja su viena moterimi, kuri kažkada gyveno Rytų Afrikoje, nes visi tirti mtDNR mėginiai gali būti atsekti iki vienos pradinės nukleotidų sekos. A. Wilsonas, radęs vietą, kuri yra žmonijos „lopšys“, nuėjo toliau. Žinodamas mutacijos greitį, jam pavyko nustatyti apytikslį laiką, kada Žemėje pasirodė „Ieva“. „Mitochondrijų laikrodis“ parodė, kad ji gyveno maždaug prieš 200–150 tūkstančių metų (keista, kad „Ieva“ pasirodė net vyresnė už neandertalietę, kurią jai atkakliai primetė „evoliucijos tėvai“).

Duomenis apie mtDNR analizę nepriklausomai gavo daugelis kitų tyrinėtojų. „mtDNR analizė“, rašo Satoshi Horai,- rodo, kad šiuolaikinis žmogus atsirado maždaug prieš 200 tūkstančių metų Afrikoje, iš kur jis persikėlė į Euraziją, kur greitai pakeitė Homo erectus ir, tikėtina, visiškai (jei Bigfoot nerastas) neandertalietį. Tuo pačiu metu praktiškai nebuvo mitochondrijų genotipų maišymosi.
1987 metais Rebecca Cann ir kolegos teigė, kad mitochondrijų Ieva galėjo gyventi prieš 140–280 tūkstančių metų. Remiantis naujesniais 2004 m. skaičiavimais, mitochondrinė Ieva gyveno maždaug prieš 140 tūkstančių metų Rytų Afrikoje. Šiuolaikiniai MT ir ME įvertinimai 2009 m. paprastai suteikia Ievos amžiaus intervalą 140 000–230 000 metų, o didžiausia tikimybė yra 180 000–200 000 metų.

Ypatingą susidomėjimą kelia L. Cavalli-Sforza bandymas palyginti molekulinės genetikos ir kalbotyros duomenis. Jis parodė, kad genų plitimas nepaprastai gerai koreliavo su kalbų plitimu. Taigi genetinių tyrimų pagrindu pastatytas giminės medis atitinka kalbinį giminės medį. Taigi genogeografija buvo derinama su etnine geografija.

Dar A. Wilsono gyvavimo metais buvo bandoma analizuoti vyrų Y chromosomą, siekiant atsekti „tėvų liniją“ žmonijos genealogijoje. Jo pateikti pirminiai duomenys, gauti prancūzų mokslininko J. Lucotte'o, taip pat patvirtino afrikietišką „Adamo“ kilmę.

Išsamesnius tyrimus atliko Stanfordo universiteto profesorius P. Underholas, rinko medžiagą analizei beveik visuose pasaulio regionuose. Kaip žinote, Y-chromosoma yra tik vyrų genotipe, todėl kartomis perduodama griežtai iš tėvo sūnui. Ištyrus kelis tūkstančius mėginių, paimtų iš skirtingų tautybių atstovų, paaiškėjo, kad ta pati Rytų Afrika buvo ir „Adomo“ gimtinė. Tyrėjų teigimu, patino Homo sapiens išvaizda yra apie 150-160 tūkst. Kai kurie „Ievos“ ir „Adomo“ amžių pokyčiai yra metodo klaida.
Panašius duomenis gavo kita nepriklausoma grupė, vadovaujama Michaelas Hammeris(Arizonos universitetas, JAV). Nurodytas hipotetinio „Adomo“ amžius – 160-180 tūkst.

Taigi, būtent Afrikos žemyne ​​mūsų protėviai atsirado maždaug prieš 150–200 tūkstančių metų. Maždaug prieš 100 tūkstančių metų jų palikuonys migravo po visą ekumeną, pakeisdami visus kitus ten gyvenusius hominidus, tačiau tuo pat metu, kas yra svarbu, jie su pastaraisiais nesikryžmino. Maždaug prieš 40-60 tūkstančių metų jie pasiekė Europą.

Tačiau paleogenetikos antropologams pateikti netikėtumai tuo nesibaigė. Profesorius Svante Paabo pavyko išskirti mtDNR iš neandertaliečių slankstelio fragmento, pirmą kartą aptikto 1856 m., gyvenusio maždaug prieš 50 000 metų. Šis kūrinys tikrai yra aukščiausia molekulinio genetinio meno viršūnė, jo rezultatą vargu ar galima pervertinti. Kaip parodė lyginamieji šiuolaikinių žmonių ir neandertaliečių mitochondrijų DNR tyrimai, pastarasis visai nėra mūsų protėvis ar net artimas giminaitis. Atlikus lyginamąją „mūsų“ ir „neandertaliečio“ genų analizę, buvo nustatyta, kad skirtumai tarp jų yra tokie dideli, kad šių dviejų rūšių evoliucinės šakos galėjo (ar turėjo) skirtis prieš 600 tūkstančių metų, t.y. laikas, kai pačios rūšys dar egzistavo, tiesiog neegzistavo.

išvadas S. Paabo taip radikaliai pakeisti antropogenezės sampratą, kad iškilo klausimas, ar šiuos rezultatus patikrinti nepriklausoma tyrėjų grupė. Šį kartą dirbau su neandertaliečio kaulo fragmentu Markas Stonekingas, grupės mokslininkas A. Wilsonas, taip pat aukščiausias autoritetas paleogenetikos srityje. Atlikęs mtDNR tyrimus iš kito mėginio (prieš 30 tūkst. metų gyvenusio neandertaliečių vaiko palaikų), jis gavo tuos pačius duomenis kaip S. Paabo, visiškai patvirtina jo išvadas. Šiuo klausimu S. Paabo interviu pažymėjo: „Laikėmės griežtų teismo medicinos kriterijų, tarsi ruošėmės teismui pateikti daiktinius įrodymus“.
Po kelerių metų vokiečių mokslininkų grupė taip pat atliko nepriklausomą neandertaliečių mtDNR tyrimą, kuris parodė: „Patvirtinama hipotezė, kad neandertaliečiai atstovauja aklavietės evoliucinei atšakai ir nėra šiuolaikinių žmonių protėviai“.
Paleontologas Christopheris Stringeris taip jis mato ateitį: „Galbūt esame ant slenksčio sukurti vieningą teoriją, kuri apjungs paleoantropologinius, archeologinius, genetinius ir lingvistinius įrodymus Afrikos monogenetinio modelio naudai“.
Iš tiesų, šių mokslų sintezė greičiausiai priartins mus prie mūsų kilmės paslapties supratimo.

Žmogaus mtDNR haplogrupių medis

Mitochondrijų Ieva

|

|

|

|

|

|

|

|

iki JT

N1a

|

|

|

|

|

Žmogaus Y-DNR haplogrupės medis(Y-DNR haplogrupės pagal žmones)

A1b

A1a-T

A1a

A2-T

A2

A3

IJK

K

K(xLT)

Apsvarstykite K- Y-chromosomų haplogrupė po to seka subkladai (L, T, M, NO, P ir S). K - Y-chromosomų haplogrupė atsirado prieš 40-50 tūkstančių metų. tikriausiai Mažojoje Azijoje.

Pagal naujausius palikuonis:

• L haplogrupė(Industane atsiradimo laikas 25-30 tūkst. metų, vyraujantys šiuolaikiniai vežėjai yra Indijos ir Pakistano gyventojai dravidai; subkladas - L1, L2 ir L3).

L haplogrupės pasiskirstymas.

Vidutinis induistas . L haplogrupei būdingas didelis poklasių dažnis ir įvairovė pietvakarių Pakistane, Beludžistano pakrantėje (28%). Nacionalinė veislė atsirado prieš 24-30 tūkstančių metų.

• Mhaplogrupė(atsiradimo laikas – prieš 32-47 tūkst. metų, spėjama, Okeanija arba Pietryčių Azija, vyraujantys šiuolaikiniai vežėjai – Okeanijos gyventojai, subkladas – papuasai).

Papuanas. Nacionalinė veislė atsirado prieš 32-47 tūkstančius metų.

• Shaplogrupė(atsiradimo laikas prieš 28-41 tūkst. metų, spėjama, Okeanija ar Pietryčių Azija, vyraujantys šiuolaikiniai vežėjai yra Okeanijos gyventojai, papuasai ekari 74 proc.).

Papuanas Ekari. Nacionalinė veislė atsirado prieš 28-41 tūkstantį metų.

• Thaplogrupė(atsiradimo laikas yra prieš 19-34 tūkst. metų, galbūt Vakarų Azija, vyrauja šiuolaikiniai garsiakalbiai Kurru Andhra Pradesh (56%), Bauris Vakarų Bengalijos (53), Vakarų Afrikos Fulbės (18%), Somalio (10,4%) , Omanas (8,3 %), egiptiečiai (8,2 %), irakiečiai (7,2 %). Atstovaujama Europoje, visų pirma serbai (7 %) Rusų iš pietvakarių Rusijos ji buvo nustatyta 1,7 % žmonių, tačiau haplogrupė nerasta niekam. iš šiaurinės europinės Rusijos dalies.

Haplogrupės T pasiskirstymas.

Fulbės yra žmonės, gyvenantys didžiulėje Vakarų Afrikos teritorijoje: nuo Mauritanijos, Gambijos, Senegalo ir Gvinėjos vakaruose iki Kamerūno ir net Sudano rytuose. T haplogrupei būdingas didelis poklasių dažnis ir įvairovė (18%). Nacionalinė veislė atsirado prieš 19-34 tūkstančius metų.

• NE (ir jo palikuonys N ir O), atsirado žmogaus, kuris priklausė haplogrupei K (XLT) ir kuris tikriausiai gyveno kažkur Azijoje į rytus nuo Aralo jūros, lytinėse ląstelėse prieš 34 ± 5 ​​tūkstančius metų. Šis asmuo tapo tiesiogine labai didelio procento šiuolaikinių žmonių protėvių vyriška linija, nes jis yra N ir O haplogrupių protėvis, kurios kartu dominuoja daugumoje Šiaurės ir Rytų Eurazijos populiacijų. Pats NE yra retas. Didžiausias procentas – apie 6% (arba 2 iš 35 žmonių) buvo tarp buitanų (Kinija). Tada ateina japoniški Yamatos 3% (6 iš 210), tarp kurių labiausiai paplitę Tokušimos prefektūroje (4 iš 70). Be to, NO haplogrupė buvo aptikta kai kuriuose Hanuose, Malaiziuose, Mongoluose, taip pat Dauruose, Manchu Evenkuose, Nanais, Huizu, Yao ir korėjiečiuose.

• N haplogrupė.Ši haplogrupė randama Vidurio ir Šiaurės Europoje bei visoje Europos ir Azijos Rusijos dalyse. Genetiškai „gryniausi“ atstovai yra jakutai (74%), nencai (74%), udmurtai (68%), suomiai (61%), Uralo kalbų tautos, eskimai. Didžioji dauguma šiuolaikinių šios grupės atstovų priklauso N1 šakai, kurios greičiausiai atsiradimo vieta yra Altajaus regionas, Baikalo sritis, Pietų Sibiras, Mongolija ar Šiaurės Kinija, o laikas yra nuo 20 000 iki 15 000 metų. prieš. Manoma, kad jį per Euraziją atnešė didelė Sibiro miško tautų migracija į vakarus, kurios paskutinė fazė – apsigyvenimas palei Uralą ir toliau nuo jo palei Volgą bei šiaurės rytų Europą (Rusijos šiaurė, Suomija, Baltijos šalys) – siejamas su Uralo tautų plitimu šiame regione.kalbos.

Nenetai – samojedų tauta, gyvenanti Arkties vandenyno Eurazijos pakrantėje nuo Kolos pusiasalio iki Taimyro. Haplogrupė T turi didžiausią rodiklį (74%) . Tautybė atsirado prieš 15-20 tūkstančių metų.

• Haplogrupė O- Y-chromosomų žmogaus haplogrupė, yra haplogrupės NO haplogrupės palikuonis, pirmą kartą atsiradusi pagal įvairias teorijas Pietryčių Azijoje arba Rytų Azijoje prieš 28-41 tūkst. metų; būdingas atstovams Mongoloidų rasė. Ji susijusi su „finougrų“ haplogrupe N. Ši haplogrupė Rytų ir Pietryčių Azijos regione yra 80-90% gyventojų tarp kinų, japonų, filipiniečių, malajiečių, austroneziečių, taip pat tarp kaimyninių tautų, kurias jie paveikė kaip substratą. Šios haplogrupės visiškai nėra Europoje, Vakarų Sibire, Artimuosiuose Rytuose, Afrikoje ir Amerikoje. Tai sudaro apie 21% visos pasaulio žmonių populiacijos.

Haplogrupės O pasiskirstymas.

Vidutinis kinietis - apima visas 56 Kinijoje gyvenančias ir vyriausybės oficialiai pripažintas grupes, tokias kaip mongolai, mandžiūrai, tibetiečiai ir kitos nusistovėjusios etninės grupės, gyvenančios Kinijoje mažiausiai nuo Čing dinastijos laikų (1644–1911). T haplogrupei yra didelis dažnis ir poklasių įvairovė, didžiausias rodiklis (60-80%). Tautybė atsirado prieš 28-41 tūkstantį metų.

• P(ir jo palikuonys Q ir R). Haplogrupė atsirado maždaug prieš 32 tūkstančius metų ir buvo tarp daugelio daugumos europiečių, Sibiro ir Tolimųjų Rytų tautų, beveik visų Šiaurės ir Pietų Amerikos indėnų protėvių, apie trečdalį tarp įvairių Vidurio ir Pietų Azijos tautų, čiabuvių. Okeanijos tautos.

Aukštutinio paleolito Rusijos lygumos neoantropų-kaukazoidų fizinės išvaizdos rekonstrukcija:
kairėje - Sungir moteris (Vladimiro Sungir gyvenvietė, apie 30 tūkst. metų), dešinėje - Kostenkovaitė (Kostenkų gyvenvietė, Voronežo sritis, apie 45 tūkst. metų). Rekonstrukcijos M.M. Gerasimovas.

Ši haplogrupė yra padalinta į Q ir R subkladus:

• Q haplogrupė, atsiradimo laikas 15-20 tūkstančių metų prieš Kristų. Kr., paplitusi tarp kai kurių Sibiro tautų, taip pat tarp vietinių Amerikos tautų ir tam tikru mastu visoje Azijoje. Spėjama, kad šios haplogrupės nešiotojai buvo Sibiro kilmės hunai. Eurazijoje jis yra trikampyje, kurio viršūnės yra Norvegijoje, Irane ir Mongolijoje. Tačiau dažniausiai tarp visų šių tautų yra reta. Europoje ši haplogrupė paplitusi tarp vengrų (2 proc.) ir slovakų (5 proc.). Tačiau tarp mažųjų Sibiro tautų reikšmingi yra ketai (95%) ir selkupai (70%). Būdinga vietiniams amerikiečiams.

Ketų arba Jenisejaus šeima.

Antropologija yra panaši vietinių indėnų ir Okeanijos tautų, tokių kaip polineziečiai (Naujoji Zelandija), antropologija. Tai galimas šios haplogrupės žmogaus įvaizdis 15-20 tūkstančių metų.

• R haplogrupė, haplogrupė R atsirado prieš 30 000–35 000 metų. Skirtingai nuo Q, jis keičiasi ir turi subkladus, o tai rodo jo senumą. Tikėtina, kad grupė IJ priklausė kromanjoniečiams (arba daugumai jų), pirmiesiems atstovams

Haplogrupės R pasiskirstymas R1a (alyvinė) ir R1b (raudona) subkladuose.

• Haplogrupė R2– itin reta, daugiausia Irane, Indijoje, Pakistane, Šiaurės Kaukaze.

• Haplogrupė R1- labiausiai paplitęs haplogrupės R pogrupis. Du pagrindiniai jo subkladai R1a ir R1b (kiti variantai itin reti) yra labiausiai paplitę visoje Europoje ir Vakarų Eurazijoje. Taip yra dėl migracijų po paskutinio ledyno maksimumo. Daroma prielaida, kad R1 haplogrupė galėjo atsirasti prieš 25 000–30 000 metų.

• Haplogrupė R1a, spėjama, kad atsirado Rusijos lygumos pietuose maždaug prieš 10-15 tūkst. Manoma, kad visų pirma jų pagrindu susiformavo slavų etninė grupė. Paplitimo sritis nuo Islandijos iki Indijos, modernus haplogrupės centras yra Lenkijos teritorijoje. Ši haplogrupė tapo kurganų kultūros plitimo žyme, kurią, savo ruožtu, dauguma autoritetingų tyrinėtojų šiandien laiko protoindoeuropiečių kultūros šerdimi (Kurgano hipotezė). Genetikai įrodė, kad pilkapiai skitas skeletuose yra haplogrupė R1a. Plėtra prisidėjo prie haplogrupės R1a migracijos į Iraną ir Indiją, kur jos nešiotojai yra apie 30% vyrų iš aukštesnių kastų. Labiausiai paplitęs Rytų Europoje: tarp lusatų (63%), lenkų (apie 56%), rusų (53%), baltarusių (49%), ukrainiečių (apie 52%), totorių (34%), baškirų (26). %) (iki 48% tarp Saratovo ir Samaros regionų baškirų); ir Vidurinėje Azijoje: tarp chudžanų tadžikų (64 proc.), kirgizų (63 proc.), iškašimų (68 proc.). Vidutinis pasiskirstymas Skandinavijos šalyse (23% Islandijoje, 18-22% Švedijoje ir Norvegijoje), Irane (25%?). Tarp Indijos Vakarų Bengalijos ir Utar Pradešo valstijų brahmanų ši haplogrupė pasitaiko atitinkamai 72% ir 67%.

Vidutinis lenkas. Haplogrupėje R1a stebimas didžiausias rodiklis (56%).

• Haplogrupė R1b, skirtingi autoriai šios haplogrupės atsiradimą priskiria 16-5 tūkstančiams metų prieš Kristų. e.; jis labiausiai paplitęs Europos žemyno vakaruose, jo nešiotojų procentas ypač didelis tarp Vakarų Anglijos tautų, baskų, Pietų Uralo baškirų ir ispanų. Rytų Europoje ir rytuose haplogrupė R1b yra tarp armėnų, Dagestane. Nešėjas taip pat buvo faraonas Tutanchamonas. Dabartinė R1b koncentracija didžiausia pietų Anglijoje - apie 70%, šiaurės ir vakarų Anglijoje, Velse, Škotijoje, Airijoje - iki 90% ir daugiau, Ispanijoje - 70%, Prancūzijoje - 60%, baskų - 88,1%. o ispanai – 70 proc. italai - 40%, vokiečiai - 39%, norvegai - 25,9%

Vidutinis anglas. Haplogrupėje R1b stebimas didžiausias rodiklis (apie 70%).Tautiškumas atsirado prieš 10-15 tūkstančių metų.

Norėdami gauti išsamų vaizdą apie šiuolaikinių tautybių atšakų gimimą į aukščiau aprašytą haplogrupė K taip pat būtina išskirti kitus, lemiančius ar sustiprinančius priklausymą tautybei.

Kartu su Kna haplogrupe, po kelių tūkstančių metų, haplogrupėIJ (ir jos palikuonys aš ir J ) . Jo atsiradimo laikas – prieš 38,5 (30,5-46,2) tūkst. Tikėtina, kad kromanjoniečiai (arba dauguma jų), pirmieji atstovai šiuolaikiniai Europos žmonės, kuris į Europą atkeliavo maždaug prieš 40 tūkstančių metų, ten sutiko neandertaliečius ir kartu su jais egzistavo 15 tūkstantmečių, kol jie išnyko per paskutinį ledynmetį. Šių kromanjoniečių palikuonys (haplogrupė I+R) šiandien sudaro daugumą Europos gyventojų.

• I haplogrupė, atsiradusi prieš 20-25 tūkstančius metų, išsiskyrė iš vietinės Europos haplogrupės IJ, taigi yra vienintelė „didelė“ haplogrupė, atsiradusi Europoje, išskyrus pietinę Europos Viduržemio jūros dalį, būtent pietinius Portugalijos, Ispanijos, Prancūzijos, Italijos, Graikijos ir Antalijos regionus. Vyrauja vokiečių, slavų (ypač pietų), skandinavų, sardėnų, baskų, albanų, rumunų palikuonys.

I haplogrupės pasiskirstymas.

• haplogrupė J- viena iš žmogaus Y-DNR haplogrupių, haplogrupės protėvis IJ paplitęs daugiausia šiaurinėje Afrikos Viduržemio jūros dalyje, Arabijos pusiasalyje, Antalijoje, taip pat pietiniuose Portugalijos, Ispanijos, Prancūzijos, Italijos, Graikijos, Mesopotamijos ir Centrinės Azijos regionuose. Vyrauja arabai, Artimųjų Rytų, Viduržemio jūros, Šiaurės Rytų Kaukazo gyventojai.

Haplogrupės J pasiskirstymas.

Vidutinis žiniasklaidos arabas, Saudo Arabija. J haplogrupėje stebimas didžiausias rodiklis (apie 50%). Tautybė atsirado prieš 20-25 tūkstančius metų.

Haplogrupė G PSO

Kurių žmonių yra daugiausia
senovės žemėje?
bušmenai. Sąlyginis
"protėvis
Adomas“ (haplogrupė A00)
gyveno Pietų Afrikoje
maždaug 138 000 metų
grįžo ir buvo bušmanas.

Žemiau sugrupuoti pagal
„senovė“ ir
genetinis ryšys
vežėjų procentas
dominuojantis viduje
dabartinės genų populiacijos
Europos tautos ir jų
genetinė
"giminaičiai".
Tikriausiai sunku dabar
priimti faktą, kad
norvegai ir abchazai, taip pat
Baskai su baškirais
giminaičiai pagal kraują ir
„Arijų“ rytietiškas genas
Slavai veikiau Altajaus,
bet genetika yra tikslus mokslas, ir
faktai yra užsispyrę dalykai.

* Ką reiškia žemiau pateikti skaičiai?
Trumpai tariant, jie rodo, kad, pavyzdžiui, 77% škotų ir 36% turkmėnų turi vieną bendrą protėvį – vyrą, gyvenusį maždaug prieš 16 500 metų Pietų Sibire.

★
Europos haplogrupes
(Y-DNR) pagal laiką
(„senienos“) ir vieta
įvykis (pavadinimai
sąlyginis):
"E" : "Hamitai", ~ 55 000 metų
atgal, Rytų Afrika
"G" : "Cirkasai", ~ 30 000,
Artimieji Rytai
"Aš" : "dinaras", ~ 25 000,
Europa arba Mažoji Azija
"J" : "Semitas", ~25 000,
Artimieji Rytai
"L" : "harappa", ~25 000,
Hindustanas
"N" : "Ugriai", ~ 20 000,
Yunnan (Kinija)
"R1a" : "arijos", ~ 18.500,
Pietų Sibiras arba Rusija
Paprastas
"R1b" : "Keltai", ~ 16 500,
Vakarų Azija arba Pietų
Sibiras

Kalbų šeimos:
ALT – Altajaus
AFR – Afroazijos
BAS – baskų (izoliatas)
BUR – burushaski (izoliatas)
IE – indoeuropiečių
AUTOMOBILIS – kartveliškas
SK – Kinijos ir Kaukazo
URA – Uralas

★ "E" - "hamitai"
83.1 AFR Somalis
79,5 AFR Oromo (Etiopija)
57.1 AFR arabai (Alžyras)
52.2 AFR arabai (Tunisas)
45,8 AFR Amhara (Etiopija)
45,6 IE albanai (Kosovas)
39,5 AFR arabai (Egiptas)
31.6 IE graikai
29.8 IE makedoniečių kalba
čigonai
27,9 AFR arabai (Marokas)
20.7 IE bulgarai

Čia jūs turite „bulgarus
Slovėnų esencija ... "

★ „G“ – „Circassians“
29.0 SK kabardiečiai

★ "aš" - "dinarai"
63.8 IE, Hercegovina
58,0 SK Dargins
(Dagestanas)
42,3 IE Sardinijos (Italija)
42.0 IE bosniai
40.3 IE norvegai
40.0 IE švedų kalba
38.2 IE slovėnai
38.1 IE kroatai
35.2 IE moldovai (Sofija)
33,3 JK abchazų
31.3 ALT Gagauz (Kongazas)
29.2 IE serbai
29.1 IE makedonai
22,8 URA vengrai
22.2 IE rumunai

... ir suomių-ugrų vengrai
tik kalbos prasme. Ir dinarai
(Vinca kultūra), atrodo
seniausias Europoje.

★ „J“ – „semitai“
82.3 AFR arabai (Jemenas)
71.4 SK avarai (Dagestanas)
70.4 SK Chamalintsy
(Dagestanas)
66,7 AFR arabai (Kataras)
65,6 AFR beduinai arabai
58.1 SK Lezgins (Dagestanas)
55.2 AFR arabai (Palestina)
55.1 SK Andians (Dagestanas)
51.2 SK Tabasarans
(Dagestanas)
47,9 AFR arabai (Omanas)
46.1 ALT Kumyks (Dagestanas)
45.2 AFR arabai (Libanas)
45,0 AFR arabai (Sirija)
43,0 IE Aškenazių žydai
40.0 IE musulmonų kurdai
38,9 IE graikai (Kreta)
37.4 IE Jezidi kurdai
36,5 AUTOMOBILIŲ gruzinai
35,0 IE iraniečiai (pietų)
33,5 ALT turkai
32,0 SK Inguš
27,5 IE albanai
25.0 ALT Balkarai

Dagestaniečiai ir kretiečiai,
Gruzinai ir arabai viename
šeima. Tavo poelgiai nuostabūs
Genomas.

★ „L“ – „protoindėnai“
25.0 IE Kalash (Pakistanas)

★ „N“ – „suomiai-ugrai“
85,1 URA udmurtai
80,0 ALT jakutai
63,2 URA suomiai
50,0 URA Mari
47,2 URA samių
43.0 IE lietuviai
42.1 IE latviai
40,6 URA estai
35.1 URA Komi

Pasirodo, estai mažesni
finougrai nei buvę
"klasika"
indoeuropiečių lietuviai.

★★★"R1a"
Tuo paprastai baigiasi visi teiginiai apie ypatingą „arijų rasinį grynumą“.
Didžiausi arijai -
Kirgizų.

63,5 ALT kirgizas
56.4 IE lenkai
53.1 ALT Altajaus
47.0 IE rusų kalba
44.8 IE puštūnai
(Afganistanas)
45,6 IE baltarusiai
41,5 IE ukrainiečiai
39.1 URA Mordva-Erzya
36,0 ALT karačajai
34.7 IE moldavai-
karagazanai
34.1 ALT totoriai
31.6 ALT Čiuvašas
27,8 BUR burushaski
(Pakistanas)
26.8 ALT Gagauz (Etulija)
26.5 URA Mordva-Mokša
25.1 ALT uzbekai

★ „R1b“ – „keltai“
89.0 IE Velsas (Velsas)
88,1 baskų bosas
81,5 IE airių kalba
79,2 IE katalonai
77.1 IE škotai
68.8 IE bretonai
67,9 SK Bagvaliečiai
(Dagestanas)
70.4 IE olandų kalba
68.0 IE ispanai
66.0 IE Orkneys
(Škotija)
65,5 IE andalūzai
(Ispanija)
63.0 IE belgai
62.0 IE italai
62.0 IE portugalų kalba
56.0 IE fryzai (Olandija)
52.2 IE prancūzų k
50.0 IE bavarai
47,9 IE vokiečiai
47,5 ALT baškirai
42,6 IE osetinai
41.7 IE Danai
41.4 IE islandai
36,7 ALT turkmėnų
35,6 IE čekai ir slovakai
32,4 IE armėnai
32.4 IE Kalabrijos gyventojai
(Italija)
32.3 IE Yaghnobis
(Tadžikistanas)
32.0 IE austrai
29,5 IE sefardų žydai

Europos genofondo analizę pradėkime nuo atskirų haplogrupių genogeografijos. Iš dalies tai yra ankstesnio skyriaus, kuriame trumpai apibendrinta tai, kas buvo žinoma apie Y-chromosomų haplogrupių pasiskirstymą iki mūsų tyrimo, tęsinys, tačiau dabar mes apsvarstysime šiuolaikinius, išsamius visų pagrindinių Europos haplogrupių ir tų haplogrupių pasiskirstymo žemėlapius. jų subvariantų, kurių dažnis jau žinomas kai kuriose Europos populiacijose.

Mūsų Y-bazės duomenų bazėje yra beveik visa paskelbta informacija apie Y-chromosomų haplogrupių dažnius pasaulyje (o ypač Europoje), tačiau toli gražu ne visa ši informacija yra tinkama haplogrupių geografiniam pasiskirstymui tirti. Kaip ir kuriant kitus genogeografinius atlasus, duomenys buvo kruopščiai atrinkti ir kaupiami, kad būtų sukurti Y chromosomos pasiskirstymo Europoje žemėlapiai. duomenų masyvas žemėlapiams Y chromosomos Europoje. Apsvarstykite kriterijus, pagal kuriuos buvo sudarytas šis duomenų masyvas.

DUOMENŲ ORGANIZAVIMAS

ŽEMĖLAPIŲ DUOMENŲ MASYS: GYVENTOJAI.

Norint patikimai nustatyti viengimių genetinių žymenų (Y-chromosomos ir mtDNR) dažnį, reikalingas dvigubai didesnis mėginio dydis nei autosominių žymenų – todėl apatinė mėginio riba turėtų būti ne mažesnė kaip 70-100 mėginių. Maži mėginiai buvo sujungti su geografiškai gretimais tų pačių žmonių mėginiais arba (jei sujungimas nebuvo įmanomas) nebuvo įtraukti į analizę. Dėl to vidutinis imties dydis žemėlapio duomenų rinkinyje yra N=136 imtys. Tačiau buvo ir taisyklės išimčių. Kai kurioms tautoms ar regioninėms tautos grupėms, kurias, siekiant išsamumo, reikėjo pateikti žemėlapyje, buvo prieinami tik nedideli pavyzdžiai. Tada, nenoriai, turėjau įtraukti į masyvą mažesnio dydžio žemėlapiams ir pavyzdžiams. Tačiau tokios išimtys buvo daromos retai – iš 251 kartografuotos populiacijos tik dešimtadalio (29 populiacijų) imties dydis yra mažesnis nei N = 50, o didžiosios daugumos (192 imčių) imties dydis yra N = 70 ar daugiau.

Jei apie kurią nors tautą buvo duomenų apie jos regionines populiacijas, tai kartografavimui nebuvo panaudotos šios tautos pavyzdžiai, kurių geografinė nuoroda nežinoma (jei publikuodami autoriai nurodė priklausymą tik žmonėms).

Dėl to žemėlapių masyve buvo pateikti 251 populiacijos (mėginių) duomenys, o bendras mėginių skaičius visose imtyse buvo 34 294 mėginiai. Verta paminėti, kad nemaža dalis šių duomenų buvo gauta mūsų komandos, vadovaujamos šių eilučių autoriaus, tyrimo dėka: 45 populiacijos ir 4880 mėginių. Tai yra mūsų duomenys apie Rusijos populiacijas, ukrainiečių, baltarusių ir kai kurias papildomas Rusijos populiacijas, Šiaurės Kaukazo populiacijas, taip pat mūsų dar neskelbti duomenys apie Krymo ir Kazanės totorių, mokšų ir erzų populiacijas. (Duomenys apie haplogrupių dažnius iš trijų publikuotų straipsnių pateikti 2.1, 2.2, 2.3 lentelėse.) Pasirodo, kad iš viso duomenų rinkinio apie Y chromosomos kintamumą Europoje buvo tirta kas penkta populiacija ir kas septinta imtis. mūsų komanda (2.1 pav. „mūsų » populiacijos pavaizduotos mėlynais apskritimais), nors kelios dešimtys laboratorijų visoje Europoje vykdė ir vykdo šios srities tyrimus. Jei pridėsime, kad Europa yra labiausiai ištirtas pasaulio regionas, tai iš dalies paaiškina, kodėl būtent mūsų komanda ėmėsi apibendrintos Europos genofondo analizės. Y-bazės duomenys taip pat buvo naudojami kuriant žemėlapius ne tik Europos populiacijoms, bet ir gretimų regionų populiacijoms, įtrauktoms į žemėlapio sritį.

Be 251 Europos populiacijos, kurią ištyrė visą spektrą apimančios haplogrupių grupės, dar apie 200 populiacijų buvo tiriamos tik vienos haplogrupės subvariantai. Tai daugiausia straipsniai, skirti R1b ir R1a haplogrupėms, taip pat nemažai straipsnių apie N, E ir J haplogrupes. Paprastai pavyzdžiai, naudojami šiuose straipsniuose nuodugniam atskirų haplogrupių genotipui nustatyti, anksčiau buvo tiriami įvairiose šalyse. visas haplogrupių spektras. 2.1 pav. suteikia idėją apie Europos ir gretimų regionų aprėpties tankį populiacijomis, tirtomis ne vienai haplogrupei, o visam jų spektrui su įprastu filogenetinės skiriamosios gebos lygiu.

ŽEMĖLAPIŲ DUOMENŲ MASYS: HAPLOGRUPĖS.

Ši haplogrupių tyrimo „įprasto filogenetinio lygio“ samprata yra labai sąlyginė ir kiekvienais metais šis lygis auga. Jei 2000 metais haplogrupių skaičius įprastame straipsnyje nesiekė dešimties, tai 2010-aisiais daugumoje straipsnių naudojamos 40–70 haplogrupių plokštės. Žinoma, maždaug nuo 2013 m. žinomų haplogrupių, aptiktų dėl visiškos sekos, skaičius jau siekia tūkstančius. Tačiau jų atradimas yra tik pirmas žingsnis, kuriam reikia daug tolesnių žingsnių ir pastangų, norint išanalizuoti daugybę labai skirtingų populiacijų, kad būtų galima rasti naujų haplogrupių. Ir kol jų dažnis nebuvo nustatytas įvairiose populiacijose, šių naujai atrastų haplogrupių reikšmė genofondo tyrimams yra nedidelė.

Vienoje lentelėje sujungus dešimčių skirtingų metų straipsnių duomenis, neišvengiamai paaiškėja, kad kai kurios haplogrupės buvo ištirtos labai didelėje populiacijų dalyje, o kai kurios – tik keliose populiacijose. Laimei, žemėlapių sudarymui tai nėra didelė problema (dviejose ar trijose dešimtyse populiacijų buvo ištirtos beveik visos kartografavimui atrinktos haplogrupės ir tokio atskaitos taškų skaičiaus paprastai pakanka pagrindinėms tendencijoms nustatyti). Tačiau vis tiek, svarstant žemėlapius, reikia turėti omenyje, kad skirtingų haplogrupių pradinių duomenų detalės nėra vienodos.

Žemėlapiui sudaryti buvo atrinktos haplogrupės, kurios sudaro didelę genofondo dalį bent kai kuriose Europos populiacijose ir, kaip ką tik buvo pasakyta, tirtos keliose dešimtyse populiacijų. Šiuos kriterijus atitiko 40 haplogrupių: E1b1a1-DYS271, E1b1b1a1b-L142.1, E1b1b1a1c-V22, E1b1b1b1-M81, E1b1b1c-M123, G2a1-P16, G2a61-L3b, I-3b, I211-3b3b , J1c3-P58, J2-L228, J2a-L152, J2a3b-M67, J2a3h-L207.1, J2b-L282, L-M11, N1b-P43, N1c-M46, O3-M122, Q-M242, R2-M242, 1 , R1a1a1g-M458, R1a-M558, R1a-Z284, R1a-Z93, R1b1a1-M478, R1b1a2-L265, R1b-L10, R1b1a2a1a1a-M405, R1b1a2a1a1a1-M467, R1b1a2a1a1b-P312, R1b1a2a1a1b2a- M153, R1b1a2a1a1b2b1-M167, R1b1a2a1a1b4b -M222, R1b1c-V88, R2a-L266, T-L206.

2.1 lentelė. Mūsų duomenys apie Y-chromosomos haplogrupių dažnį Rusijos populiacijose

2.2 lentelė. Mūsų duomenys apie Y chromosomos haplogrupių dažnius baltų-slavų tautų populiacijose (paskelbta m.).

2.3 lentelė. Mūsų duomenys apie Y-chromosomos haplogrupių dažnį Kaukazo populiacijose

Ryžiai. 2.1. Europos ir gretimų regionų populiacijų geografinė padėtis, tirta Y-chromosomos polimorfizmu. Mėlyni apskritimai rodo mūsų pačių duomenis, žali apskritimai rodo duomenis iš literatūros.

HAPLOGRUPĖ R1a IR JO VARIANTAI

haplogrupėR1 a(neskirstant į pošakius).

Kaip nurodyta ankstesnių darbų apžvalgoje, haplogrupė R1 a yra viena iš dviejų dažniausiai pasitaikančių haplogrupių Europoje. Be to, tai yra labiausiai paplitusi haplogrupė visoje Eurazijoje. Jos genotipui nustatyti naudojami skirtingi žymenys – M198, M17, SRY1542, tarp kurių filogenetinio skirtumo beveik nėra, ir yra žinoma daug kitų žymenų, apibrėžiančių šią haplogrupę, todėl bet kuris iš jų gali būti naudojamas jai žymėti. Žemėlapių duomenų masyve jis atrodo kaip R1 a- L120 .

Ant pav. 2.2 matote aiškią geografinio pasiskirstymo tendenciją R1 a- L120 : nors jis paplitęs visoje Europoje, Rytų Europoje yra didžiulė didžiausių dažnių zona, o šiose populiacijose ji sudaro beveik pusę genofondo. Rytuose maksimalią zoną riboja Volga, o per visą jos ilgį – nuo ​​Aukštutinės Volgos iki žemupio. Pietuose maksimali zona siekia beveik iki Juodosios jūros, šiaurės vakaruose – iki Baltijos jūros, o pietvakariuose apsiriboja Karpatais ir Alpėmis. Tačiau šio regiono ribos vakaruose yra įdomiausios: nors ten nėra geografinių kliūčių, aukšto dažnio zona R1a vis dar yra gana aiškiai apribota, o dažnio kritimas maždaug du šimtus ar tris šimtus kilometrų siekia beveik 30% ( nuo maždaug 35-45% lenkams ir sorbams iki 10-15% tarp vokiečių). Šios „Lenkijos ir Vokietijos genetinės sienos“ analizei buvo skirti keli straipsniai.

Dar nepaminėjau maksimalių dažnių zonos R1a ribos šiaurėje - nors dažnių skirtumas ten nėra toks ryškus kaip vakaruose (ne nuo raudonos iki žalios, o tik nuo raudonos iki geltonos spalvos tonų, tai yra penkiolika proc.), tačiau šiaurinė siena žemėlapyje taip pat aptinkama gana aiškiai. Šiuo atveju jis praeina vienos tautos – rusų – diapazone, pažymėdamas skirtumus tarp Rusijos Šiaurės ir kitų Rusijos populiacijų genofondo. Šie geltoni vidutinio dažnio tonai užima ne tik Rusijos šiaurę, bet ir visą Rytų Europos erdvę tarp Volgos ir Uralo ir tik už Uralo dažnių diapazono. R1 a nukrenta iki tų pačių žemų verčių (žalia spalva žemėlapyje), kaip ir Vakarų Europoje, Skandinavijoje, Balkanuose ir Vakarų Azijoje.

HAPLOGRUPIŲ SUBVARIANTAIR1 a

Tokiame dideliame haplogrupės diapazone R1a-L120 , neabejotinai yra beveik vienodai daug šios haplogrupės subvariantų, ir daugelis iš jų gali turėti aiškias ir santykinai mažas geografines sritis. Tačiau laikui bėgant potipiai viduje R1 a buvo nežinomi. Iki šiol, dėka Peterio Underhillo laboratorijos Stanfordo universitete, pirmieji du, o vėliau dar keli subvariantai nebuvo atrasti. Žinoma, šiuo metu žinomų subvariantų skaičius R1 ašimtai: kiekvienas mėginys, kuriam buvo atlikta pilna viso genomo arba Y chromosomos seka, sudaro savo filogenetinio medžio šaką. Tačiau kol bent kai kurie iš šių variantų nebuvo ištirti dėl jų paplitimo populiacijose ir nenustatyti jų atsiradimo skirtingose ​​Europos populiacijose dažniai, genogeografinių žemėlapių sudarymas neįmanomas. Dabar galima tik spėlioti apie šio pošakio paplitimo sritis, remiantis kartais netvirta informacija apie tų pavienių mėginių, pagal kuriuos buvo atrasta kiekviena iš šių šimtų šakų, kilmės vietas. Susidomėjimas šia haplogrupe yra toks didelis, kad, žinoma, tokią populiacijos patikrą artimiausiais metais atliks įvairios pasaulio laboratorijos (taip pat ir mūsų komanda), o vėliau – subvariantų genogeografija. R1 a bus daug detalesnis. Tačiau šiuo metu apsiribojame tais žymenimis, kuriems buvo atlikta masinė gyventojų patikra straipsniuose ir mūsų komandos darbe: tai trys pagrindiniai Europos šakos žymenys. R1 a ir Azijos šakos žymeklis.

AZIJOS FILIALASR1 A- Z93.

Reikėtų pažymėti, kad filogenetiniame medyje atsiranda padalijimas į Europos ir Azijos šakas R1 a labai aiškiai. Azijos šakos žymeklis yra Z93 (ir jo sinonimai), o Europoje šios šakos beveik nėra. Kaip įrodymą pateikiame jo pasiskirstymo žemėlapį (2.3 pav.), kuriame rodomi tik žemi dažniai (1-3%) ir tik labai keliose Rytų Europos populiacijose, ir toliau nagrinėjame europietiškus subvariantus.

Ryžiai. 2.3. Haplogrupių geografijasR- Z93 Y chromosomos vidujeEuropa.

EUROPOS SKYRIUSR1 A-M458.

Pirmasis, R-M458, pabrėžia Vidurio Europos subvariantą bendrame haplogrupės masyve R1a užėmė pusę Europos. Todėl atradę šį žymenį daugelyje slavų ir Šiaurės Kaukazo populiacijų jį specialiai genotipavome, todėl pirmą kartą buvo galima sudaryti išsamų jo paplitimo žemėlapį, atsižvelgiant į Rytų Europą ir Kaukazą (2.4 pav.). ).

Žemėlapyje rodomas didžiausias šio žymeklio dažnis Vakarų slavuose (lenkuose ir čekų), kur jis sudaro ketvirtadalį genofondo, o aplinkinėse populiacijose – šiek tiek sumažintas dažnis. Šio žymeklio išplitimas į vakarus apsiriboja gretimomis vokiečių populiacijomis (tikriausiai asimiliavusiomis anksčiau šiose teritorijose gyvenusias vakarų slavų grupes). Tačiau į rytus nuo haplogrupės aukštų dažnių zonos R-M458 plinta toli, užfiksuodamas visą rytų slavų arealą. Būdinga, kad ši rytinė ekspansija ryškesnė miško stepių zonoje (tarp ukrainiečių) nei miškų zonoje (baltarusų ir rusų). Dar įdomiau yra ribota plėtra į pietus: tarp pietinių slavų ir neslavų Balkanų tautų (vengrų, rumunų) šios haplogrupės dažnis yra mažas, o aukšto genetinė „riba“ atitinka. dažniai R-M458 ir geografines Karpatų sienas. Į šiaurę nuo šios kalnų grandinės yra didžiausių haplogrupės dažnių zona, o į pietus nuo Karpatų dažnis smarkiai sumažėja. Matyt, Karpatai veikė kaip geografinė kliūtis genų srautui, neleidžianti šiai haplogrupei plisti į Balkanus. Atkreipkite dėmesį, kad, priešingai nei R1 a apskritai bet kuriame Europos regione pasitaiko bent jau žemais dažniais, R- M458 paplitęs tik visoje Rytų Europoje, kaimyninėse Vakarų Europos ir Balkanų teritorijose, bet beveik visiškai nėra daugumoje Vakarų Europos – Pirėnų pusiasalyje, Prancūzijoje, Britų salose, nemažoje dalyje Apeninų ir Skandinavijos pusiasalių, taip pat nėra už Europos ribų - ir fronte Azijoje ir Sibire.

EUROPOS SKYRIUSR1 A-M558.

Antrasis Europos subvariantas R1 a žymimas žymeklio pavadinimu R- M558 (2.5 pav.) Filogenetiškai ji yra broliška (dėl mtDNR tokiais atvejais įprasta sakyti „sesuo“, bet čia kalbama apie Y chromosomą) R- M458 . Abu šie žymekliai paskirstomi panašiai: R- M558 taip pat platinamas daugiausia Rytų Europoje, taip pat rečiau paplitęs Balkanuose, žemais dažniais patenka į kaimyninius Vakarų Europos regionus ir kaip R- M458 , praktiškai neegzistuoja už Europos ribų. Šių potipių diapazonai taip pat sutampa jų didžiausių dažnių zonoje Vakarų ir Rytų slavuose. Pagrindinis skirtumas tarp platinimo modelių R- M458 ir R- M558 susideda tik iš didesnio uždarumo vakarinėje arba rytinėje jų bendro arealo dalyje.

R- M458 turi tendenciją į vakarus nuo arealo. Vakarų slavuose jis pasitaiko vidutiniškai 25% dažniu (t. y. ketvirtadalis genofondo), o rytų slavuose - 15%, nors vakarų baltarusiuose ir kai kuriose šalyse pakyla iki 23%. Ukrainos gyventojų (bet ne Vakarų, o centrinių).

R- M558 turi tendenciją į rytus nuo jų bendro arealo. Abiejose pietų rusų populiacijose, tirtose šiam žymeniui, jis pasireiškia daugiau nei 30 %; yra 20-25% tarp baltarusių, lenkų, slovakų, vakarų ukrainiečių; mažėja žemiau (arba žymiai žemiau) 20% tarp centrinių rusų, čekų, vidurio ir rytų ukrainiečių bei čekų. Tačiau R- M558 tirta daug mažesniame skaičiuje populiacijų nei R- M458, ir todėl jo paplitimo žemėlapis ateityje dar gali būti gerokai patobulintas. Matome, kad net šis pagrindinis skirtumas tarp paskirstymo modelių R- M458 ir R- M458 išreikštas mažais dažnių skirtumais ir turi gana sudėtingą geografiją.

Šis pavyzdys aiškiai parodo, kad filogenetinės skiriamosios gebos padidėjimas ne visada padidina geografinę skiriamąją gebą: nors ir Europos šakoje R1 a ir pavyko išskirti du potipius, tačiau jų geografinis pasiskirstymas labai panašus. Matyt, jie atsirado giminingose ​​populiacijose ir išplito kartu, tų pačių migracijų metu. Arba, atsiradusios net skirtingose ​​populiacijų diapazono dalyse, kurios intensyviai keitė migracijas tarpusavyje, jos išplito visame diapazone. Žinoma, būtina padidinti filogenetinę skiriamąją gebą, ir, kaip taisyklė, išskirti potipiai turi aiškesnę geografinę nuorodą nei visa šaka; kito lygio potipiai turi dar siauresnę pasiskirstymo zoną ankstesnio lygio potipių zonose ir pan. Tačiau šis geografinis aiškumas priklauso ne tik ir net ne tiek nuo filogenetinės skiriamosios gebos lygio, kiek nuo genofondo struktūros, nuo istoriškai nurodyto izoliacijos ir kryžminimosi santykio, tai yra populiacijos genetikos požiūriu, nuo pusiausvyros. genų dreifo ir migracijų.

Jei ši pusiausvyra bus perkelta izoliacijos link (kaip Kaukaze ar Sibire), tada haplogrupių dažnis tarp populiacijų labai skirsis, haplogrupės turės geografiškai siauras sritis, kurios mažai persidengia viena su kita, o haplogrupės pasieks labai aukštus dažnius „savo “ populiacijos. Jei balansas bus perkeltas migracijų link, tai dažniai taip smarkiai nesiskirs, diapazonai bus gana platūs ir persidengs vienas su kitu, o subhaplogrupės nepasieks per aukštų dažnių, nes likusiai genofondo daliai atstovaus kitos haplogrupės, kurių diapazonai patenka į tą pačią teritoriją. Visos šios savybės aiškiai matomos pavyzdyje R- M458 ir R- M558 nes Europai ypač būdingas pusiausvyros poslinkis į migraciją, o ne į izoliaciją.

EUROPOS SKYRIUSR1 A-Z284.

Bet kitas papildomas variantas R1 a– haplogrupė R- Z284 (2.6 pav.) turi visiškai kitokį raštą, kurį galima pavadinti „skandinavišku“ arba „šiaurės europiečiu“. Šiuo metu turimais duomenimis, jo dažnis Norvegijoje siekia 20%, Danijoje – 7%, Anglijoje ir Švedijoje – po 3% ir už Šiaurės Europos ribų. R- Z284 rasta tik keliuose egzemplioriuose. Šie dažniai tikrai bus pakoreguoti tiriant naujas populiacijas ir didinant jau tirtų tautų imties dydžius, tačiau bendras apsiribojimas Šiaurės Europos populiacijomis jau neabejotina.

HAPLOGROUP R1b IR JO VARIANTAI

haplogrupėR1 b(BENDRAI)

Haplogrupė R1 b, „broliškas“ haplogrupės atžvilgiu R1 a ir antras tarp dažniausių Europoje, taip pat plataus diapazono (2.8 pav.), tačiau pagrindinė jos didžiausių dažnių zona patenka į Vakarų Europą. Svarbus indėlis į Europos genofondo tyrimą buvo naujų informatyvių SNP žymenų atradimas vienoje iš haplogrupės šakų. R1 b- haplogrupės R-M269(Žemėlapiuose pažymėta naudojant filogenetiškai artimą žymeklį kaip R-L265 ). Šį didelio masto tyrimą atliko didelė tarptautinė komanda, dalyvaujant autoriui, ir paskelbta m.

R1 b apskritai ( R- L10 , ryžiai. 2.8.) aiškiai parodo, kad tai yra pagrindinis komponentas, sudarantis daugiau nei pusę Y-chromosomų genofondo Vakarų Europoje. Tik pietinės Apeninų pusiasalio dalies populiacija turi sumažintą šios haplogrupės dažnį, nes jose vyrauja Viduržemio jūros haplogrupės, o net Skandinavija pagal haplogrupių geografiją nepriklauso Vakarų Europai, o sudaro nepriklausomą šiaurinę sritis, kurioje vyrauja skirtinga haplogrupė - aš1 .

Haplogrupė R1 b net labiau būdinga Vakarų Europai nei R1 a būdingas Rytams, nes R1 b daugelyje populiacijų (Britų salose, baskuose ir daugelyje kitų Iberijos pusiasalio populiacijų) yra net ne pusė, o daugiau nei du trečdaliai genofondo. Apskritai haplogrupių tendencija R1 b- didžiausi dažniai baskuose ir laipsniškas dažnio mažėjimas į rytus nuo Iberijos pusiasalio - labai panašus į klasikinio žymeklio geografiją Rh-d(Rh faktorius). Dažnio šuolis Rytų Europoje rodo padidėjusį dažnį R1b kai kuriose baškirų populiacijose, žinomose iš (Lobov, 2009). Tačiau mūsų komanda dabar baigia išsamų Y-chromosomos įvairovės tyrimą baškirų populiacijose (daugiau nei 1000 mėginių). Šis tyrimas parodė, kad dažnis R1 b yra didelis tik keliose genčių grupėse, o kitos haplogrupės būdingos daugumai bendrųjų baškirų grupių ir dažnių R1 b jie maži. Todėl antplūdis R1 b Europos rytuose atspindi ne bendrą Europos modelį, o tik vietinius Eurazijos stepių populiacijų atskirų bendrinių grupių kilmės modelius.

Nors R1 b aukštus dažnius pasiekia daugiausia Vakarų Europoje, žemėlapyje (2.8 pav.) matyti, kad jis (kaip R1 a) yra visur, užimantis visą žemėlapio diapazoną ir einantis toli už savo sienų visoje Eurazijoje. Manoma, kad R1 b yra Vakarų Azijos kilmės, o įvairios jos atšakos išplito po įvairias Senojo pasaulio vietas, tačiau ypač „pasisekė“ tik tai atšaka, kuri išplito Europoje ir pasiekė tokius reikšmingus dažnius.

Paveiksle pavaizduotos tik šakos, kurios detaliai nagrinėjamos genų geografinių žemėlapių pagalba; schemos struktūra atitinka visą R1b-L10 haplogrupės medį pagal ISOGG 2015 m. spalio mėn.

HAPLOGRUPIŲ SUBVARIANTAIR1 b

Žemėlapiai pav. 2.9, 2.10 ir 2.11 rodo tris pagrindines šakas R1 b(2.7 pav.), kurias – su daug išlygų – galima vadinti Afrikos, stepių Eurazijos ir Vakarų Europos haplogrupėmis. Iš tiesų, kai žiūrime į žemėlapį R1 b apskritai (2.8 pav.), tada matome jo buvimą, taip pat ir Šiaurės Afrikoje.

AFRIKOS FILIALASR- V88.

Žemėlapis R- V88 (2.9 pav.) tik rodo dažnius, nors ir žemus (1–6 proc., tik vienoje populiacijoje išauga iki 26 proc.), bet visoje Šiaurės Afrikoje (nuo Maroko iki Egipto), ir beveik visišką nebuvimą. ši haplogrupė Europoje ir Azijoje. Tai yra „afrikietiška“ dalis R1 b yra beveik išimtinai filialas R- V88 . Jis pasiekia maksimumą toli už žemėlapio ploto – Centrinėje Afrikoje.

STEPĖS ŠAKALASR- M478 .

Kitos šakos žemėlapis - R- M478 - rodomas jos apsiribojimas Eurazijos stepių populiacijomis (2.10 pav.). Jo didžiausių dažnių zona taip pat didžiąja dalimi yra už žemėlapio zonos ribų – erdvėse nuo Uralo iki Altajaus. Tačiau, kaip matyti žemėlapyje, ši haplogrupė Kaukazą pasiekia ir atskiromis „kalbomis“, apsiribodama Pietų Uralo ir Ciskaukazijos stepių regionais ir sudaro tik 1–10 %, retai populiacijose iki 20% genofondo.

VAKARŲ EUROPOS SKYRIUSR- L265.

Trečia iš pagrindinių haplogrupės atšakų R1 b- haplogrupė R-M269, arba, kaip mes tai žymime čia, žemėlapiuose, R- L265 — sudaro pagrindinę (pagal dažnį ir diapazoną) R1b dalį. Todėl jo paplitimo žemėlapis (2.11 pav.) apskritai atkartoja žemėlapį L10 , tik be afrikietiškos jo arealo dalies. Ši haplogrupė yra suskirstyta į daugybę subhaplogrupių, iš kurių daugelis yra būdingos tam tikrai teritorijai šakos diapazone. Sutelkime dėmesį į dvi pagrindines viduje esančias šakas R- L265 : Vidurio Europos haplogrupė R- M405 ir jos iberų-britų „brolis“ R- P312 su visomis savo "filialinėmis" šakomis (2.12. - 2.17. pav.).

Centrinės Europos filialas R-M405 BENDRAI.

Haplogrupė R-M405(2.12 pav.) aptinkama beveik visoje Vakarų, Vidurio ir Šiaurės Europoje (išskyrus pietinius Iberijos ir Apeninų pusiasalio regionus, taip pat Balkanų pusiasalį pietuose, Suomiją ir Kolos pusiasalį šiaurėje), kaip taip pat vakarinėje Rytų Europos dalyje . Tačiau esant maksimaliems dažniams (18-36%), haplogrupė R-M405 daugiausia aptinkama Vidurio Europos gyventojų (Vokietijos, Šveicarijos, Belgijos, Olandijos, Danijos ir pietų Britanijos teritorijoje). Tiek vidinių haplogrupės subvariantų atsiradimo, tiek paskirstymo data R-M405 www.yfull.com duomenimis, jie yra maždaug prieš 5 tūkstančius metų (prieš 4,4-5,3 tūkst. metų), t.y. priklauso bronzos amžiui. Panašu, kad jau tuo metu vyko migracijos procesai, lėmę haplogrupės plitimą R- M405 į įvairias Europos dalis. Gali būti, kad duomenys apie haplogrupę R- M405 nurodo vieną iš indoeuropiečių kalbų kalbėtojų plitimo Europoje epizodų. Į vieną iš haplogrupių nešėjų pasiskirstymo krypčių R- M405, galbūt rodo vienos iš jos pošakių – haplogrupių – geografiją R- M467.

„VOKIEČIŲ-BRITŲ“ SKYRIUSR- M467.

Kuklus haplogrupės pasiskirstymas R- M467 (2.13 pav.) – tiek pagal dažnį (nuo daugiausiai 4 % Rytų Vokietijoje iki maždaug 3 % Šiaurės ir Pietų Vokietijoje, Olandijoje ir Pietų Britanijoje iki 0,5 % Prancūzijoje), ir geografijoje (ne pačios didžiausios Europos mastu teritorijos aplink Šiaurės jūrą) vis dėlto domina. Haplogrupių geografija R- M467 siūlo jos garsiakalbių migraciją iš šiuolaikinės Vokietijos teritorijos palei Šiaurės jūrą į Britų salų pakrantes. Pasimatymai haplogrupei R- M467, pateiktas svetainėje www.yfull.com, nurodo jo atsiradimą maždaug prieš 4,7 tūkst. metų (riboje 4,1-5,4 tūkst. metų), o išsiplėtimo (atskyrimo į pošakius) laikas po tūkstančio metų yra apie 3,4 tūkst. prieš (prieš 2,8–4,0 tūkst. metų). Palyginus haplogrupės diapazoną R- M467 žemėlapyje su nurodytomis atsiradimo ir paplitimo datomis galime daryti prielaidą, kad tokios situacijos atsiradimo modeliai yra du. Pirmasis – kai migracijos procesai iš centrinių šiuolaikinės Vokietijos regionų teritorijos bronzos amžiuje perėjo Šiaurės jūros pakrante į Britų salas ir paliko pėdsaką šiuolaikiniame genofonde. Antroji – kai ši haplogrupė galėtų būti kiek plačiau išplitusi į pietus, vakarus ir rytus, tačiau dėl kitos populiacijos atėjimo ten ir taip žemas haplogrupės dažnis R- M467 pietuose sumažėjo iki verčių, kurios beveik nėra užfiksuotos dabartiniais imčių dydžiais.

PIRENĖJŲ IR DRIČIŲJŲ SKYRIUSR- P312 BENDRAI.

Haplogrupės pasiskirstymas R- P312 (2.14 pav.) yra įdomus tuo, kad iš esmės atspindi bendruosius pasiskirstymo tarp Europos, kaip jos protėvių haplogrupės, ypatumus. R- L265 , ir visa haplogrupė R1 b apskritai. Aukščiausi haplogrupės dažniai R- P312 pačiuose Europos vakaruose (Iberijos pusiasalyje, Vakarų Prancūzijos teritorijoje, Britų salose) su laipsnišku dažnio mažėjimu į rytus ir vietiniu antplūdžiu pietų Urale - tai beveik tos pačios savybės, kurios buvo aprašytos aukščiau, kai charakterizuojantys haplogrupės diapazoną R1 b apskritai. Tačiau laikytis bendros tendencijos nereiškia visiško panašumo. Taigi daugumoje Vakarų Europos teritorijoje yra didžiulis raudonai violetinių atspalvių plotas (dažnis 50–75%), kuris anksčiau buvo pastebėtas haplogrupių žemėlapiuose. R1 b- L10 ir R- L265 (2.8 pav. ir 2.11 pav.), haplogrupių žemėlapyje R- P312 (2.14 pav.) virsta vietiniu dažnio pliūpsniu (iki 75%) Britų salų šiaurėje ir geltonai raudonų atspalvių sritimi (dažnis 30-50%) Pirėnų pusiasalyje ir Prancūzijoje. Pietų Uralo raudonai violetinis bendro dažnio pliūpsnis R1 b haplogrupių žemėlapyje R- P312 sumažėja iki mažos „akies“ taške šiauriniams baškirams, kuriuos iš visų pusių supa žemo dažnio regionai (ne daugiau kaip 3%).

Haplogrupė R-R312, taigi apima didelę visos haplogrupės įvairovės dalį R- L265 , taigi jo diapazonas. Galima daryti prielaidą, kad šiuo atveju haplogrupėje R- P312 taip pat yra keletas vietinių poskyrių su siauresniais diapazonais. Ir ši prielaida yra pagrįsta: šiandien žinomos penkios didelės šakos, kurios savo ruožtu yra suskirstytos į kelias dešimtis gilesnių. Tačiau mes sutelksime dėmesį tik į tris šakas R- P312 , kurio paplitimas Europoje gerai ištirtas: haplogrupė R-M167 ir jo subvariantas R- M153 , taip pat haplogrupė R- M222 (2.15-2.17 pav.).

„BASCO-ROMAN“ HAPLOGRUPĖR- M167.

Toks haplogrupės pavadinimas R- M167 sutartinai: jos geografija (2.15 pav.) apima Iberijos pusiasalio ir Vakarų Prancūzijos gyventojus, nedidelę teritoriją pietų Vokietijoje ir vieną „akelį“ Olandijoje, taip pat teritoriją Vakarų Juodosios jūros regione (rumunai ir bulgarai) . Taigi didžiojoje haplogrupės asortimento dalyje gyvena tautos, kalbančios romanų kalbomis (ispanai, portugalai, prancūzai ir rumunai), priklausančios indoeuropiečių kalbų šeimai ir baskų kalbų šeimai. Tačiau pietų vokiečiai ir bulgarai, kurie taip pat susitiko su haplogrupe R- M167 , kalba kitų indoeuropiečių šeimos grupių kalbomis.

Didžiausių haplogrupių dažnių sritis R- M167 (gelsvai žalsvi tonai 2.15 pav., haplogrupių dažnis nuo 6% iki 25%) apima Pirėnų pusiasalio ir pietvakarių Prancūzijos teritoriją. Ta pati sritis yra vienintelė vaikų haplogrupės paplitimo teritorija R- M167 - antrinė parinktis R- M153 (2.16 pav.).

„BASKŲ“ ŠAKALASR- M153.

Kaip galima atsekti žemėlapyje (2.16 pav.), haplogrupė R- M153 pasiekia maksimalų dažnį (beveik 16 proc.) Baskuose, yra dvigubai retesnis Ispanijos Pirėnų populiacijoje, o likusią savo arealo dalį apima labai žemais dažniais (1-3 proc.). Dėl šios geografijos – haplogrupė R- M153 galima sąlygiškai vadinti „basku“ ir daryti prielaidą, kad ji atsirado ir išplito daugiausia šios tautos populiacijose. Šios haplogrupės atsiradimo amžius pagal www.yfull.com yra apie 2,5 tūkstančio metų (svyruoja nuo 3500 iki 1500 metų). Kitaip tariant, ši haplogrupė greičiausiai atsirado Pirėnų populiacijose mūsų eros aušroje ir dėl vietinių migracijų sugebėjo išplisti abiejose kalnų grandinės pusėse (ir efektyviau į pietus nuo Pirėnų).

D. Britanijos filialasR- M222.

Keista, tik ne asortimento platumu, o vien kompaktiškumu, galima laikyti haplogrupe R- M222 (2.17 pav.). Šios haplogrupės paplitimas beveik išimtinai Britų salose rodo jos vietinę kilmę. Anot www.yfull.com, haplogrupės išplėtimas R- M222 datuojamas tik 1,8 tūkst. metų (prieš 1,3-2,4 tūkst. metų). Kitaip tariant, haplogrupė Britų salų populiacijose atsirado 2000 m. pr. Kr., o ją išplitusios migracijos vyko mūsų eros pradžioje, tai yra maždaug romėnų laikais.

Haplogrupių filogeografijos pavyzdys R-L265 parodo, kaip išsami genetinė informacija yra paslėpta kiekvienoje Y chromosomos haplogrupėje. Belieka tikėtis, kad kaupiantis duomenims apie pilnus genomus, informacinių žymenų bus rasta ir kitose haplogrupėse.

INDIJOS HAPLOGRUPĖR2 (R- L266).

Haplogrupė R2 (R- L266 ) kilęs iš tos pačios šaknies kaip ir haplogrupė R1 dėl kurių susidarė haplogrupės R1 a ir R1 b. Haplogrupės pasiskirstymo žemėlapis R2 (R- L266 ) (2.18 pav.) rodo, kad visos Europos gyventojams R2 nėra tipiškas: itin žemu dažniu (mažiau nei 3%) pasitaiko tik Apeninų pusiasalio šiaurėje ir Sardinijoje, tarp turkų populiacijos prie Dardanelų, vidurio Anatolijoje ir Užkaukazėje. Su šiek tiek didesniu 5% haplogrupės dažniu R2 (R- L266 ) aptinkamas pietryčių Turkijoje, o tarp kalmukų – 6 %. Tokia menka haplogrupės geografija kartografuotoje srityje turbūt nestebina: juk pagrindinė sritis R2 (R- L266 ) apima tolimas Indijos pusiasalio ir Centrinės Azijos teritorijas, o žemais dažniais haplogrupė pasiekia Kiniją rytuose ir Pietvakarių Aziją jos arealo vakaruose.

HAPLOGRUPĖ I IR JO SUBVARIANTAI

Tęsdamas potipių atrankos ir jų geografinio pasiskirstymo analizės didelio informacijos turinio temą, priminsiu klasikinį kūrinį, kuriame haplogrupė aš-M170 buvo filogenetiškai suskirstytas į tris potipius. Paaiškėjo, kad šie potipiai turi visiškai skirtingą geografinį uždarymą. : haplogrupė I1-M253(žemėlapiuose — I-L118) apsiriboja Šiaurės Europa, I2a-P37į Balkanų regioną ir I2b-M223(žemėlapiuose - I-L35) yra lokalizuotas daugiausia Šiaurės Vakarų Europoje. Būtent po šio ir daugybės panašių darbų paaiškėjo, kad naujų SNP žymenų, dalijančių haplogrupę į pošakius, atradimas yra pagrindinis būdas padidinti Y chromosomų analizės informacijos turinį. Tačiau ilgą laiką judėjimas šiuo keliu buvo lėtas ir tik įvedus pilną Y chromosomų seką, kaip lavina pradėjo kauptis nauji žymenys. Taigi ilgą laiką haplogrupėje nebuvo įmanoma aptikti naujų SNP žymenų aš, arba nauji atrasti SNP žymenys neišskyrė naujų šakų su aiškia geografija. Pavyzdžiui, darbe buvo atrasti nauji žymekliai ir pertvarkyta haplogrupės šakų topologija I-M170, tačiau buvo išsaugotos tos pačios trys pagrindinės šakos, nors ir naujais pavadinimais, o naujai atrasti variantai buvo reti ir nepasižymėjo aiškiomis geografinėmis tendencijomis.

„SKANDINAVIJA“ HAPLOGRUPĖ I-L118.

„Skandinaviškos“ haplogrupės paplitimo žemėlapis I-L118(2.19 pav.) rodo maksimalius jo dažnius ne tik geografinėje Skandinavijoje, bet ir su ja istoriškai glaudžiai susijusiose teritorijose: Danijoje, Škotijoje, vakariniuose Suomijos regionuose. Todėl į šiaurę nuo Volgos esantis Rusijos gyventojų vidutinio dažnio regionas yra įdomus, kuris išsiskiria daugumos slavų gyventojų žemų dažnių fone. Negalima atmesti, kad tai atspindi istorinius kontaktus su normanų populiacijomis. Nors šie ryšiai buvo intensyvesni šiaurės vakarų Rusijos gyventojams (kelyje „nuo varangų iki graikų“), tačiau šiaurės vakarų teritorijos buvo gana tankiai apgyvendintos, todėl „varangiečių“ įtaka galėjo būti reikšmingesnė mažesnės Trans-Volgos regiono populiacijos.

"BALKAN" HAPLOGRUPĖ I-P37

„Balkanų“ haplogrupės paplitimo žemėlapis I-P37(2.20 pav.) rodo aukštus jo dažnius ir Italijoje. Apskritai ši haplogrupė yra paplitusi beveik visoje Europoje, išskyrus Skandinaviją. Rytų Europoje sklandus jo dažnio mažėjimo gradientas iš pietvakarių (iš Ukrainos) į šiaurę ir rytus labai primena pirmojo pagrindinio komponento žemėlapį pagal klasikinius genetinius žymenis (Rychkov ir kt., 2002). Taip pat verta atkreipti dėmesį į gana ryškų šios haplogrupės arealo sutapimą su geografinėmis Europos sienomis – Juodosios jūros regione haplogrupė labai reta Šiaurės Kaukaze ir beveik nėra Užkaukaze, o didžiausių dažnių Balkanuose tai labai reta kaimyninėje Mažojoje Azijoje.

"VARIAG-GREEK" HAPLOGRUPĖ I-L35

Šiaurės ir Baltijos jūrų pakrantėse ir kiek giliau nuo jų – taip būtų galima apibūdinti haplogrupės geografiją aš-L35, jei ne du papildymai šiaurės rytuose ir pietryčiuose. Nors maksimalus haplogrupės dažnis aš-L35 ( 17 proc. pažymėta Švedijoje (2.21 pav.), retesnio haplogrupės (3-7 proc.) pasireiškimo zona apima šiaurinę Vidurio Europos dalį, pietryčiuose – atskirą labai žemo dažnio plotą. (1-3%) apima Balkanų pusiasalį ir vakarinę Mažosios Azijos dalį, o šiaurės rytuose pasireiškia Tverės ir Kostromos regionų rusų populiacijomis. Matyti, kad haplogrupės diapazonas aš-L35 — gana vidutiniškas ir vienalytis pagal haplogrupių dažnius (daugumoje diapazono dažnis svyruoja nuo 2-3% iki 7%, tik Švedijoje pikas yra iki 17%) - jungia kelis kraštutinius Europos regionus: Skandinaviją, šiauriniai Rytų Europos regionai ir Pietų Europos rytai. Gali būti, kad haplogrupės geografija aš-L35 iš tikrųjų atspindi vieną iš genetinių prekybos kelių tarp šiaurės ir pietų Europos pėdsakų. Lygiai taip pat tikėtina, kad kiekviena iš šių zonų yra susijusi su savo šios haplogrupės subvariantu.

HAPLOGRUPĖ N IR JO SUBVARIANTAI

Haplogrupė N Europos regione atstovauja dvi didelės šakos – haplogrupės N1c ir N1b(toliau žemėlapiuose N-M46 ir N-P43 atitinkamai). Nors bendros šių dviejų haplogrupių sritys Europoje susikerta, jų didžiausių dažnių zonas riboja šiaurėje Pečoros upė, o pietuose – Uralo kalnagūbris: iš vakarų nuo šios sąlyginės „ribos“ lieka zonos padidėjęs haplogrupės atsiradimas N-M46, o iš rytų – maksimalių dažnių zona N-P43. Apsvarstykite šių dviejų „broliškų“ haplogrupės atšakų geografiją Nšiek tiek daugiau.

ŠIAURĖS EUROPOS VAKARŲ HAPLOGRUPĖ N-M46

Haplogrupės pasiskirstymo žemėlapis N-M46(2.22 pav.) pavaizduoti jo didžiausi dažniai tarp suomių. Jo dažnis yra aukštas ir kitose šiaurės rytų Europos populiacijose. Nors apskritai ši haplogrupė apsiriboja finougrų populiacijomis, ji tokia pat paplitusi tarp šiaurės rusų (kas, matyt, paaiškinama ikislavų gyventojų asimiliacija, kaip bus aprašyta tolesniuose skyriuose). ). Šios haplogrupės didelio dažnio sritis tarp baltų (latvių ir lietuvių) atrodo pati įdomiausia. Šiuo atveju genetinės ribos gerai sutampa su kalbinėmis: baltų ir vakarų slavų sričių riba sutampa su ryškiu haplogrupės dažnio „uoliu“. Panašus vaizdas stebimas pasienyje su baltarusiais.

"KELIAS" HAPLOGRUPĖ N-P43

Haplogrupės pasiskirstymo žemėlapis N-P43(2.23 pav.) taip pat atskleidžiamas šiaurinis, bet daug siauresnis arealas. Didžiausi šios haplogrupės dažniai stebimi kraštutiniuose Europos šiaurės rytuose ir sklandžiai pereina į pasaulinį šios haplogrupės maksimumą Vakarų Sibire. Esant vidutiniam dažniui, ši haplogrupė yra paskirstyta visame Urale ir Urale. Pastebimas sklandus dažnio mažėjimo gradientas į vakarus ir pietus, todėl ši haplogrupė vis dar randama Centrinės Rusijos ir Volgos žemupio populiacijose (nors ir minimaliais dažniais), o kitose Europos populiacijose jos beveik visiškai nėra. .

HAPLOGRUPĖ E IR JO SUBVARIANTAI

Dauguma aukščiau aprašytų haplogrupių iš esmės apibūdino šiaurinę Europos žemyno pusę. Atsižvelgiant į šios haplogrupės geografiją − E– dėmesį nukreipsime į pietus, į Viduržemio jūros pakrantes. Europoje yra keturios pagrindinės haplogrupės atšakos E: E- L142 ir E- V22 (kylant iki bendros šaknies - haplogrupės E-M78), E- M81 ir E- M123 .

RYTŲ VIDURŽEMIO JŪROS HAPLOGRUPĖE- L142

Haplogroup žemėlapis E- L142 (2.24 pav.) šiek tiek primena haplogrupių žemėlapį I-P37(2.20 pav.) – abiejų šių haplogrupių didžiausi dažniai apsiriboja Balkanų pusiasalyje. Jų raštai taip pat labai panašūs: dažnis mažėja į šiaurę, vakarus ir rytus. Pagrindiniai šių dviejų haplogrupių tendencijų skirtumai, pirma, yra mažesniame dažnyje E- L142 (daugelyje teritorijų jis yra „prastesnis“ už I-P37 vienas žemėlapio mastelio intervalas) ir, antra, skirstinyje E- L142 ne tik Europoje, bet ir visame Viduržemio jūroje, įskaitant Artimuosius Rytus ir šiaurinius Afrikos pakraščius. Balkanų viduje I-P37 ypač paplitusi tarp bosnių ir kroatų, ir E- L142 vyrauja pietuose – tarp serbų, albanų ir graikų.

„EGIPTIETĖ“ HAPLOGRUPĖE- V22

Dvi mažos „akys“ Iberijos pusiasalio šiaurėje ir pietuose bei Apeninų pusiasalyje – teritorijos su haplogrupių dažniu E- V22 iki 5%, nedidelė teritorija Mažosios Azijos šiaurės vakaruose (prie Stambulo), kurios dažnis iki 6%: tai galėtų užbaigti haplogrupės geografijos aprašymą. E-V22 geografinėse Europos ribose (2.25 pav.). Tačiau haplogrupės geografija E-V22 Europoje jis daugiausia seka Viduržemio jūros pakrantę, todėl verta atsekti jo paplitimą toliau į pietus. Žemėlapis pav. 2.25 rodo sklandų haplogrupės dažnio padidėjimą E- V22 dviejuose priešinguose regionuose: Viduržemio jūros pietvakariuose ir pietryčiuose. Viduržemio jūros pietvakariuose prie Gibraltaro sąsiaurio krantų ir giliai į Maroką haplogrupės dažnis E-V22 pakyla iki 7 proc. Pietryčių Viduržemio jūros dalyje haplogrupės dažnio padidėjimas E- V22 jis pažymėtas iš Mažosios Azijos į pietus - per Levantą iki Nilo deltos, kur jis siekia 14%, o toliau į pietus palei Nilą, kur tarp Baharijos oazės Egipto arabų jis pasiekia didžiausią pasaulyje 22%. Iš šių dviejų haplogrupės pasiskirstymo ne Europos regionų E- V22, tikriausiai būtent pastaroji (su aukštesniu dažniu ir plačiu pasiskirstymu) buvo pagrindinis haplogrupės pasiskirstymo šaltinis. E- V22 į Europą.

SAHAROS HAPLOGRUPĖE- M81

Jei dvi ankstesnės E haplogrupės šakos - E- L142 ir E-V22 - daugiausia pasiskirstė šiauriniuose ir rytiniuose Viduržemio jūros pakrantėse, kartais gilėjant į šiaurę ir rytus nuo žemyno, tada trečiosios šakos geografija - haplogrupės E- M81- labiau seka pietinę Viduržemio jūros dalį. Haplogrupės pasiskirstymo žemėlapis E- M81 pav. 2,26, nors tai rodo pastebimą haplogrupės buvimą Artimuosiuose Rytuose (dažnis iki 20%), tačiau pagrindinė aukštų dažnių zona yra šiaurės vakarų Afrikoje. Nuo šio maksimumo buvo pastebėtas laipsniškas dažnio mažėjimas šiaurės kryptimi per Gibraltaro sąsiaurį su vidutiniu haplogrupės pasiskirstymu (2–10%). E- M81 Iberijos pusiasalio ir pietvakarių Prancūzijos teritorijoje, siaurose žemo dažnio sritys (ne daugiau kaip 3%) Apeninų ir Balkanų pusiasalyje, taip pat Mažosios Azijos šiaurės rytuose.

PRIEKINĖ AZIJOS HAPLOGRUPĖE- M123

Haplogrupė E- M123 pasiekia maksimumą Vakarų Azijoje (20-25 proc.), arčiau Europos (Mažojoje Azijoje) sumažėja iki 15 proc. Pačioje Europoje žemais dažniais išplitusi šiauriniuose Viduržemio jūros krantuose, o Vidurio Europoje pasirodo atskirais lopais (2.27 pav.).

HAPLOGRUPĖ G IR JO SUBVARIANTAI

Dviejų haplogrupės šakų haplogrupės pasiskirstymo žemėlapiai G- P15 – haplogrupes G- P303 irG- P16 – apskritai jie turi panašų pasiskirstymą ir net visos Europos žemėlapio masteliu matyti, kad abu apsiriboja pirmiausia Kaukazu. Tačiau jie pasiekia didžiausią dažnį skirtingose ​​Kaukazo regiono dalyse: haplogrupėje G- P303 vyrauja atokiausiuose Juodosios jūros šiaurės vakaruose Šapsuguose ir haplogrupėje G- P16 - Centriniame Kaukaze tarp osetinų-ironiečių (2.28 pav. ir 2.29 pav.). Tai visiškai patvirtina atskiras Kaukazo genofondo tyrimas.

VAKARŲ KAUKAZIO HAPLOGRUPĖG- P303

Žemėlapyje parodyta, kad haplogrupė G- P303 (2.28 pav.) paplitęs ir Artimuosiuose Rytuose, o Europoje aptinkamas daugiausia pietrytiniuose jos regionuose. Haplogroup aukšto dažnio zonos G- P303 driekiasi palei rytinę Juodosios jūros pakrantę ir apsiriboja Vakarų Kaukazo tautų populiacijomis, daugiausia abchazų-adigėjų kalbinėmis grupėmis. Su žemesniu dažniu (iki 10%) haplogrupė G- P303 paplitęs Šiaurės Juodosios jūros regione (Krymo pusiasalio teritorijoje ir Azovo jūroje), žemo dažnio regionas (3-5%) driekiasi toliau į šiaurę į Ukrainos miškų stepių zoną. Vietinis haplogrupės dažnio padidėjimas G- P303 iki 13% taip pat stebima Volgos regione Mordovijos moksha populiacijoje ir yra apsupta žemo dažnio regiono.

Centrinės kaukazo HALOGRUPĖG- P16

Haplogrupių geografija G- P16 (2.29 pav.) yra siauresnis lyginant su savo „broliška“ šaka G- P303 . Ji apima tik Kaukazo regioną ir Mažąją Aziją. Šiame diapazone haplogrupės dažnis G- P16 smarkiai nukrenta nuo didžiausių osetinų (73% tarp osetinų-ironiečių ir 56% tarp osetinų-digoriečių) iki 10-20% šiaurės vakarų Kaukazo tautų. abchazų, čerkesų, balkarų ir karačajų), o vėliau iki minimumo sumažėja turkų, armėnų ir azerbaidžaniečių.

HAPLOGRUPĖ J IR JO SUBVARIANTAI

Haplogrupė J atstovaujama dviejų pagrindinių šakų: J- L255 (J1) ir J-L228 (J2), iš kurių pastaroji labiau paplitusi Europoje. Nors abi šios šakos yra Artimųjų Rytų kilmės ir atspindi senovinius ryšius tarp Europos gyventojų ir daug pietinių Eurazijos regionų gyventojų, prasminga atskirai apsvarstyti kiekvienos iš šių linijų geografiją kaip visumą ir kiekviena iš vidinės haplogrupės atšakų labiau paplitusi Europoje J-L228 (J2).

haplogrupėJ- L255 (J1): nuo Vakarų Azijos iki Rytų Kaukazo viršūnių

Haplogrupės pasiskirstymas J- L255 (2.30 pav.) kartografuotoje vietovėje daugiausia apima jos pietrytinius regionus: Kaukazą, Mažąją Aziją, Šiaurės Juodosios jūros regioną, Balkanų pusiasalį; nedidelės zonos – Apeninų pusiasalio ir Prancūzijos pietuose, Pirėnų pusiasalio pietvakariuose. Didžiausių dažnių regione - Kaukaze - haplogrupė J- L255 išskiria Rytų Kaukazo tautas, kur jai tenka liūto dalis viso genofondo. Didžiausia haplogrupė J- L255 pasiekia Dagestaną (tarp kubachinų, darginų, tabasaranų ir avarų jo dažnis svyruoja nuo 63 iki 98 proc.), o tarp lezginų – iki 44 proc., tarp čečėnų – iki 21 proc. Mažosios Azijos teritorijoje haplogrupės dalis J- L255 svyruoja nuo 5% iki 15%.

haplogrupėJ-L228 (J2) BENDRAI

Haplogrupės pasiskirstymo žemėlapis J-L228 (J2) piešia kitokį paveikslą (2.31 pav.). Skirtingai nuo daugelio aukščiau aptartų haplogrupių, J-L228 (J2) aukštais dažniais platinami ne Europoje, o Viduriniuose Rytuose ir Šiaurės Afrikoje. Žinoma, į jo arealas patenka ir su šiais regionais besiribojantys pietiniai Europos regionai: Ispanija (ypač jos pietiniai regionai), Italija (taip pat ypač pietiniai), Balkanų pusiasalio pietūs. Tačiau ši haplogrupė pasiekia didžiausius dažnius (raudona spalva žemėlapyje) kai kuriose Šiaurės Kaukazo populiacijose. Kaip parodyta mūsų tyrime ir darbe, Kaukazo maksimumas apsiriboja Nakh grupės populiacijomis (čečėnais ir ingušais).

haplogrupėJ- L152 IR JO SUBVARIANTASJ- M67

Haplogrupių geografija J- L152 Europos teritorijoje yra gana plati: žemo dažnio zona driekiasi nuo Balkanų pusiasalio šiaurės vakarų per Vidurio Europą ir iki Pirėnų pusiasalio. Padidėjusių dažnių zona (nuo 15%) apima Mažąją Aziją ir Kaukazą. Praktiškai pakartoja šį modelį, bet šiek tiek siauresnėje geografinėje srityje ir apskritai žemesniais dažniais, pasiskirsto jo „sūnaus“ šaka – haplogrupė. J-M67(2.32 pav.). Tačiau haplogrupė J-M67 savo dažniu jis labiau apsiriboja Kaukaze ir sudaro ne daugiau kaip 13% Mažosios Azijos genofondo.

haplogrupėJ- L282

Haplogrupės pasiskirstymas J- L282 Europoje (2.33 pav.) ryškiai skiriasi nuo ankstesnės šakos. Didžiulės žemų dažnių zonos fone išsiskiria trys sritys, kuriose yra haplogrupės dalis J- L282 genofonde padidinama iki 10-15 %: Fennoskandijos šiaurėje (nors šis maksimumas pagrįstas tik vienos populiacijos duomenimis), Volgos regione (Mordovijos mokšų populiacija) ir Balkanų pusiasalio šiaurėje (kelios albanai).

RETOS HAPLOGRUPĖSL, K, T

HAPLOGRUPĖ L-M11

Haplogrupė L-M11(2.34 pav.) Europoje apsiriboja pietryčių regionais (išskyrus vieną atvejį Belgijoje): Krymo pusiasalį, europinę Turkijos dalį ir Šiaurės Kaukazą. Šiuo atveju haplogrupės dažnis L-M11 palaipsniui didėja pietryčių kryptimi, pasiekdamas 14% Rytų Kaukaze tarp čečėnų ir 13% Mažosios Azijos šiaurės rytuose tarp turkų. Be to, jo dažnis didėja Artimuosiuose ir Viduriniuose Rytuose, pasiekdamas Indijos maksimumą jau toli už žemėlapio diapazono ribų.

HAPLOGROUP Q-M242

Haplogrupė Q-M242 Europoje praktiškai nepasitaiko, išskyrus kelis taškus su žemu dažniu (iki 3%) Vidurio ir Rytų Europoje, Krymo pusiasalyje ir rytinėje Mažosios Azijos pusėje (2.35 pav.). Sklandus koridorius iš Kaspijos jūros šiaurės vakarinės pakrantės toliau į rytus, palaipsniui didėjant haplogrupės zonos dažniui Q-M242 pereina į Vidurinę Aziją ir Sibirą, kur pasiekia maksimumą.

HAPLOGRUPĖ T

Haplogrupių dažnis T-L206 Europos gyventojų neviršija 5% (2.36 pav.). Jo paplitimo arealas Europoje yra nevienodas ir vakaruose sumažintas iki trijų siaurų Pirėnų pusiasalio ir Sardinijos teritorijų, o rytuose iki zonos šiauriniame Juodosios jūros regione su perėjimu į šiaurės rytus į Ukrainos miškų stepę, pavieniai atvejai Volgos regione tarp Kazanės totorių ir Šiaurės Kaukaze tarp Kubos nogajų. Už Europos ribų haplogrupės T dažnis yra toks pat mažas, tačiau jos diapazonas nebėra fragmentiškas, o beveik ištisinis, apimantis visą Mažąją Aziją, Artimuosius Rytus ir šiaurės rytų Afriką.

EUROPOS Y-GENE BASEINAS – DĖLĖS PRINCIPAS

Taigi, Y-chromosomų kintamumo Europos populiacijose tyrimas, pagrįstas gausių nuosavų duomenų ir literatūros duomenimis, patvirtino ir išaiškino išvadą, kad pagrindinis genofondo struktūros bruožas yra aiškus geografinių zonų paskirstymas, dominuoja sava haplogrupė. Tai įtikinamai rodo haplogrupių pasiskirstymo žemėlapiai (2.2.-2.36 pav.).

Tačiau pateikiant kiekvienos haplogrupės duomenis į atskirą žemėlapį, sunku atsekti haplogrupių sričių sutapimą arba, atvirkščiai, nepersidengimą. Todėl visų haplogrupių paplitimo zonas sujungėme viename žemėlapyje (2.37 pav.). Šiame paveiksle kiekvienos iš devynių pagrindinių Europos haplogrupių kontūras griežtai atitinka teritoriją, kurioje šios haplogrupės dažnis viršija 35%, t.y. daugiau nei trečdalis genofondo. Galima pastebėti, kad kiekviena haplogrupė tikrai užima savo diapazoną. Sritys, kurios lieka baltos, yra mažos - tai yra plotai, kuriuose haplogrupių įvairovė yra didelė ir nei viena haplogrupė nepasiekia 35%.

Gautas žemėlapis aiškiai parodo „galvosūkio principą“ – aukštą Y chromosomos haplogrupių geografinį specifiškumą. Dėl šios priežasties kiekvienoje teritorijoje, nors ir yra daug haplogrupių, dominuoja tik viena ar dvi. Taigi Europos genofondas pasirodo tarsi iš galvosūkių sudarytas iš skirtingų haplogrupių vyraujančio pasiskirstymo sričių.

Kiekvienoje geografinėje Europos dalyje dominuoja po vieną haplogrupę, kitose jos retai sutinkamos. Žemėlapyje parodyta, kuriose Europos dalyse yra apsiribojusi kiekviena iš pagrindinių haplogrupių. Žemėlapis pagrįstas tiksliomis dažnio reikšmėmis. Spalva rodo zonas, kurių haplogrupių dažnis viršija 0,35 slenkstinę reikšmę (tai yra, spalva paryškintose srityse daugiau nei trečdalis genofondo priklauso šiai haplogrupei).

Skliausteliuose pažymime, kad objektyvus šios haplogrupės priskyrimas slavų populiacijoms šioje labai ribotoje teritorijoje, deja, tapo viena iš priežasčių, kodėl visa haplogrupė R1a ženklinama „slavišku“, o tai taip įprasta mėgėjų forumuose internete. . Tačiau toks haplogrupės susiejimas – visame jos Eurazijos diapazone erdvėje ir nepalyginamas su išplėstine slavų egzistencija laike – tik prie slavų kalbinės grupės, deja, ne tik ribojasi su pseudomokslu, bet ir kerta šią ribą.