Xp seniausių haplogrupių kilmės istorija. Amerikos genetikų tyrimas Tautos, turinčios didžiausias smegenis ir haplogrupes

Devintajame dešimtmetyje, siejant su genetinio kodo struktūros tyrimu, antropologijoje įvyko „tylioji revoliucija“. Atsirado nauja mokslo šaka, vadinama paleogenetika arba molekuline paleontologija. Paaiškėjo, kad pačiame žmoguje, tiksliau, jo genotipe, kuris yra visų organizmo genų visuma, galima rasti rūšies evoliucijos istorijos pėdsakų. Pirmą kartą genai pasirodė kaip patikimi istoriniai dokumentai, tik tas skirtumas, kad jie buvo parašyti ne rašalu, o cheminiais DNR molekulės komponentais. Genetikai išmoko pažodžiui išgauti informaciją iš „žemės pelenų“ – suakmenėjusių liekanų, kurios priklausė labai senoms būtybėms. Paleogenetikos gauti duomenys radikaliai pakeitė ankstesnes idėjas apie ankstyvąsias „žmogaus“ evoliucijos stadijas.

Mitochondrinė Ieva – tai molekulinės biologijos mokslininkų duotas vardas moteriai, kuri buvo paskutinė bendra visų gyvų žmonių protėtė iš motinos pusės. Kadangi mitochondrijų DNR paveldima tik per motinos liniją, visi gyvi žmonės tokią DNR yra gavę iš „Ievos“. Panašiai visų vyrų Y-chromosomos DNR turi būti gauta iš „molekulinio biologinio Adomo“.

Skirtingai nuo branduolinės DNR, kurioje yra didžioji dauguma genų ir lytinio dauginimosi metu vyksta rekombinacija, todėl palikuonis pusę genų gauna iš tėvo, o kitą pusę iš motinos, vaikas mitochondrijas ir jų DNR gauna tik iš motinos kiaušinėlio. . Kadangi mitochondrijų DNR nevyksta rekombinacija, jos pokyčiai gali atsirasti tik per retas atsitiktines mutacijas, maždaug kartą per 3000 metų. Lyginant mitochondrijų DNR seką ir laikui bėgant joje atsiradusias mutacijas, galima ne tik nustatyti gyvų žmonių giminystės laipsnį, bet ir apytiksliai apskaičiuoti laiką, reikalingą tam tikroje žmonių populiacijoje mutacijų kaupimuisi.

Atlikus lyginamąją mtDNR analizę, 1980 m A. Wilsonas pastatė šeimos medį, kuris aiškiai parodė, kad Afrikoje yra didžiausia mitochondrijų genų diferenciacija. Be to, visa šeši milijardoji šiuolaikinė žmonija savo ištakas sieja su viena moterimi, kuri kažkada gyveno Rytų Afrikoje, nes visi tirti mtDNR mėginiai gali būti atsekti iki vienos pradinės nukleotidų sekos. A. Wilsonas, radęs vietą, kuri yra žmonijos „lopšys“, nuėjo toliau. Žinodamas mutacijos greitį, jam pavyko nustatyti apytikslį laiką, kada Žemėje pasirodė „Ieva“. „Mitochondrijų laikrodis“ parodė, kad ji gyveno maždaug prieš 200–150 tūkstančių metų (keista, kad „Ieva“ pasirodė net vyresnė už neandertalietę, kurią jai atkakliai primetė „evoliucijos tėvai“).

Duomenis apie mtDNR analizę nepriklausomai gavo daugelis kitų tyrinėtojų. „mtDNR analizė“, rašo Satoshi Horai,- rodo, kad šiuolaikinis žmogus atsirado maždaug prieš 200 tūkstančių metų Afrikoje, iš kur jis persikėlė į Euraziją, kur greitai pakeitė Homo erectus ir, tikėtina, visiškai (jei Bigfoot nerastas) neandertalietį. Tuo pačiu metu praktiškai nebuvo mitochondrijų genotipų maišymosi.
1987 metais Rebecca Cann ir kolegos teigė, kad mitochondrijų Ieva galėjo gyventi prieš 140–280 tūkstančių metų. Remiantis naujesniais 2004 m. skaičiavimais, mitochondrinė Ieva gyveno maždaug prieš 140 tūkstančių metų Rytų Afrikoje. Šiuolaikiniai MT ir ME įvertinimai 2009 m. paprastai suteikia Ievos amžiaus intervalą 140 000–230 000 metų, o didžiausia tikimybė yra 180 000–200 000 metų.

Ypatingą susidomėjimą kelia L. Cavalli-Sforza bandymas palyginti molekulinės genetikos ir kalbotyros duomenis. Jis parodė, kad genų plitimas nepaprastai gerai koreliavo su kalbų plitimu. Taigi genetinių tyrimų pagrindu pastatytas giminės medis atitinka kalbinį giminės medį. Taigi genogeografija buvo derinama su etnine geografija.

Dar A. Wilsono gyvavimo metais buvo bandoma analizuoti vyrų Y chromosomą, siekiant atsekti „tėvų liniją“ žmonijos genealogijoje. Jo pateikti pirminiai duomenys, gauti prancūzų mokslininko J. Lucotte'o, taip pat patvirtino afrikietišką „Adamo“ kilmę.

Išsamesnius tyrimus atliko Stanfordo universiteto profesorius P. Underholas, rinko medžiagą analizei beveik visuose pasaulio regionuose. Kaip žinote, Y-chromosoma yra tik vyrų genotipe, todėl kartomis perduodama griežtai iš tėvo sūnui. Ištyrus kelis tūkstančius mėginių, paimtų iš skirtingų tautybių atstovų, paaiškėjo, kad ta pati Rytų Afrika buvo ir „Adomo“ gimtinė. Tyrėjų teigimu, patino Homo sapiens išvaizda yra apie 150-160 tūkst. Kai kurie „Ievos“ ir „Adomo“ amžių pokyčiai yra metodo klaida.
Panašius duomenis gavo kita nepriklausoma grupė, vadovaujama Michaelas Hammeris(Arizonos universitetas, JAV). Nurodytas hipotetinio „Adomo“ amžius – 160-180 tūkst.

Taigi, būtent Afrikos žemyne mūsų protėviai atsirado maždaug prieš 150–200 tūkstančių metų. Maždaug prieš 100 tūkstančių metų jų palikuonys migravo po visą ekumeną, pakeisdami visus kitus ten gyvenusius hominidus, tačiau tuo pat metu, kas yra svarbu, jie su pastaraisiais nesikryžmino. Maždaug prieš 40-60 tūkstančių metų jie pasiekė Europą.

Tačiau paleogenetikos antropologams pateikti netikėtumai tuo nesibaigė. Profesorius Svante Paabo pavyko išskirti mtDNR iš neandertaliečių slankstelio fragmento, pirmą kartą aptikto 1856 m., gyvenusio maždaug prieš 50 000 metų. Šis kūrinys tikrai yra aukščiausia molekulinio genetinio meno viršūnė, jo rezultatą vargu ar galima pervertinti. Kaip parodė lyginamieji šiuolaikinių žmonių ir neandertaliečių mitochondrijų DNR tyrimai, pastarasis visai nėra mūsų protėvis ar net artimas giminaitis. Atlikus lyginamąją „mūsų“ ir „neandertaliečio“ genų analizę, buvo nustatyta, kad skirtumai tarp jų yra tokie dideli, kad šių dviejų rūšių evoliucinės šakos galėjo (ar turėjo) skirtis prieš 600 tūkstančių metų, t.y. laikas, kai pačios rūšys dar egzistavo, tiesiog neegzistavo.

išvadas S. Paabo taip radikaliai pakeisti antropogenezės sampratą, kad iškilo klausimas, ar šiuos rezultatus patikrinti nepriklausoma tyrėjų grupė. Šį kartą dirbau su neandertaliečio kaulo fragmentu Markas Stonekingas, grupės mokslininkas A. Wilsonas, taip pat aukščiausias autoritetas paleogenetikos srityje. Atlikęs mtDNR tyrimus iš kito mėginio (prieš 30 tūkst. metų gyvenusio neandertaliečių vaiko palaikų), jis gavo tuos pačius duomenis kaip S. Paabo, visiškai patvirtina jo išvadas. Šiuo klausimu S. Paabo interviu pažymėjo: „Laikėmės griežtų teismo medicinos kriterijų, tarsi ruošėmės teismui pateikti daiktinius įrodymus“.
Po kelerių metų vokiečių mokslininkų grupė taip pat atliko nepriklausomą neandertaliečių mtDNR tyrimą, kuris parodė: „Patvirtinama hipotezė, kad neandertaliečiai atstovauja aklavietės evoliucinei atšakai ir nėra šiuolaikinių žmonių protėviai“.
Paleontologas Christopheris Stringeris taip jis mato ateitį: „Galbūt esame ant slenksčio sukurti vieningą teoriją, kuri apjungs paleoantropologinius, archeologinius, genetinius ir kalbinius įrodymus Afrikos monogenetinio modelio naudai“.
Iš tiesų, šių mokslų sintezė greičiausiai priartins mus prie mūsų kilmės paslapties supratimo.

Žmogaus mtDNR haplogrupių medis

Mitochondrijų Ieva

iki JT

N1a

Žmogaus Y-DNR haplogrupės medis(Y-DNR haplogrupės pagal žmones)

A1b

A1a-T

A1a

A2-T

IJK

K(xLT)

Apsvarstykite K- Y-chromosomų haplogrupė po to seka subkladai (L, T, M, NO, P ir S). K - Y-chromosomų haplogrupė atsirado prieš 40-50 tūkstančių metų. tikriausiai Mažojoje Azijoje.

Pagal naujausius palikuonis:

L haplogrupė(Industane atsiradimo laikas 25-30 tūkst. metų, vyraujantys šiuolaikiniai vežėjai yra Indijos ir Pakistano gyventojai dravidai; subkladas - L1, L2 ir L3).

L haplogrupės pasiskirstymas.

Vidutinis induistas . L haplogrupei būdingas didelis poklasių dažnis ir įvairovė pietvakarių Pakistane, Beludžistano pakrantėje (28%). Nacionalinė veislė atsirado prieš 24-30 tūkstančių metų.

Mhaplogrupė(atsiradimo laikas – prieš 32-47 tūkst. metų, spėjama, Okeanija arba Pietryčių Azija, vyraujantys šiuolaikiniai vežėjai – Okeanijos gyventojai, subkladas – papuasai).

Papuanas. Nacionalinė veislė atsirado prieš 32-47 tūkstančius metų.

Shaplogrupė(atsiradimo laikas prieš 28-41 tūkst. metų, spėjama, Okeanija ar Pietryčių Azija, vyraujantys šiuolaikiniai vežėjai yra Okeanijos gyventojai, papuasai ekari 74 proc.).

Papuanas Ekari. Nacionalinė veislė atsirado prieš 28-41 tūkstantį metų.

Thaplogrupė(atsiradimo laikas prieš 19-34 tūkst. metų, galbūt Vakarų Azija, vyraujantys šiuolaikiniai kalbėtojai yra Kurru Andhra Pradesh (56%), Bauris Vakarų Bengalijos (53), Vakarų Afrikos Fulbės (18%), Somalio (10,4%), Omano ( 8,3 proc., egiptiečiai (8,2 proc.), irakiečiai (7,2 proc.) Atstovaujami Europoje, visų pirma serbai (7 proc.) Rusų iš pietvakarių Rusijos ji buvo nustatyta 1,7 proc. žmonių, tačiau haplogrupė nerasta niekam iš šiaurės Europinė Rusijos dalis.

Haplogrupės T pasiskirstymas.

Fulbės yra žmonės, gyvenantys didžiulėje Vakarų Afrikos teritorijoje: nuo Mauritanijos, Gambijos, Senegalo ir Gvinėjos vakaruose iki Kamerūno ir net Sudano rytuose. T haplogrupei būdingas didelis poklasių dažnis ir įvairovė (18%). Nacionalinė veislė atsirado prieš 19-34 tūkstančius metų.

NE (ir jo palikuonys N ir O), atsirado žmogaus, kuris priklausė haplogrupei K (XLT) ir kuris tikriausiai gyveno kažkur Azijoje į rytus nuo Aralo jūros, lytinėse ląstelėse prieš 34 ± 5 tūkstančius metų. Šis asmuo tapo tiesiogine labai didelio procento šiuolaikinių žmonių protėvių vyriška linija, nes jis yra N ir O haplogrupių protėvis, kurios kartu dominuoja daugumoje Šiaurės ir Rytų Eurazijos populiacijų. Pats NE yra retas. Didžiausias procentas – apie 6% (arba 2 iš 35 žmonių) buvo tarp buitanų (Kinija). Tada ateina japoniški Yamatos 3% (6 iš 210), tarp kurių labiausiai paplitę Tokušimos prefektūroje (4 iš 70). Be to, NO haplogrupė buvo aptikta kai kuriuose Hanuose, Malaiziuose, Mongoluose, taip pat Dauruose, Manchu Evenkuose, Nanais, Huizu, Yao ir korėjiečiuose.

N haplogrupė.Ši haplogrupė randama Vidurio ir Šiaurės Europoje bei visoje Europos ir Azijos Rusijos dalyse. Genetiškai „gryniausi“ atstovai yra jakutai (74%), nencai (74%), udmurtai (68%), suomiai (61%), Uralo kalbų tautos, eskimai. Didžioji dauguma šiuolaikinių šios grupės atstovų priklauso N1 šakai, kurios greičiausiai atsiradimo vieta yra Altajaus regionas, Baikalo sritis, Pietų Sibiras, Mongolija ar Šiaurės Kinija, o laikas yra nuo 20 000 iki 15 000 metų. prieš. Manoma, kad jį per Euraziją atnešė didelė Sibiro miško tautų migracija į vakarus, kurios paskutinė fazė – apsigyvenimas palei Uralą ir toliau nuo jo palei Volgą bei šiaurės rytų Europą (Rusijos šiaurė, Suomija, Baltijos šalys) – siejamas su Uralo tautų plitimu šiame regione.kalbos.

Nenetai – samojedų tauta, gyvenanti Arkties vandenyno Eurazijos pakrantėje nuo Kolos pusiasalio iki Taimyro. Haplogrupė T turi didžiausią rodiklį (74%) . Tautybė atsirado prieš 15-20 tūkstančių metų.

Haplogrupė O- Y-chromosomų žmogaus haplogrupė, yra haplogrupės NO haplogrupės palikuonis, pirmą kartą atsiradusi pagal įvairias teorijas Pietryčių Azijoje arba Rytų Azijoje prieš 28-41 tūkst. metų; būdingas atstovams Mongoloidų rasė. Ji susijusi su „finougrų“ haplogrupe N. Ši haplogrupė Rytų ir Pietryčių Azijos regione yra 80-90% gyventojų tarp kinų, japonų, filipiniečių, malajiečių, austroneziečių, taip pat tarp kaimyninių tautų, kurias jie paveikė kaip substratą. Šios haplogrupės visiškai nėra Europoje, Vakarų Sibire, Artimuosiuose Rytuose, Afrikoje ir Amerikoje. Tai sudaro apie 21% visos pasaulio žmonių populiacijos.

Haplogrupės O pasiskirstymas.

Vidutinis kinietis - apima visas 56 Kinijoje gyvenančias ir vyriausybės oficialiai pripažintas grupes, tokias kaip mongolai, mandžiūrai, tibetiečiai ir kitos nusistovėjusios etninės grupės, gyvenančios Kinijoje mažiausiai nuo Čing dinastijos laikų (1644–1911). T haplogrupei yra didelis dažnis ir poklasių įvairovė, didžiausias rodiklis (60-80%). Tautybė atsirado prieš 28-41 tūkstantį metų.

P(ir jo palikuonys Q ir R). Haplogrupė atsirado maždaug prieš 32 tūkstančius metų ir buvo tarp daugelio daugumos europiečių, Sibiro ir Tolimųjų Rytų tautų, beveik visų Šiaurės ir Pietų Amerikos indėnų protėvių, apie trečdalį tarp įvairių Vidurio ir Pietų Azijos tautų, čiabuvių. Okeanijos tautos.

Aukštutinio paleolito Rusijos lygumos neoantropų-kaukazoidų fizinės išvaizdos rekonstrukcija:
kairėje - Sungir moteris (Vladimiro Sungir gyvenvietė apie 30 tūkst. metų), dešinėje - Kostenkovaitė (Kostenkų gyvenvietė, Voronežo sritis, apie 45 tūkst. metų). Rekonstrukcijos M.M. Gerasimovas.

Ši haplogrupė yra padalinta į Q ir R subkladus:

Q haplogrupė, atsiradimo laikas 15-20 tūkstančių metų prieš Kristų. Kr., paplitusi tarp kai kurių Sibiro tautų, taip pat tarp Amerikos indėnų ir tam tikru mastu visoje Azijoje. Spėjama, kad šios haplogrupės nešiotojai buvo Sibiro kilmės hunai. Eurazijoje jis yra trikampyje, kurio viršūnės yra Norvegijoje, Irane ir Mongolijoje. Tačiau dažniausiai tarp visų šių tautų yra reta. Europoje ši haplogrupė paplitusi tarp vengrų (2 proc.) ir slovakų (5 proc.). Tačiau tarp mažųjų Sibiro tautų reikšmingi yra ketai (95%) ir selkupai (70%). Būdinga vietiniams amerikiečiams.

Ketų arba Jenisejaus šeima.

Antropologija panaši vietinių indėnų ir Okeanijos tautų, tokių kaip polineziečiai (Naujoji Zelandija), antropologija. Tai galimas šios haplogrupės žmogaus įvaizdis 15-20 tūkstančių metų.

R haplogrupė, haplogrupė R atsirado prieš 30 000–35 000 metų. Skirtingai nuo Q, jis keičiasi ir turi subkladus, o tai rodo jo senumą. Tikėtina, kad grupė IJ priklausė kromanjoniečiams (arba daugumai jų), pirmiesiems atstovams

Haplogrupės R pasiskirstymas R1a (alyvinė) ir R1b (raudona) subkladuose.

Haplogrupė R2– itin reta, daugiausia Irane, Indijoje, Pakistane, Šiaurės Kaukaze.

Haplogrupė R1- labiausiai paplitęs haplogrupės R pogrupis. Du pagrindiniai jo subkladai R1a ir R1b (kiti variantai itin reti) yra labiausiai paplitę visoje Europoje ir Vakarų Eurazijoje. Taip yra dėl migracijų po paskutinio ledyno maksimumo. Daroma prielaida, kad R1 haplogrupė galėjo atsirasti prieš 25 000–30 000 metų.

Haplogrupė R1a, spėjama, kad atsirado Rusijos lygumos pietuose maždaug prieš 10-15 tūkst. Manoma, kad visų pirma jų pagrindu susiformavo slavų etninė grupė. Paplitimo sritis nuo Islandijos iki Indijos, modernus haplogrupės centras yra Lenkijos teritorijoje. Ši haplogrupė tapo kurganų kultūros plitimo žyme, kurią, savo ruožtu, dauguma autoritetingų tyrinėtojų šiandien laiko indoeuropiečių protoeuropiečių kultūros šerdimi (Kurgano hipotezė). Genetikai įrodė, kad pilkapiai skitas skeletuose yra haplogrupė R1a. Plėtra prisidėjo prie haplogrupės R1a migracijos į Iraną ir Indiją, kur jos nešiotojai yra apie 30% vyrų iš aukštesnių kastų. Labiausiai paplitusi Rytų Europoje: tarp luzatų (63 proc.), lenkų (apie 56 proc.), rusų (53 proc.), baltarusių (49 proc.), ukrainiečių (apie 52 proc.), totorių (34 proc.), baškirų (26 proc.). %) (iki 48% tarp Saratovo ir Samaros regionų baškirų); ir Vidurinėje Azijoje: tarp chudžanų tadžikų (64 proc.), kirgizų (63 proc.), iškašimų (68 proc.). Vidutinis pasiskirstymas Skandinavijos šalyse (23% Islandijoje, 18-22% Švedijoje ir Norvegijoje), Irane (25%?). Tarp Indijos Vakarų Bengalijos ir Utar Pradešo valstijų brahmanų ši haplogrupė pasitaiko atitinkamai 72% ir 67%.

Vidutinis lenkas. Haplogrupėje R1a stebimas didžiausias rodiklis (56%).

Haplogrupė R1b, skirtingi autoriai šios haplogrupės atsiradimą priskiria 16-5 tūkstančiams metų prieš Kristų. e.; jis labiausiai paplitęs Europos žemyno vakaruose, jo nešiotojų procentas ypač didelis tarp Vakarų Anglijos tautų, baskų, Pietų Uralo baškirų ir ispanų. Rytų Europoje ir rytuose haplogrupė R1b yra tarp armėnų, Dagestane. Nešėjas taip pat buvo faraonas Tutanchamonas. Dabartinė R1b koncentracija didžiausia pietų Anglijoje – apie 70%, šiaurės ir vakarų Anglijoje, Velse, Škotijoje, Airijoje – iki 90% ir daugiau, Ispanijoje – 70%, Prancūzijoje – 60%, baskų – 88,1%. o ispanai – 70 proc. italai - 40%, vokiečiai - 39%, norvegai - 25,9%

Vidutinis anglas. Haplogrupėje R1b stebimas didžiausias rodiklis (apie 70%).Tautiškumas atsirado prieš 10-15 tūkstančių metų.

Norėdami gauti išsamų vaizdą apie šiuolaikinių tautybių atšakų gimimą į aukščiau aprašytą haplogrupė K taip pat būtina išskirti kitus, lemiančius ar sustiprinančius priklausymą tautybei.

Kartu su Kna haplogrupe, po kelių tūkstančių metų, haplogrupėIJ (ir jos palikuonys aš ir J ) . Jo atsiradimo laikas – prieš 38,5 (30,5-46,2) tūkst. Tikėtina, kad kromanjoniečiai (arba dauguma jų), pirmieji atstovai šiuolaikiniai Europos žmonės, kuris į Europą atkeliavo maždaug prieš 40 tūkstančių metų, ten sutiko neandertaliečius ir kartu su jais egzistavo 15 tūkstantmečių, kol jie išnyko per paskutinį ledynmetį. Šių kromanjoniečių palikuonys (haplogrupė I+R) šiandien sudaro daugumą Europos gyventojų.

I haplogrupė, atsiradusi prieš 20-25 tūkstančius metų, išsiskyrė iš vietinės Europos haplogrupės IJ, taigi yra vienintelė „didelė“ haplogrupė, atsiradusi Europoje, išskyrus pietinę Europos Viduržemio jūros dalį, būtent pietinius Portugalijos, Ispanijos, Prancūzijos, Italijos, Graikijos ir Antalijos regionus. Vyrauja vokiečių, slavų (ypač pietų), skandinavų, sardėnų, baskų, albanų, rumunų palikuonys.

I haplogrupės pasiskirstymas.

haplogrupė J- viena iš žmogaus Y-DNR haplogrupių, haplogrupės protėvis IJ paplitęs daugiausia šiaurinėje Afrikos Viduržemio jūros dalyje, Arabijos pusiasalyje, Antalijoje, taip pat pietiniuose Portugalijos, Ispanijos, Prancūzijos, Italijos, Graikijos, Mesopotamijos ir Centrinės Azijos regionuose. Vyrauja arabai, Artimųjų Rytų, Viduržemio jūros, Šiaurės Rytų Kaukazo gyventojai.

Haplogrupės J pasiskirstymas.

Vidutinis žiniasklaidos arabas, Saudo Arabija. J haplogrupėje stebimas didžiausias rodiklis (apie 50%). Tautybė atsirado prieš 20-25 tūkstančius metų.

Haplogrupė G PSO

Čečėnijos ir ingušų haplogrupės: J2, J1, F, L3

Bandymas sukurti Juozapo, Mergelės Marijos ir Jėzaus Kristaus DNR genealogiją

Pagal Šventąsias knygas, maždaug prieš 4000 metų Mesopotamijoje gimė bendras būsimųjų žydų ir arabų protėvis, o pagal Bibliją (Senąjį Testamentą), Torą ir Koraną jo vardas buvo Abraomas (Ibrahimas). Griežtai kalbant, nėra žinoma, kuriai haplogrupei Abraomas priklausė, tačiau nuo 1990-ųjų pabaigos žydų populiacijos genetikai iš tikrųjų postulavo, kad jis priklausė J1 haplogrupei.

Iš esmės, kaip anksčiau parodė šio tyrimo autorius, J2 ir R1a haplogrupių bendri žydų ir arabų protėviai taip pat gyveno prieš 4000–5000 metų (Kliosovas A.A. Slavai, kaukaziečiai, žydai DNR genealogijos požiūriu. M. ., Knizhny Mir , 2015, 351 p.), tačiau nesvarbu, kuri iš trijų haplogrupių (J1, J2 ar R1a) būtų paimta, tai nepakeis šio tyrimo išvadų. Todėl manysime, kad tai buvo J1 haplogrupė, o likusias parinktis paliksime „rezerve“.

Taigi, beveik prieš 4000 metų vienas iš haplogrupės J1 savininkų, senovės Uro miesto, vieno iš seniausių Šumero miestų, gyventojas, su šeima paliko miestą ir išvyko į šiaurės vakarus, į Kanaaną, prie Viduržemio jūros. pakrantėje. Jo vardas buvo Abramas ir jis buvo Ebero palikuonis, pirmojo Nojaus sūnaus Semo proproanūkis, kaip sakoma Biblijoje. Su juo buvo Teros tėvas, Sarai žmona ir Loto sūnėnas. Priežastys, kodėl jis paliko gimtąjį miestą, nežinomos. Bet žinoma, kad tuo metu Ūras pateko į ekonominį nuosmukį, iš Ūro migravo daug gyventojų, kurie nedirbo žemės ūkio darbu ir nebuvo susieti su savo žemėmis.

Dabar prisiminkime, kodėl Abraomas geriau priskirtas J1 haplogrupei. Tiesą sakant, iš pradžių jis buvo priskirtas haplogrupei J, nenurodant subklado. Bet tada paaiškėjo, kad būtent haplogrupė J1 buvo labiausiai atstovaujama tarp kohanimų, jie taip pat yra kohanimai (o tai hebrajų kalba reiškia „kunigai“), o J1a2b-P58 subklade daugiausia atstovaujama, būtent 99 žmonės iš 215 patikrintų kohanimų (46 % visų) (Hammer M.F., Behar D.M., Karafet T.M., Mendez F.L., Hallmark B., Erez T., Zhivotovsky L.A., Rosset S., Skorecki K. (2009) Extended Y chromosome haplotipai išsprendžia daugybę unikalių žydų kunigystės giminių. Hum 126, 707-717). Kiti 63 Cohens testavimo metu parodė, kad J2 haplogrupė su subkladais, 29%), iš kurių beveik pusė, 31 žmogus, yra J2a-M410 subklade. Haplogrupė R1a turėjo 5 kohenus, ty 2,3%.

Akivaizdu, kad Kohanimai, Aarono palikuonys, savo ruožtu, tiesioginis Abraomo palikuonis, jei vadovausimės bibline istorija, gali priklausyti tik vienam subklapui, nes kiekvienas iš pažymėtų subkladų yra daugelio tūkstančių metų senumo. Vienas senovinis subkladas ir tik vienas gali būti „Abraomo subkladas“ ir tolesnis „12 Izraelio genčių subkladas“, tai yra Abraomo, jo sūnaus Izaoko ir jo anūko (Izaoko sūnaus) Jokūbo palikuonys. Remdamiesi didžiausiu kohanimų skaičiumi, beveik puse, J1-P58 haplogrupėje, darysime prielaidą, kad „Abraomo haplogrupės“, taigi ir 12 Izraelio genčių (įskaitant Judo gentį, jo palikuonį), tikimybė. Karalius Dovydas ir jo palikuonis Džozefas Plotnikas, kuris bus aptartas toliau) yra didžiausias šiai haplogrupei.

Jonas Krikštytojas yra Elžbietos ir Zacharijo sūnus, kunigas iš Aarono šeimos (J1 haplogrupė), ir jie pagimdė jį senyvo amžiaus.

Anatolijus A. Kliosovas,
chemijos mokslų daktaras, profesorius

Haplogrupė J2 atsirado maždaug prieš 35 000 metų Viduriniuose Rytuose (Šumeras, Akadas, Elamas, Babilonas, Asirija)
Didžiausias pasaulyje J2 haplogrupės dažnis yra tarp ingušų (88% vyrų) ir čečėnų (56%) vyrų Šiaurės Rytų Kaukaze.

Apie šias žmonijos protėvių kartas pasakoja ne tik Senasis Testamentas, Psalmė, Evangelija.

ingušų – 90 proc.
čečėnai – 60 proc.
žydai – 40 proc.
Mishari – 40 proc.
kretiečiai – 40 proc.

Trys J2 rasti Merovingų laikų laidojimo vietoje (romėnų ir frankų perėjimas)

Merovingai (Jėzaus Kristaus palikuonys) (fr. Mérovingiens, vok. Merowinger arba Merovinger) – pirmoji frankų karalių dinastija Prancūzijos istorijoje. Šios dinastijos karaliai valdė nuo V pabaigos iki VIII amžiaus vidurio šiuolaikinės Prancūzijos ir Belgijos teritorijoje.

Įdomu tai, kad vainachai yra čečėnai ir ingušai, vieninteliai žmonės, kuriuose dominuoja ši senovės haplogrupė.

Vyraujantys J2 nešiotojai yra siciliečiai, ingušai, šugnanai, čečėnai, jagnobiai, dvalai, kipriečiai, kretiečiai, makedonai, parsiai, šiaurinės Juodosios jūros regiono graikai (urumai, rumelai, helenai).
Daugelis senovės Viduržemio jūros ir Artimųjų Rytų civilizacijų klestėjo srityse, kuriose vyravo J2 haplogrupė. Tai hatai, hurrai, hetitai, etruskai, kretiečiai, graikai, finikiečiai (ir jų kartaginiečių atšaka), izraelitai ir kiek mažesniu mastu romėnai, asirai ir persai.
Už Kaukazo ribų didžiausias haplogrupės J2 dažnis stebimas Kipre (37 %), Kretoje (34 %), Šiaurės Irake (28 %), Sicilijoje (26,5 %).
Romėnai neabejotinai prisidėjo prie J2 haplogrupės plitimo savo ribose, sprendžiant iš J2 paplitimo Europoje (kur dažnis didesnis nei 5%), kuri turi keistą panašumą su Romos imperijos sienomis. Didžiausia haplogrupės J2a koncentracija pasaulyje yra Kretos saloje (32% gyventojų). Subkladas J2a3d (M319), tikriausiai iš Kretos.
Haplogroup J2a taip pat pasiekia aukštus dažnius Anatolijoje, Pietų Kaukaze, Čečėnijoje ir Ingušijoje.

Rotšildų klanas priklauso šiai haplogrupei Rotšildų DNR Y-J2

Susidomėjimas šiomis snipsų grandinėmis pirmiausia kyla dėl to, kad J1-P58 subkladas anksčiau buvo priskirtas kohanimams, tiesioginiams vyriausiojo kunigo Aarono, Mozės brolio, išvedusio žydus iš Egipto maždaug prieš 3600 metų, palikuonims. Iš pradžių, dešimtojo dešimtmečio pabaigoje, Cohenai buvo tiesiog priskirti J1 haplogrupei (nors Cohanim, J2 nešiotojai, nesutiko ir tikėjo ir tebetiki, kad Aaronas turi J2 haplogrupę). Tada, atlikdami išsamiausią 2000-ųjų darbą, Hammeris ir kt. (2009) nustatė, kad pagal 215 kohanimų testavimo rezultatus jie išsiskiria į 21 daugelio haplogrupių poklasį, iš kurių:

beveik pusė, 46% (99 žmonės) priklauso J1-P58* haplogrupei,
14% (31 žmogus) - haplogrupė J2a-M410,
7% (16 žmonių) - haplogrupė J2b-M12,
6% (13 žmonių) - haplogrupė J2a-M318,
5,6 % (12 žmonių) – haplogrupė R1b-M269,
4,6% (10 žmonių) - haplogrupė E1b-M123,

Lubomirsky (lenk. Lubomirscy, ukrain. Lubomirski) – lenkų kunigaikščių Šreniavos herbo giminė, kilusi nuo XVI amžiaus pradžios.
Lubomirskių šeima yra J2b2 + L283

Remiantis kai kuriais jau nusistovėjusiais stereotipais, daugelis mano, kad haplogrupės J1 ir J2 yra žydų haplogrupės. Žinoma, taip nėra, kaip jau aišku iš kai kurių Kaukazo etninių grupių sąrašo aukščiau, jie visai ne žydai. Bendri haplogrupės J2 protėviai daugelyje Kaukazo grupių siekia 6-8 tūkstančius metų senumo gilumą ir iš dalies atkeliavo su vadinamaisiais urukų migracijomis iš Mesopotamijos, iš dalies iš Vakarų Azijos, iš dalies iš Viduržemio jūros. Žydų kaip tokių tada nebuvo, žydai ir arabai kaip etnosocialiniai ir religiniai dariniai atsirado tik prieš 4000-3600 metų.

INGUSH GENE L3, L1C
Spėjama, kad haplogrupė atsirado maždaug prieš 105-85 tūkstančius metų.
Kalbėjo: pakistaniečiai: kalašas, puštūnai, burušiai, ingušai, čečėnai
Tuo pačiu metu haplogrupė yra Kaukazo genofonde tarp čečėnų, kurių dažnis siekia iki 14%, tarp ingušų - apie 3%.
Yra versija apie dabartinio L3 kilmę iš faraonų, kurie savo ruožtu nusileido iš dangaus, kad sukurtų žmonių rasę.
šaka L3 e

Ingušų genas F
Haplogrupė F
- Y-chromosomos žmogaus haplogrupė. Dauguma kitų haplogrupių yra iš šios haplogrupės, iš viso apimančios apie 90% šiuolaikinių planetos vyrų.

J2 Ši haplogrupė tikrai labai įdomi. Pirma, jis įtrauktas į J-I klasterį, kuris yra pirmųjų šiuolaikinių žmonių Europoje, pakeitusių neandertaliečius, haplogrupė. Broliai I yra vienintelė haplogrupė, atsiradusi Europoje iš visų haplogrupių.
Ar jie teritoriškai lokalizuoti tarp vainachų? Sakykim, J1 tam tikroje teritorijoje paaukštintas, L3 taip pat, ar viskas sumaišyta ir teritoriškai niekaip nesusiję?

Tai tik ta tema, kuri dažniausiai maišoma. Pavyzdžiui, J2, J1, L3 platinami iš Ingušijos į Dagestaną, jei kalbame apie nakhų teritoriją. Tačiau grupėse yra keletas niuansų, susijusių su šakomis. Pavyzdžiui, Galgajevo filialas daugiausia lokalizuotas tik Galgajevo visuomenėje trikampio Targim, Khamkhi ir Egikal regione ir netoliese esančiuose auluose. Shatoi filialas yra lokalizuotas Shatoi regione - Khal Keloi, Satta, Nuokhoi ir gretimuose kaimuose. Kartoju, lokalizuojamos ne haplogrupės, o šakos haplogrupėje. Tai greičiausiai teipės, turinčios vieną protėvį, iš kurio kilo šios šakos. Taip pat natūraliai kai kuriose vietovėse vyrauja viena grupė. Pavyzdžiui, tarp Ch1antis kol kas radome tik J1, bet tai didelė visuomenė ir mažai žmonių aprėpia. Pavyzdžiui, L3 yra labiau Galanchozhsky rajone ir Vedensky.

Jėzaus kalba ant kryžiaus
Eloi, Eloi! lamma savahthani?) Vienas iš Jėzaus žodžių ant kryžiaus, citata iš Ps 21, 2: "Mano Dieve, mano Dieve! Kodėl mane palikai?" (Mt 27, 46; Mk 15, 34). Heb. ši frazė skamba taip: „Eli, Eli, lama azavtani“.

Ingušų kalba lomma: poryt
Čečėnų kalba poryt (lama): lama
Ingušų kalba el: princas
Ingušų kalba Vitani: kairėje
Ingušų kalba az: aš, azakh: aš
Ingušų kalba Priemolis: kalnas
Finikiečių kalba lamed: l, kalnas

Jis atsirado maždaug prieš 15 000 metų Azijoje ir vėliau suskilo į keletą subkladų arba, kaip jie dar vadinami, vaikų haplogrupes. Mes apsvarstysime pagrindinius - tai Z283 ir Z93. R1a1-Z93 yra Azijos žymuo, būdingas turkams, žydams, indams. Dalyvaujant haplogrupei R1a1-Z93, jie stepėje išrado ratą, suprojektavo pirmuosius vagonus ir sutramdė arklį. Tai buvo Andronovo rato kultūros. Haplogrupė greitai įvaldė visą Eurazijos stepių ruožą nuo Kaspijos jūros iki Užbaikalės, suskaidydama į daugybę skirtingų genčių, pasižyminčių skirtingomis etnokultūrinėmis savybėmis.
R1a1-Z283 yra europietiškas žymeklis ir dažniausiai būdingas slavams, bet ne tik skandinavai ir britai taip pat turi savo atskirus subkladus. Apskritai šiandien senovės haplogrupė R1a1 būdingiausias slavų, tiurkų ir indų etninėms grupėms.

„Miestų šalies“ kasinėjimai Pietų Urale patvirtino, kad jau maždaug prieš 4000 metų įtvirtintoje Arkaimo gyvenvietėje buvo patalpos asmeniniam ir visuomeniniam naudojimui, gyvenamosios ir dirbtuvės. Kai kuriose patalpose aptiktos ne tik keramikos dirbtuvės, bet ir metalurgijos produkcija.

Kasinėjimų metu buvo surinkta apie 8000 kv. m gyvenvietės ploto (apie pusę), antroji dalis ištirta archeomagnetiniais metodais. Taigi paminklo išdėstymas buvo visiškai nustatytas. Čia pirmą kartą Trans-Urale buvo pritaikytas rekonstrukcijos metodas, o L.L. Gurevičius padarė galimo gyvenvietės tipo brėžinius. R1a1-Z93 tikriausiai buvo viena iš pagrindinių haplogrupių Arkaimo ir Sintash mieste.

Šiuo metu didžioji Europos dalis kalba indoeuropiečių kalbomis, tuo tarpu haplogrupė R1b labiau būdingas Vakarų Europai, o R1a – Rytų Europai. Šalyse, esančiose arčiau Vidurio Europos, yra abi šios haplogrupės. Taigi haplogrupė R1a užima apie 30 % Norvegijos gyventojų, o Rytų Vokietijoje – apie 15 % – matyt, kadaise vokiečių asimiliuotų Polabian slavų tiesioginių Y linijų likučiai.

Antrajame tūkstantmetyje prieš mūsų erą tikriausiai dėl klimato kaitos arba dėl karinių nesutarimų dalis R1a1 (pokladas Z93 ir kitos Vidurinės Azijos haplogrupės) pradėjo migruoti į pietus ir rytus už stepės, dalis (pokladas L657) patraukė link Indijos ir prisijungęs prie vietinių genčių, dalyvavo kuriant luomą. Tie tolimi įvykiai aprašyti seniausiame žmonijos literatūriniame šaltinyje – „Rig Veda“.

Kita dalis pradėjo judėti Artimųjų Rytų kryptimi. Manoma, kad jie įkūrė šiuolaikinės Turkijos teritorijoje Hetitų valstybė, kuris sėkmingai konkuravo su senovės Egiptu. Hetitai statė miestus, bet negalėjo išgarsėti statydami didžiules piramides, nes, skirtingai nei Egiptas, hetitų visuomenė buvo visuomenė laisvi žmonės, ir jiems buvo svetima idėja naudoti priverstinį darbą. Hetitų valstybė staiga išnyko, ją nunešė galinga barbarų genčių, vadinamų „jūrų žmonėmis“, banga. Praėjusio šimtmečio viduryje archeologai aptiko turtingiausią molinių lentelių su hetitų tekstais biblioteką, kalba pasirodė priklausanti indoeuropiečių kalbų grupei. Taigi mes įgijome išsamių žinių apie pirmąją būseną, kurios dalis vyriškų linijų, matyt, sudarė haplogrupė R1a1-Z93.
Slavų subkladai haplogrupės R1a1-Z283 sudaro savo haplotipų sankaupą, kuri visiškai nesusijusi su jokiais Vakarų Europos subkladais haplogrupė R1a, nei indoiraniečių, o europietiškų R1a1-Z283 garsiakalbių atskyrimas nuo azijietiškų R1a1-Z93 garsiakalbių įvyko maždaug prieš 6000 metų.

539 metų spalį (pr. Kr.) Irano persų gentis užėmė Babiloną, persų vadas Kyras nusprendė neišvykti, o rimtai įsikurti užgrobtame mieste. Vėliau Cyrus sugebėjo žymiai išplėsti savo valdas, todėl iškilo didžioji Persijos imperija, kuri gyvavo ilgiau nei visos pasaulio imperijos - 1190 metų! 651 m. mūsų eros metais Persija, susilpninta pilietinių nesutarimų, pateko į arabų puolimą, ir tai galėjo lemti gyventojų haplogrupės sudėties pokyčius. Dabar dabartiniame Irane haplogrupė R1a sudaro apie 10% gyventojų.

Su indoarijais siejamos trys pasaulio religijos – induizmas, budizmas ir zoroastrizmas.
Zoroaster buvo persas ir galbūt R1a1 nešiotojas, o Buda kilęs iš Shakya indėnų genties, tarp kurios šiuolaikinių atstovų buvo rastos haplogrupės O3 ir J2.

Dauguma tautų susideda iš daugybės haplogrupių, ir nėra genties, kuri dominuotų likusiose. Taip pat nėra ryšio tarp haplogrupės ir žmogaus išvaizdos, o, kaip matyti, daugelis atstovų haplogrupė R1a1 netgi priklauso skirtingoms rasėms. daug R1a1-Z93 pasižymi mongoloidiniais bruožais (kirgizai, altajiečiai, chotonai ir kt.), o R1a1-Z283 nešėjai dažniausiai yra europietiškos išvaizdos (lenkai, rusai, baltarusiai ir kt.). Daugelis suomių genčių turi didelį procentą haplogrupė R1a1, kai kurie iš jų buvo asimiliuoti atėjus 9 amžiaus slavų kolonistams.

Pasiekimai, su kuriais R1a1 gali būti susiję:

Ratas, vagonai, žirgų prijaukinimas, metalurgija, kelnės, batai, suknelės, pirmasis pasaulyje asfaltuotas „autobanas“, kurio ilgis viršija 1000 km, su „degalų papildymo“ stotelėmis – pakeičiančiais arklius ir daug daugiau.

Nedideliame straipsnyje sunku nupasakoti visą pirmųjų indoeuropiečių istoriją, domėtis senųjų slavų protėvių istorija galima tik kai kuriais istoriniais fragmentais. Įveskite žodžius paieškos sistemoje indoarijai, turkai, slavai, skitai, Sarmatai, Persija, ir pasinersite į žavią kelionę per šlovingą indoeuropiečių ir slavų tautų istoriją.

haplogrupės medis.

Iki 2007-ųjų niekas neatliko detalių gimdymo rekonstrukcijų, niekam ši mintis nesugalvojo, o tokios grandiozinės užduoties išspręsti nepavyko. Daugelis populiacijos genetikų dirbo su mažais trumpų 6 žymenų haplotipų pavyzdžiais, kurie leidžia gauti bendras genografines idėjas apie haplogrupių pasiskirstymą.

2009 m. profesionalus populiacijos genetikas nusprendė sukurti išsamų šios haplogrupės šeimos medį. Susidūrus su daugybe problemų, pavyzdžiui, didelių imčių per ilgus haplotipus apskaičiuoti įprastiniais metodais buvo neįmanoma dėl astronominio operacijų skaičiaus, nei vienas kompiuteris nesugebėjo surūšiuoti reikiamo derinių skaičiaus, bet dėl išradingumo. ir noras sukurti savo haplogrupės medį, šios problemos buvo įveiktos.
Po to R1a1 daugelis haplogrupių pradėjo kurti savo medžius.

Pačios haplogrupės genetinės informacijos neneša, nes genetinė informacija yra autosomose – pirmosiose 22 chromosomų porose. Galite pamatyti genetinių komponentų pasiskirstymą Europoje. Haplogrupės yra tik praėjusių dienų, šiuolaikinių tautų formavimosi aušros, žymenys.

Haplogrupė R1b

Haplogrupė R1b yra lygiagretus haplogrupės R1a poklasis. Haplogrupės R1b protėvis gimė maždaug prieš 16 000 metų Centrinėje Azijoje iš pirminės R1 genties. Maždaug prieš 10 000 metų R1b haplogrupė suskilo į kelis subkladus, kurie pradėjo skirtis įvairiomis kryptimis. Kai kurie mokslininkai rytinę šaką, subkladą R1b-M73, sieja su senovės tocharais, kurie dalyvavo tokios tautos kaip šiuolaikiniai uigūrai etnogenezėje.

R1b haplogrupės judėjimas į vakarus į Europą tikriausiai vyko keliais etapais. Kai kurios gali būti siejamos su neolito migracijomis iš Mažosios Azijos ir Užkaukazės, o kai kurios su migracijomis po neolito ir varpo formos taurių archeologinės kultūros plitimu. Taip pat yra versija apie migraciją palei Šiaurės Afrikos pakrantę į Gibraltaro sąsiaurį, toliau perkeliant į Pirėnus varpo formos taurių archeologinės kultūros pavidalu, tačiau šioje hipotezėje yra per daug ruožų. Bet kokiu atveju dauguma R1b haplogroup Europos atstovų turi P312 snipą, kuris tikrai įvyko Europoje.
Egipto mokslininkams išanalizavus mumiją Tutanchamenas, buvo nustatyta, kad Faraonas pasirodė esąs haplogrupės narys R1b.

Dabar dauguma atstovų haplogrupė R1b1a2 gyvena Vakarų Europoje, kur haplogrupė R1b1a2 yra pagrindinė haplogrupė. Rusijoje tik baškirų žmonės turi didelę šios haplogrupės dalį. Rusijos žmonėms haplogrupė R1b yra ne didesnė kaip 5%. Petrinės ir Kotrynos laikais buvo vykdoma valstybinė masinio užsienio specialistų iš Vokietijos ir likusios Europos pritraukimo politika, daugelis rusų R1b yra jų palikuonys. Be to, kai kuri dalis gali patekti į Rusijos etnosą iš Rytų - tai pirmiausia yra R1b-M73 subkladas. Kai kurie R1b-L23 gali būti migrantai iš Kaukazo, kur jie atvyko iš Užkaukazės ir Vakarų Azijos.

Europa

Šiuolaikinė koncentracija haplogrupė R1b maksimalus keltų ir germanų migracijos kelių teritorijose: pietų Anglijoje apie 70%, šiaurės ir vakarų Anglijoje, Ispanijoje, Prancūzijoje, Velse, Škotijoje, Airijoje – iki 90% ir daugiau. O taip pat, pavyzdžiui, tarp baskų - 88,1%, ispanų - 70%, italų - 40%, belgų - 63%, vokiečių - 39%, norvegų - 25,9% ir kt.

Rytų Europoje haplogrupė R1b pasitaiko daug rečiau. čekai ir slovakai - 35,6%, latviai - 10%, vengrai - 12,1%, estai - 6%, lenkai - 10,2% -16,4%, lietuviai - 5%, baltarusiai - 4,2%, rusai - nuo 1,3% iki 14,1%, ukrainiečiai - nuo 2% iki 11,1%.

Azija

Pietų Urale jis labai paplitęs tarp baškirų – apie 43 proc.

Haplogrupių pasiskirstymas I1 ir I2b1 palyginti gerai koreliuoja su istorinėmis germanų kalbų kalbėtojų pasiskirstymo ribomis, tačiau iš pradžių šios linijos kalbėjo viena iš paleoeuropiečių kalbų. Haplogrupė I2b1 randama daugiau nei 4% gyventojų tik Vokietijoje, Nyderlanduose, Belgijoje, Danijoje, Anglijoje (išskyrus Velsą ir Kornvalį), Škotijoje, pietiniame Švedijos ir Norvegijos pakraštyje, taip pat Normandijos, Meino provincijose, Anjou ir Perche šiaurės vakarų Prancūzijoje, Provanse Prancūzijos pietryčiuose, istoriniuose Italijos regionuose – Toskanoje, Umbrijoje ir Latiume; taip pat Moldovoje, Riazanės regione ir Mordovijoje. Tiriant dDNR šiaurės Vidurio Europos regione, buvo galima nustatyti, kad jau 1000 m. prieš Kristų egzistavo etnogrupės, turinčios 80% I2b1. Atrodo gana tikėtina, kad I1 ir I2b1 buvimas dabartinėje Prancūzijoje, Anglijoje ir Italijoje, taip pat Rytų Europoje jau siejamas su keltų ir germanų ekspansija, o ikiindoeuropietiškais laikais šios haplogrupės buvo sutelktos tik šiaurės Europoje. Viena iš haplogrupės atšakų I2b1, būtent I2b1a(snp M284), randama beveik išimtinai JK populiacijoje, o tai gali reikšti ilgą jos istoriją Britų salose. Įdomu tai, kad su nedideliu haplogrupės dažniu I1 ir I2b yra randami istorinių Bitinijos ir Galatijos regionų teritorijoje šiuolaikinėje Turkijoje, kur juos galėjo atvežti keltai, kurie ten migravo Nikomedo I Bitiniečio kvietimu.

Haplogrupė I2b1 taip pat aptinkama apie 1% Sardinijos gyventojų.

Manoma, kad I2b išsiskiria iš I2 Vidurio Europoje, netoli lėtai besitraukiančio ledyno ribos maždaug prieš 13 tūkst. I2b1- nuo I2b dar toliau į šiaurę, dabartinės Vokietijos teritorijoje, maždaug prieš 9 tūkst. Konkretus britų filialas I2b1a išsiskyrė iš I2b1 maždaug prieš 3 tūkstantmečius.

I2b2

Haplogrupė I2b2 buvo rasta skeleto liekanose, rastose Lichtenšteino urve, bronzos amžiaus archeologinėje vietovėje centrinėje Vokietijoje, kur taip pat buvo rasta Urnos lauko kultūros artefaktų. Iš 19 vyrų liekanų urve 13 turėjo haplogrupę I2b2, viena turėjo R1b ir dvi R1a. Manoma, kad urvas buvo tuometinio I2b haplogrupės pasiskirstymo epicentre.

Haplogrupė E ir E1b1b1

Haplogrupė E1b1b1 (snp M35) vienija apie 5% visų žmonių Žemėje ir turi apie 700 kartų iki bendro protėvio. Haplogrupės E1b1b1 protėvis gimė maždaug prieš 15 tūkstančių metų Rytų Afrikoje (galbūt Etiopijoje).
Keletą tūkstantmečių šios haplogrupės nešiotojai gyveno savo istorinėje tėvynėje Etiopijoje ir vertėsi medžiokle bei rinkimu. Pagal rasinę kilmę iš pradžių E ir E1b1b1 buvo negroidai, bet vėliau, po migracijos į šiaurę, hamitai priklausė kušitų didelei Vakarų rasinio kamieno atšakai ir kalbėjo nostratiška arba afroaziečių kalba. Remiantis Djakonovo-Benderio teorija, Etiopijoje hamito-semitų prokalbė atsiskyrė nuo nostratinės kalbos maždaug prieš 14 tūkst.

Maždaug prieš 13 tūkstančių metų klimatas Žemėje pradėjo keistis ir ne į gerąją pusę. Karščio ir didelės drėgmės era baigėsi. Ilgą laiką buvo šaltas ir sausas klimatas. Tikriausiai būtent šie klimato pokyčiai prisidėjo prie to, kad Rytų Afrikos gentys, daugiausia priklausančios haplogrupė E1b1b1, pradėjo savo judėjimą iš Etiopijos į šiaurę, į palankesnius gyvenimui vietoves: į Nubiją, Egiptą ir Artimuosius Rytus. Neolite E1b1b1 gentis išplito Viduržemio jūros regione ir Pietų Afrikoje. Šis perkėlimas prisidėjo prie atskirų E1b1b1 grupių izoliacijos. Atsirado atskiros tautos, turinčios savo kalbą ir kultūrą: egiptiečiai, berberai, libiečiai, kušitai, etiopai, himyaritai, kanaaniečiai ir Pietų Afrikos ganytojai. Šių naujų tautų vyrams Y chromosomoje atsirado naujų SNP mutacijų, kurias jie perdavė savo palikuonims.

Taigi E1b1b1-M35 gentyje atsirado subkladai:

1. E1b1b1a (snp M78). Senovės egiptiečiai ir jų palikuonys, taip pat ir Europoje: Mikėnai, Makedonai, Epirotai, iš dalies Libijos ir Nubijos gyventojai.
2. E1b1b1b (snp M81). berberai. Maurų palikuonys Europoje.
3. E1b1b1c (snp M123). Kanaaniečių palikuonys.
4. E1b1b1d (snp M281). Pietų etiopai (Oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Šiaurės etiopai (Amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). Tanzanijos ar Etiopijos.
7. E1b1b1g (snp M293). Tanzanijos (Datog, Sandawe) ir Namibijos (Khoe).

Haplogrupė E1b1b1a (snp M78) yra pagrindinė senovės egiptiečių haplogrupė.
Bendras protėvis gyveno prieš 11-12 tūkstančių metų. E1b1b1a (snp M78) gentis buvo senovės Egipto civilizacijos ištakos.

Bronzos amžiuje egiptiečiai ar jų palikuonys persikėlė į Balkanus. Šiuo metu E1b1b1a haplogrupė yra labiausiai paplitusi tarp albanų ir graikų, ją atstovauja Balkanų subkladai:

E1b1b1a2 (snp V13) - Mikėnų, Makedonijos ir Epirotų palikuonys
E1b1b1a5 (snp M521) galbūt Joninių palikuonys.
Be pirmiau minėtų dviejų subkladų, E1b1b1a haplogrupėje išskiriami dar trys subkladai:
E1b1b1a1 (snp V12) – pietų egiptiečių palikuonys
E1b1b1a3(snp V22) – šiaurės egiptiečių palikuonys ir
E1b1b1a4 (snp V65) – Libijos ir Maroko berberai.

Biblinio Mizraimo palikuonys įnešė didžiulį indėlį į pasaulio istoriją, meną, mokslą ir religiją. Galbūt būtent haplogrupės E1b1b1a atstovai iškėlė pirmąsias žemdirbystės kultūras, išrado vieną ankstyviausių rašto sistemų, įkūrė vieną didingiausių Žemėje valstybių – Senovės Egiptą.
Pirmasis E1b1b1 (V13) pagal dDNR pasirodė Pietų Europoje jau prieš 7 tūkstančius metų.

Senovės egiptiečių palikuonys buvo broliai Wrightai – pirmojo pasaulyje orlaivio, galinčio valdyti kontroliuojamą skrydį, kūrėjai, portugalų navigatorius ir Vakarų Afrikos tyrinėtojas Joan Afonso de Aveiro, JAV viceprezidentas Johnas Caldwellas Calhounas ir daugelis kitų iškilių žmonių.
Haplogrupė E1b1a randama beveik išimtinai tarp Vakarų, Vidurio ir Pietų Afrikos gyventojų. Tai vienintelė Y-haplogrupė, būdinga visai Afrikai į pietus nuo Sacharos, taip pat Afrikos vergų palikuonims Amerikoje ir Karibų jūros regione. Kitur jis pasitaiko nykstant retai, o jo buvimas dažniausiai paaiškinamas arabų prekyba vergais viduramžiais.
Haplogrupės E1 ir E2 yra labiausiai paplitusios Afrikoje

Haplogrupė G

Haplogrupė G atsirado daugiau nei prieš 20 000 metų, tikriausiai prieš paskutiniojo ledynmečio pradžią šiuolaikinio Irano regione. Ši haplogrupė kartu su haplogrupėmis J2a, J2b, J1 tikriausiai buvo vieni pirmųjų žmonių, dalyvavusių neolito revoliucijoje ir žemės ūkio bei galvijų auginimo išplitime, pirmiausia Artimųjų Rytų regione tarp Tigro ir Eufrato upių, o vėliau. Pietų Europoje vakaruose, Egipte pietuose ir Irane rytuose. G haplogrupės gyventojų sprogimą suteikė didžiulė neolito revoliucijos nauda.

Augalinio maisto gamybos ir platinimo kontrolė paskatino civilizacijos, centralizuotos kontrolės atsiradimą. Vietoj mažų medžiotojų-rinkėjų klanų, judančių už laukinių gyvūnų bandų, atsirado didelės sėslios ūkininkų ir ganytojų bendruomenės su anksčiau neregėta sudėtinga socialinių santykių sistema, hierarchijos pagrindu nutiestomis socialinėmis kopėčiomis. Žmonijos perėjimas prie žemės ūkio lėmė prekybos, rašto, astronominių kalendorių atsiradimą ir didelių miestų – konglomeratų atsiradimą. Kartu su žemės ūkio plitimu haplogrupės protėviai pradėjo keltis iš Artimųjų Rytų, todėl G atsidūrė Turkijoje, Balkanuose ir Kaukaze, kur šiuo metu stebimas didžiausias haplogrupių tankis pasaulyje. Haplogroup G turi daug subkladų, turinčių savo seną ir įdomią istoriją.

Sklaidymas

Kaukazas

Šiuo metu tarp gana didelių tautų haplogrupė G yra labiausiai paplitusi tarp osetinų (randama 68% osetinų vyrų), Šiaurės Osetijos Digorskio ir Alagirskio regionuose - iki 76%.

Iš mažų populiacijų haplogrupės G atsiradimo dažnis tarp Shapsugs (pokladas G2a3b-P303) ir kazachų genties Madzhar yra labai didelis - apie 80%.

Europa

Kitur Europoje haplogrupė G gana paplitusi žemyninėje Graikijoje, šiaurinėje Ispanijoje ir Italijoje, Kretoje, Sardinijoje ir Tirolyje (iki 15%). Pietuose Vokietijoje ir Vengrijoje pasitaiko iki 6 proc.

Likusioje Europoje haplogrupė G yra reta (mažiau nei 4 % visame žemyne), o centrinėje jos dalyje atstovaujama atskirame pogrupyje G2c. Šio pogrupio įsiskverbimas yra palyginti neseniai (mažiau nei prieš 1000 metų) ir yra susijęs su aškenazių žydų, kuriuose tai vyksta maždaug 8% atvejų, įsikūrimu.

Haplogrupė

(žmonių populiacijos genetikoje, mokslas, tiriantis žmonijos genetinę istoriją) yra didelė grupė panašių haplotipų, kurie yra alelių serija nerekombinuojamuose Y chromosomos regionuose. Halpogrupės skirstomos į Y-chromosomų (Y-DNR) ir mitochondrijų (mt-DNR). Y-DNR yra tiesioginė tėvo linija, t. y. sūnus, tėvas, senelis ir kt., o mtDNR yra tiesioginė motinos linija, t. y. dukra, mama, močiutė, prosenelė ir pan. Terminas „haplogrupė“ plačiai vartojamas genetinės DNR genealogijoje.

Haplogrupėje R1a1 yra apie 300 milijonų vyrų. Pirmasis bendras šiuolaikinių R1a1 nešiotojų protėvis gyveno maždaug prieš 300 kartų.

R1a haplogrupės pasiskirstymas:
Procentas rodo R1a dalį nuo bendro etninės grupės skaičiaus

rusai 48 proc.

lenkai 56 proc.

ukrainiečiai 54 proc.

baltarusiai 51 proc.

čekai 34 proc.

kirgizai 63 proc.

Šorai 56 proc.

altajiečiai 54 proc.

čiuvašas 31,5 proc.

tadžikai 53 proc.

Pandžabis 54 % (Pakistanas ir Indija)

Indija kaip visa 30%, aukštesnės kastos 43%

Ekskursija į senąją haplogrupės R1a istoriją

R1a1-Z283 yra europietiškas žymeklis ir dažniausiai būdingas slavams, bet ne tik skandinavai ir britai taip pat turi savo atskirus subkladus. Apskritai šiandien senovės haplogrupė R1a1 būdingiausia slavų, tiurkų ir indų etninėms grupėms.

Šiuo metu dauguma Europos kalba indoeuropiečių kalbomis, o haplogrupe R1b labiau būdingas Vakarų Europai, ir R1a- Rytų Europa. Šalyse, esančiose arčiau Vidurio Europos, yra abi šios haplogrupės. Taigi haplogrupė R1a užima apie 30 % Norvegijos gyventojų, o Rytų Vokietijoje – apie 15 % – matyt, kadaise vokiečių asimiliuotų Polabian slavų tiesioginių Y linijų likučiai.

Antrajame tūkstantmetyje prieš mūsų erą tikriausiai dėl klimato kaitos arba dėl karinių nesutarimų dalis R1a1 (pokladas Z93 ir kitos Vidurinės Azijos haplogrupės) pradėjo migruoti į pietus ir rytus už stepės, dalis (pokladas L657) patraukė link Indijos ir prisijungęs prie vietinių genčių, dalyvavo kuriant luomą. Tie tolimi įvykiai aprašyti seniausiame žmonijos literatūros šaltinyje – „Rig Veda“.

Kita dalis pradėjo judėti Artimųjų Rytų kryptimi. Manoma, kad šiuolaikinės Turkijos teritorijoje jie įkūrė hetitų valstybę, kuri sėkmingai konkuravo su senovės Egiptu. Hetitai statė miestus, bet negalėjo išgarsėti statydami didžiules piramides, nes, skirtingai nei Egiptas, hetitų visuomenė buvo visuomenė laisvi žmonės, ir jiems buvo svetima idėja naudoti priverstinį darbą. Hetitų valstybė staiga dingo, nunešė galinga barbarų genčių banga, vadinama „jūros žmonėmis“. Praėjusio šimtmečio viduryje archeologai aptiko turtingiausią molinių lentelių su hetitų tekstais biblioteką, kalba pasirodė priklausanti indoeuropiečių kalbų grupei. Taigi mes įgijome išsamių žinių apie pirmąją būseną, kurios dalį vyriškų linijų, kaip spėjama, sudarė haplogrupė R1a1-Z93.
Slavų haplogrupės subkladai R1a1-Z283 sudaro savo haplotipų sankaupą, kuri visiškai nesusijusi su jokiais Vakarų Europos subkladais haplogrupė R1a, nei indoiraniečių, o europietiškų R1a1-Z283 garsiakalbių atskyrimas nuo azijietiškų R1a1-Z93 garsiakalbių įvyko maždaug prieš 6000 metų.

Dauguma tautų susideda iš daugybės haplogrupių, ir nėra genties, kuri dominuotų likusiose. Taip pat nėra jokio ryšio tarp haplogrupės ir žmogaus išvaizdos, ir, kaip matote, daugelis haplogrupės atstovų R1a1 netgi priklauso skirtingoms rasėms. daug R1a1-Z93 pasižymi mongoloidiniais bruožais (kirgizai, altajiečiai, chotonai ir kt.), o R1a1-Z283 nešėjai dažniausiai yra europietiškos išvaizdos (lenkai, rusai, baltarusiai ir kt.). Daugelis suomių genčių turi didelį procentą haplogrupė R1a1, kai kurie iš jų buvo asimiliuoti atėjus 9 amžiaus slavų kolonistams.

Pasiekimai, su kuriais R1a1 gali būti susiję:

Nedideliame straipsnyje sunku nupasakoti visą pirmųjų indoeuropiečių istoriją, domėtis senųjų slavų protėvių istorija galima tik kai kuriais istoriniais fragmentais. Įveskite žodžius paieškos sistemoje Indoarijai, turkai, slavai, skitai, sarmatai, persai, ir pasinersite į žavią kelionę per šlovingą indoeuropiečių ir slavų tautų istoriją.

haplogrupės medis.

Haplogrupė R1b

Skatinimas haplogrupė R1bį vakarus į Europą tikriausiai vyko keliais etapais. Kai kurios gali būti siejamos su neolito migracijomis iš Mažosios Azijos ir Užkaukazės, o kai kurios su migracijomis po neolito ir varpo formos taurių archeologinės kultūros plitimu.
Taip pat yra versija apie migraciją palei Šiaurės Afrikos pakrantę į Gibraltaro sąsiaurį, toliau perkeliant į Pirėnus varpo formos taurių archeologinės kultūros pavidalu, tačiau šioje hipotezėje yra per daug ruožų. Bet kokiu atveju dauguma R1b haplogroup Europos atstovų turi P312 snipą, kuris tikrai įvyko Europoje.

Egipto mokslininkams išanalizavus mumiją Tutanchamenas, buvo nustatyta, kad Faraonas pasirodė esąs haplogrupės narys R1b.

Europa

Šiuolaikinė koncentracija haplogrupė R1b yra maksimalus keltų ir germanų migracijos kelių teritorijose: pietų Anglijoje apie 70%, šiaurės ir vakarų Anglijoje, Ispanijoje, Prancūzijoje, Velse, Škotijoje, Airijoje – iki 90% ir daugiau. O taip pat, pavyzdžiui, tarp baskų - 88,1%, ispanų - 70%, italų - 40%, belgų - 63%, vokiečių - 39%, norvegų - 25,9% ir kt.

Balkanuose – tarp graikų – nuo 13,5 % iki 22,8 %, slovėnų – 21 %, albanų – 17,6 %, bulgarų – 17 %, kroatų – 15,7 %, rumunų – 13 %, serbų – 10, 6 %, hercegovinų – 3,6 %, bosniai – 1,4 %.

Azija

Pietų Urale jis labai paplitęs tarp baškirų – apie 43 proc.

Kaukaze Digora buvo rasta tarp osetinų - 23% ir armėnų - 28,4%.

Turkijoje siekia 16,3%, Irake – 11,3% ir kitose Vakarų Azijos šalyse.

Vidurinėje Azijoje jis buvo rastas, ypač tarp turkmėnų - 36,7%, uzbekų - 9,8%, totorių - 8,7%, kazachų - 5,6%, uigūrų - nuo 8,2% iki 19,4%.

Pakistane - 6,8%, Indijoje jis yra nereikšmingas - 0,55%.

Afrika

Tarp Alžyro arabų iš Orano - 10,8%, Tuniso arabų - 7%, Alžyro berberų - 5,8%, Maroke - apie 2,5%, Afrikoje į pietus nuo Sacharos, paplitusių Kamerūne - apie 95% (subkladas R1b-V88).

XP. 2.7.50.4. Seniausių haplogrupių atsiradimo ir migracijos istorija.

Aleksandras Sergejevičius Suvorovas („Aleksandras Suvory“).

ŽMONIJOS RAIDOS ISTORIJOS CHRONOLOGIJA.

Patirtis rekonstruojant istorinių įvykių seką laike ir erdvėje, koreliuojant su saulės aktyvumu.

Antra knyga. ŽMONIJOS RAIDA PRIEŠ MŪSŲ ERĄ.

7 dalis. Mitinių civilizacijų era.

50.4 skyrius. Seniausių haplogrupių atsiradimo ir migracijos istorija.

Nuostabus žemėlapis-iliustracija iš atviro interneto (Wikipedia). Labai ačiū jos autoriams.

Atkreipkite dėmesį į žemynų ir žemynų priešpilio sausumos šelfo kontūrus ir ribas, į vidinių ir išorinių jūrų ribas, į tikrų priešvandeninių šalių – Berengijos, Ochotijos, Rytų Azijos sausumos šelfo, Meganezijos-Lemurija-Mu – žymėjimą. -Sunda, Australijos-Naujosios Gvinėjos-Tasmanijos žemynas Sahulas ir kt.

Visas pasaulis. Primityvių žmonių migracija. Šiuolaikinė žmonija. Homo sapiens neanderthalensis yra klasikinių protingų neandertaliečių rasė. Homo sapiens sapiens yra klasikinė Kromanjono žmonijos rasė. Klasikinė primityvi visuomenė. Socialinis-ekonominis formavimas. šiuolaikinė civilizacija. Rasogenezė. Seniausių haplogrupių atsiradimo ir migracijos istorija. 49 000 m. pr. Kr

Trijų pagrindinių Homo sapiens sapiens arba neoantropo, klasikinio Kromanjono, šiuolaikinio žmogaus migracijos ir apsigyvenimo kelių archeologinių pėdsakų egzistavimas Žemės žemynuose - Austrijoje, Borealyje ir Afrikoje (atgal į Afriką) - tiksliai atitinka vietinių Oikumenės (gyvenamo pasaulio) gyventojų Y-chromosomų (Y-DNR) ir mitochondrijų (mtDNR) haplogrupių kilmės, migracijos ir apsigyvenimo keliai ir regionai.

Šiuolaikinė žmogaus „populiacinė genetika“ arba „populiacijos genetika“ (genetikos skyrius – genetinės informacijos paveldimumo ir kintamumo dėsnių mokslas arba „genetinis kodas“) leidžia nustatyti žmogaus organizmo pokyčių atsiradimą ir pasiskirstymą. genetinis kodas laike ir erdvėje, tai yra žmonijos istorijoje (žmonijos) ir Oikoumene (gyvenamas pasaulis).

Genetinės informacijos arba genetinio kodo pokyčiai neišvengiamai, natūraliai ir natūraliai vyksta veikiant atitinkamiems aplinkos reiškiniams („evoliucijos reiškiniams“): organizmo ląstelių mutagenezei, atsitiktiniam genų dreifui populiacijoje, natūraliai individų atrankai ir individų migracijai. aplinka.

Faktas yra tas, kad kiekvienas žmogus turi savo individualų „fenotipą“ – savo išvaizdą, charakterį, nusiteikimą, temperamentą, tai yra išorinių ir vidinių organizmo ir asmenybės požymių derinį, kurie susidaro ir formuojasi dėl to. individualios raidos ar žmogaus veiklos (ontogeniškumas ).

Natūralu, kad žmonių intelektiniai gebėjimai, įgūdžiai, gabumai ir fiziniai gebėjimai yra skirtingi, todėl jie turi skirtingus fenotipus.

Visi žmonės (be išimties) gimsta maži, nuogi ir neapsaugoti nuo aplinkos reiškinių. Tuo pačiu metu jie skiriasi vienas nuo kito pastojimo laiku, intrauteriniu vystymusi ir gimimu, svoriu, ūgiu, raumenų mase, vidaus organų išsivystymo lygiu, pasekmių laipsniu, susijusiu su kūno įtaka. motinos organizmas ir kiti aplinkos veiksniai.

Tačiau žmogus gauna pagrindines arba „pagrindines“ fenotipo savybes kartu su savo „genotipu“ - viso organizmo genų rinkiniu, apibūdinančiu individą (individą). Pavyzdžiui, žmogaus akių rainelės spalvą ir struktūrą (fenotipo savybę) lemia genetinė informacija arba genetinis kodas, susidaręs būsimo žmogaus pastojimo metu.

Taip pat fenotipas kaip natūralios atrankos ir evoliucijos rezultatas lemia individų (individų) populiacijos genetinę struktūrą. Kiekvienas fenotipas (individas, individas) perduoda (arba nepaveldi) savo savybes vėlesnėms kartoms, rūšies evoliucijai, populiacijos genotipo raidai. Taip vykdoma „genetinė ir fenotipinė sklaida“.

Dėl to daugelio kartų žmonių serijoje susidaro natūrali ir reguliari priežastinių poveikių „grandinė“:

Paveldimas genotipas +
pastojimo genotipas +
vaisiaus intrauterinio vystymosi reiškiniai (veiksniai) +
aplinkos reiškiniai (veiksniai) aplinka +
organizmo raidos specializacija (individas, individas, asmenybė) +
natūrali (atsitiktinė) atranka ir evoliucija

Kartu jie sudaro =

Atitinkamas žmogaus fenotipas, kurį gali paveldėti atitinkamas genų rinkinys, po kurio seka sąmoningas auginimas, mokymas, mokymas, ugdymas ir auklėjimas. Tai yra ontogenija...

Nesunku pastebėti, kad kuo reikšmingesnis, energingesnis, svarbesnis šių priežastinių reiškinių (veiksnių) poveikis žmogui, tuo greičiau, geriau ir stipriau žmogus prisitaiko, prisitaiko ir vystosi (evoliucionuoja).

Štai kodėl sustiprintas pagrindinis auklėjimas ir ugdymas patenka į vaikystės, paauglystės ir jaunystės laiką - jauno žmogaus paruošimo savarankiškam „suaugusiam“ gyvenimui (pavojingam, darbingam, kūrybingam, intensyviam).

Bet kurio asmens fenotipo rodikliai yra šie:

Genetinių ir paveldimų defektų (genotipo, individualaus genomo) buvimas arba nebuvimas;

Biologinių audinių ir skysčių (kraujo, limfos, sulčių ir kt.) rodikliai;

Metabolizmo lygis organizme ramybės ir fizinio krūvio metu (jėga, ištvermė);

Fizinio išsivystymo lygis, kūno sandaros tipas (morfotipas, kūno sudėjimas, figūra);

Išvaizda ir išorinis elgesys (stilius, vaidmenų žaidimas, pristatymas);

Organų ir organizmo sistemų funkcionavimo ir reakcijų normos ramybės, apkrovos ir streso metu (reagavimas, savikontrolė);

Emocinis-valingas smegenų pusrutulio dominavimas (kairysis arba dešinysis);

Dominuojančio instinkto tipas ir temperamentas (instinktų kompleksai);

Protinės ir intelektualinės veiklos rūšis (asmeninės galimybės, talentas);

Dominuojančių poreikių ir tikslų (norų) tipas;

Moralinių vertybių ir idealų tipas (įvertinimai, svajonės, planai);

Socialinių-dvasinių pretenzijų (troškimų) lygis;

Socialinės adaptacijos lygis ir visuotinai priimtos praktikos (disciplinos) pripažinimo laipsnis;

Ligos ir ligos požymių buvimas arba nebuvimas (imunitetas).

Dėl ontogenezės aplinkoje skiriasi to paties genotipo fenotipai. Atviroje, laisvoje saulėtoje erdvėje, pavyzdžiui, beržai ir pušys paprastai auga išsibarstę, besidriekiantys, plačiai, o artimame ir tamsiame miške - aukšti, liekni, suspausti ...

Žmonių draugijose ir visuomenėse jau seniai pastebėta, kad ilgalaikėse, artimose, glaudžiose ir griežtose asociacijose-kolektyvuose žmonių fenotipai tampa tipiški, panašūs vienas į kitą. To pavyzdys yra medžioklės grupės, plėšikų gaujos, kariniai daliniai, vienuolijų ordinai ir kt. Ne veltui sakoma: „Kam vadovausi, iš to ir pasieksi“ ...

Štai kodėl lyderių modelis ir pavyzdys, kurie pažodžiui visame kame yra mėgdžiojami ir sekami, formuoja grupinį ir individualų fenotipą, organizuoja ir racionalizuoja evoliuciją, o palikuonims perduoda iškiliausius (ar ydingiausius) fenotipus. Pavyzdys yra lyderio ar fiurerio mėgdžiojimas…

Autorius net nebando hipotetiškai teigti, kad pagrįsti klasikiniai šio ir vėlesnių laikų neandertaliečiai ir kromanjoniečiai (50 000–10 000 m. pr. Kr.) ar legendinių Arktidos-Hiperborėjos, Meganezijos-Lemurijos-Mu-Sundos šalių ir mitinių civilizacijų gyventojai. o Atlantida žinojo ar galėjo ką nors žinoti apie genus, turėjo žinių apie populiacijos genetikos dėsnius.

Priešingu atveju nebūtų buvę paplitę visame senovės pasaulyje, tarp visų pirmykščių tautų, besivadovaujančių tradiciniu gyvenimo būdu, vedybų ir vestuvių ritualais, įšventinimo apeigomis, jaunimo auklėjimu dresuojant ir treniruojant, medžiotojų ir karių išbandymuose, individualiuose ar bendruose. šamanų ritualai, vedinės ir magiškos burtininkų ir burtininkų praktikos.

Be jokios abejonės, pirmykštieji žmonės iš pradžių gerbė savo pirmųjų protėvių dvasių, totemų, tėvų-protėvių, didvyrių demiūrų ir herojų apgavikų fenotipus, saugojo ir saugojo erdvėje ir laike, sekė, mėgdžiojo, plėtojo mitologinėje, mitopoetinėje ir abstraktų mąstymą ir kultūrinį bei kultinį gyvenimą, pavertė juos klano, žmonių, etninės grupės, rasės archetipais.

Štai kodėl bendruomenės, klanai, fratrijos, gentys, tautos, etninės grupės ir primityvių žmonių rasės, kurių fenotipai ir paveldimi genotipai yra pavyzdiniai, tačiau įvairūs fenotipai ir paveldimi genotipai – haplogrupės (haploidinės grupės) neišvengiamai, natūraliai ir būtinai atsiranda skirtingose vietose. Oikumenė.

Haplogrupė – grupė panašių haplotipų, turinčių bendrą protėvį, kurių haplotipuose buvo ta pati mutacija (vieno nukleoido polimorfizmas).

Autorius sąmoningai išsamiai neatskleidžia mokslinių apibrėžimų ir sąvokų turinio, palikdamas šį patrauklų dalyką smalsiausiems, atkakliausiems ir atkakliausiems skaitytojams-tyrėjams. „Chronologijos“ tikslams ir uždaviniams, autoriaus nuomone, pateiktų apibrėžimų visiškai pakanka.

Taigi, pavyzdžiui, „Chronologijos“ tikslams ir uždaviniams būtina žinoti, kad haplogrupės yra Y-chromosomų (Y-DNR), mitochondrijų (mtDNR) ir MHC haplogrupės.

Y-DNR genetiniai žymenys perduodami su Y chromosoma tik per tėvo liniją, tai yra iš tėvo sūnums, bet ne dukroms.

Mitochondrijų mtDNR žymenys perduodami iš motinos, tai yra, iš motinos visiems vaikams, sūnums ir dukroms.

Visos moteriškos lyties palikuonys turi tik savo mamų, močiučių, propropropromočių mtDNR žymenis.

Visi vyriškos lyties palikuonys yra savo tėčių, senelių Y-DNR žymenų ir mamų, močiučių, tai yra, proproproproprosenelių, mitochondrijų mtDNR žymenų nešiotojai. (Prisiminkite šį modelį – Autorius).

MHC arba pagrindiniai histokompatibilumo komplekso žymenys yra didelė genomo dalis arba didelė genų šeima, užtikrinanti imuniteto (imuninės sistemos) vystymąsi ir funkcionavimą. Pagrindinis histokompatibilumo kompleksas yra svarbus veiksnys formuojant visaverčius palikuonis, gyvybingą ir aktyvią populiaciją (haplogrupę).

Šiuolaikinės žmonijos istorijoje dėl genų mutacijų iš vienos vyrų ir moterų poros gimė palikuonys (sūnūs ir dukterys), kurie suformavo atitinkamą Y chromosomą (Y-DNR), mitochondrijų (mtDNR) ir MHC. haplogrupes.

Yra daug atviresnių populiacijos genetikos modelių: „butelio kakliuko efektas“ arba „įkūrėjo efektas“, „genetinis dreifas“, „atsitiktiniai genų svyravimai“, „haplogrupių klasifikacija“, „haplogrupių medis“, „molekulinis laikrodis“ ir kt.

Dėl to galima rekonstruoti šiuolaikinės žmonijos haplogrupių (etninių grupių, tautų) atsiradimo, formavimosi ir migracijos istoriją ir chronologiją.

Iki šiol šiuolaikinės populiacijos genetikos ir archeogenetikos raida, labiausiai tikėtinas didžiojo protėvio, Y-chromosomos (Y-DNR) vyriškosios dalies įkūrėjo, haplogrupės Homo sapiens sapiens - visos šiuolaikinės žmonijos rasės, gyvenimo laikas. klasikinių kromanjoniečių – yra 138 000–136 000 m. pr. Kr.

Šis visų šiuolaikinės žmonijos vyrų genotipo ir archetipinio fenotipo (ypač išvaizdos) protėvis iš tėvo pusės moksle vadinamas (pagal biblinę tradiciją) „Y-chromosoma Adomas“. Tuo pačiu metu Žemėje gyveno pats pra-Cro-Magnon protėvis, „Y chromosomos Adomas“, galbūt jau 579 000–235 000 m. pr. Kr.

Yra žinoma, kad mitochondrijos (mtDNR) perduodamos visiems vyrams ir moterims, tačiau tik per motinos liniją ir yra labiau linkusios mutuoti.

Faktas yra tas, kad lytinio gimimo procese būsimasis vaikas (berniukas ar mergaitė) vienodai gauna branduolinės DNR genus – iš tėvo ir iš motinos, o mitochondrijų DNR – tik iš motinos kiaušinėlio, tik iš motinos. Tuo pačiu metu mitochondrijų mtDNR nevyksta pusiaukelėje rekombinacija, jos pokyčiai gali atsirasti tik dėl retų atsitiktinių mutacijų.

Būsimos „Mitochondrijų Ievos“ didžioji kromanjonietiška motina, kaip ir „Y-chromosomos Adomo“ protėvis, gyveno Žemėje dar gerokai prieš šiuolaikinės žmonijos protėvių gimimą - 148 000–99 000 metų laikotarpiu. pr. Kr., didžiausia tikimybė 124 000–122 000 m.

Y-DNR „Y-chromosomos Adomas“ ir mtDNR „Mitochondrinė Ieva“ atsiradimo ir egzistavimo laiko skirtumas paaiškinamas tuo, kad zoologinėse haremų šeimose, kai vienas vyriškos lyties individas-patinas turi kelias moteris žmonas arba dėl dominavimo santykiai vyriškos lyties ir patino intymiai bendrauja su neribotu skaičiumi patelių, tuomet tai smarkiai apriboja kitų vyriškos lyties vyrų galimybę perduoti savo chromosomas (genus) kitoms haplogrupės kartoms.

Tuo pačiu metu haremo poligamija ir (arba) palaidumo santykiai (lytinių santykių laisvė) netrukdo patelėms perduoti mtDNR savo vaikams – berniukams ir mergaitėms. Štai kodėl fiziškai ir genetiškai moterys yra labiau „išgyvenamos“ motinos genetinių linijų palikuoniuose. Be to, patinai dėl įvairių priežasčių žūva ir miršta dažniau nei patelės...

„Y-chromosomų Adomas“ ir „Mitochondrijų Ieva“ yra abstraktūs moksliniai struktūriniai-vaizdiniai pavadinimai santykinai vienalyčių protėvių pro-Cro-Magnon pirmykščių žmonių populiacijos, kurių palikuonys gavo atitinkamą DNR iš tiesioginių genetinių tėvystės ir motinystės linijų.

Tuo pačiu metu, atsižvelgiant į nurodytą branduolinės ir mitochondrijų DNR perdavimo ypatybę žmogaus seksualinės kartos procese, tikėtina ir įmanoma, kad visa šiuolaikinė žmonija gavo mitochondrijų DNR tik iš vienos moters - proprosenelės. „Mitochondrijų išvakarėse“.

Nurodytų „Y-chromosomų Adomo“ ir „Mitochondrijų Ievos“ archeogenetikos mokslininkų buvimo vietą nustatė Rytų Afrikoje – didžiuliame regione, esančiame palei Rytų Afrikos plyšių sistemą – didžiausią žemės plutos sausumos lūžių zoną.

Haplogrupės A ir B (BT) tiesiogiai tapo vyriškos lyties genetiniais „Y-chromosomų Adomo“ palikuonimis.

Laikotarpiu 120 000-75 000 pr. Afrikoje dėl Y-DNR žymens M91 mutacijos vienoje iš sūnų kartų, esančių Homo sapiens protėvių grupės „Y-chromosomų Adomas“, A haplogrupės arba vyriškosios lyties atstovų protėvių grupės „Adam“ tėvo linijoje. iškilo sapiens, šiuolaikinės žmonijos klasikinių kromanjoniečių rasė.

Maždaug 108 000–106 000 m kitoje sūnų kartoje, priklausančioje Afrikoje „Y-chromosomų Adomo“ protėvių grupei, atsirado kita vyriškos lyties protėvių grupė-populiacija „Adomas“ – Homo sapiens sapiens B (BT) haplogrupė (BT) – šiuolaikinės klasikinės žmonijos rasė. Cro-Magnons.

Vyraujantys protėvių haplogrupės A vyriškų Y-chromosomų (Y-DNR) nešiotojai yra Choisan, Bušmenai ir Sudanas.

Khoisan arba Khoisan tautos yra Pietų Afrikos tautų (bušmenų ir hotentotų), kurios kalba khoisanų kalbomis ir (arba) priklauso kapoidų rasei arba bušmanų mažajai rasei, priklausanti didesnei Afrikos negroidų rasei.

„Koi“ namų kalboje reiškia „žmogus“, o „san“ reiškia „bušmanas“ (stepių žmogus). Dėl to gaunami žodžiai-sąvokos: „stepių žmogus“, protėvis, pirmasis protėvis, protėvis arba „kažkas, kas“, kažkas, „kažkas“, kažkas, „už ką? o „san“ – orus, orus, vyriausias, pirmas, išdidus, išdidus, svarbus.

Bušmenai arba San, Sa, Sonkwa, Masarwa, Basarwa, Kua yra bendras seniausių Pietų Afrikos vietinių gyventojų iš kapoidų arba bušmanų mažosios rasės, kaip didžiosios Afrikos negroidų rasės, gyvenančių tradicinį primityvių medžiotojų gyvenimo būdą, pavadinimas. ir rinkėjai, kalbantys khoisanų kalbomis.

Bušmenai iš tikrųjų yra tikrasis, tikrasis ir senovės etnosas (etnotipas) pirminės vyriškos lyties protėvių haplogrupės A – paveldimų fenotipų ir „adamų“ genotipų nešiotojai Homo sapiens sapiens – šiuolaikinės klasikinės kromanjoniečių rasės.

Bušmenai priklauso kapoidų rasei arba mažajai bušmanų rasei, skiriasi nuo klasikinių didžiosios Afrikos negroidų rasės atstovų, o dar labiau nuo pusiaujo ar australo-negroidų rasės atstovų, turi šviesesnę rausvo atspalvio odą, trumpą. ūgis (iki 150 cm), mongoloidiniai veido bruožai, plonos lūpos, polinkis į ankstyvą veido raukšlių susidarymą.

Bušmenai neturi savęs vardų, o kalbant „nama“ (hotentotų tauta, gimininga bušmenams), jų vardas „san“ gali reikšti sąvokas: „svetimas“, „atstumtasis“, „pašalinis“, „ atsilikęs“, „neišvystytas“, „netinkamas“.

Iš pradžių, nuo jų atsiradimo momento ir ilgą laiką (120 000–5000 m. pr. Kr.), A haplogrupės Khoisan tautos gyveno ir gyvena Pietų Afrikoje, izoliuotos nuo likusios Oikumenės (gyvenamo pasaulio) gyventojų. Yra net vietinės Choisan grupės, kurios tarpusavyje nebendrauja ir 30 000 metų nesusilaukė bendrų palikuonių.

Haplogrupė A turi subkladus (genetines šakas) A1, A2, A3 ir A00 – vieną iš greičiausiai seniausių tam tikros haplogrupės A-T afroeuraziečių populiacijų, atsiradusių galbūt 300 000–250 000 m.

Kitos „Y-chromosomos Adomo“ protėvių grupės B (BT) haplogrupės Y-chromosomų (Y-DNR) nešiotojai yra beveik visų kitų oikumenų (gyvenamo pasaulio) tautų vyrai.

Šie B (BT) haplogrupės „adams“ yra pionieriai iš Afrikos (75 000 m. pr. Kr.), pionieriai, didieji protėviai, Y-chromosomų (Y-DNR) vyriškosios dalies įkūrėjai visoms kitoms haplogrupėms Homo sapiens sapiens – klasikinių kromanjoniečių šiuolaikinės žmonijos rasė.

„Adamų“ arba B haplogrupės (BT) vyrų protėvių buveinė yra teritorijos, esančios į šiaurę ir rytus nuo Namibo Pietų Afrikos dykumų (savannų). Čia 160 000–120 000 m. pr. Kr. gyveno seniausi Afrikos medžiotojai ir rinkėjai, bendraudami tarpusavyje khoisanų spragtelėjimo kalbomis.

Tam tikras „Y-chromosomos Adomo“ didžiojo tėvo Y-DNR nešiotojas 59 000–57 000 m. pr. Kr. susitiko su tam tikra „mitochondrijų Ieva“, protėvių mtDNR nešėja, ir kartu su ja pagimdė visą šiuolaikinę vyrų ir moterų haplogrupių genetinę įvairovę Homo sapiens sapiens – visą šiuolaikinės žmonijos rasę klasikinių kromanjoniečių. .

Dėl evoliucinio vystymosi, migracijų ir aktyvaus Rytų Afrikos vietinių gyventojų bendravimo (galbūt patelių apiplėšimo) B haplogrupės (BT) Y chromosomos (Y-DNR) susitelkė ateities teritorijoje. Etiopija ir Sudanas ir išliko savo pradine forma izoliuotose Etiopijos, Nilo-Sudano ir pigmėjų populiacijose.

Čia, Rytų Afrikoje, „Mitochondrijų Ievos“ (mtDNR) haplogrupės susidarė palei motinos protėvių liniją – L0, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7.

Viena iš jų yra Homo sapiens sapiens, šiuolaikinės klasikinės kromanjoniečių rasės, tėvų haplogrupė L3, susiformavusi 104 000–84 000 m. pr. Kr. Kituose Afrikos regionuose didžioji dauguma yra už Afrikos motinos mitochondrijų haplogrupių L1 ir L2.

Pirmuolė haplogrupė L3 Homo sapiens sapiens - šiuolaikinės žmonijos klasikinių kromanjoniečių rasė - taps kelių ir konkrečiai dviejų dukterinių haplogrupių protėviu - M ir N, iš kurių moterų gims vaikai (palikuoniai), būsimos motinos dauguma šiuolaikinių ne Afrikos tautų (europiečių, azijiečių, indų).

Pirmtakų haplogrupė L3 turi 13 subkladų ir daugybę pogrupių.

Šiuo metu (50 000–49 000 m. pr. Kr.) Sacharos savanoje, vietovėse netoli Vakarų ir Centrinės Afrikos atogrąžų miškų tarp pigmėjų (Baka, Mbuti) ir Hadzos centrinėje-rytinėje Afrikos dalyje, dėl M60 mutacijų, M181 Y-DNR žymens vienoje iš soninių kartų, priklausančių protėvių grupei "Adams" iš haplogrupės BT Homo sapiens sapiens - klasikinių kromanjoniečių šiuolaikinės žmonijos rasės - senosios Y chromosomų haplogrupės B tėvo linijoje ( Y-DNR) atsirado.

Pigmėjai yra Afrikos tautos, gentys ar didelės Afrikos negroidų rasės grupės, išsiskiriančios labai mažu ūgiu, todėl jie vadinami „kumščio dydžio žmonėmis“ arba „negriliais“.

Suaugusių pigmėjų patinų augimas siekia nuo 144 iki 150 cm, pigmėjų oda šviesiai ruda, plaukai garbanoti, tamsūs, lūpos palyginti plonos. Pigmėjų fenotipas nurodo juos į specialią Afrikos rasę (subrasą).

Savo išvaizda Afrikos pigmėjai yra artimi Pietų ir Pietryčių Azijos negritams, kai kurioms Melanezijos saloms ir šiaurės rytiniams Australijos regionams. Tačiau pagal genotipą afrikietiški ir kiti „pigmėjai“ turi didelių skirtumų.

Vidutinis Afrikos pigmėjų skaičius yra gana didelis (iki 280 000 žmonių), nes jie gyvena pusiaujo atogrąžų miškų vietose, kur ilgą laiką galite gyventi slaptai ir gana saugiai.

Mažas fizinis pigmėjų dydis ir galimybės natūraliai, neišvengiamai, neabejotinai turėjo įtakos ir daro įtaką jų santykiams su kitomis aplinkinėmis tautomis, todėl (galbūt) jie prarado savo pigmėjų kalbas ir kalba aplinkinių kalbomis. tautų (Efe, Asua, Bambuti). Tik pigmėjai (etninė grupė) „Baka“ išsaugos savo gimtąją kalbą.

Oikumenės pigmėjai vadovaujasi grynai tradiciniu primityvių subekvatorinių, pusiaujo, atogrąžų juostų (regionų, regionų, rajonų) medžiotojų ir rinkėjų gyvenimo būdu.

Vyraujantis Y-DNR haplogrupės B nešiotojas yra itin maža Afrikos tauta "Hadza" (800 žmonių 2000 m. po Kr.).Hadzos gyvena šiuolaikinės Tanzanijos šiaurėje prie Eyasi ežero.

Hadzų (Hadzapi, Hadzabe, Hatsa, Kindiga, Vankindiga, Watindiga, Tindiga, Kangeju - atkirsta, atskirta) izoliacija pasireiškia ir yra pagrįsta jų ypatinga izoliuota, bet gyva ir aktyvia nepriklausoma kalba "Hadza". “, taip pat nėra ryškių šeimos ryšių su kitomis Afrikos tautomis.

B haplogrupės vyriškosios linijos Hadzos žmonės genetiškai labiau susiję su Vakarų Afrikos pigmėjais (Mbuti, Aka) ir fenotipiškai su Rytų Afrikos Khoisan tautomis. Iš motinos pusės Hadzos žmonės priklauso haplogrupėms L2 (pigmėjai) ir L3 (Rytų Afrikos tautos).

Tikriausiai tuo metu (50 000–49 000 m. pr. Kr.) pradinė Hadza gentis (žmonės) buvo vyriškų ir moteriškų haplogrupių B2b ir L3a1 genotipų nešiotojas.

Hadzai, kaip ir pigmėjai, veda išskirtinai tradicinį primityvių medžiotojų ir rinkėjų gyvenimo būdą.

Y-chromosomų haplogrupė Afrikos pigmėjai, Hadza ir Koizan turi 18 subkladų ir pogrupių.

Daugiau informacijos apie čiabuvių Afrikos tautų fenotipą, papročius, papročius ir gyvenimą papasakos autorius kituose „Chronologijos“ skyriuose ...