Kur gyvena n haplogrupės žmonės. Haplogrupės: senovės genčių ir žymių haplogrupių atstovų aprašymas

Iš prigimties visų žmonių genetinis kodas yra išdėstytas taip, kad kiekvienas turi 23 poras chromosomų, kuriose saugoma visa paveldima informacija, paveldėta iš abiejų tėvų.

Chromosomos susidaro mejozės metu, kai kryžminimosi procese kiekviena atsitiktinai paima maždaug pusę iš motinos chromosomos ir pusę iš tėvo, kurie specifiniai genai bus paveldimi iš motinos, o kurie iš tėvo. nežinoma, viską nusprendžia atsitiktinumas.

Šioje loterijoje nedalyvauja tik viena vyriška chromosoma Y, ji kaip estafetės lazdelė perduodama iš tėvo sūnui. Paaiškinsiu, kad moterys šios Y chromosomos apskritai neturi.

Kiekvienoje paskesnėje kartoje tam tikruose Y chromosomos regionuose, vadinamuose lokusais, įvyksta mutacijų, kurios per vyrišką lytį bus perduotos visoms vėlesnėms kartoms.

Būtent šių mutacijų dėka tapo įmanoma atkurti gentį. Y chromosomoje yra tik apie 400 lokusų, tačiau lyginamajai haplotipo analizei ir genčių rekonstrukcijai naudojama tik apie šimtas.

Vadinamuosiuose lokusuose arba jie dar vadinami STR žymenimis, yra nuo 7 iki 42 tandeminių pakartojimų, kurių bendras modelis kiekvienam žmogui yra unikalus. Praėjus tam tikram kartų skaičiui, atsiranda mutacijų ir tandemų pasikartojimų skaičius kinta aukštyn arba žemyn, todėl bendrame medyje bus matyti, kad kuo daugiau mutacijų, tuo senesnis bendras haplotipų grupės protėvis.

Pačios haplogrupės genetinės informacijos neneša, nes genetinė informacija yra autosomose – pirmosiose 22 chromosomų porose. Galite pamatyti genetinių komponentų pasiskirstymą Europoje. Haplogrupės yra tik praėjusių dienų, šiuolaikinių tautų formavimosi aušros, žymenys.

Kokios haplogrupės yra labiausiai paplitusios tarp rusų?

tautų	žmogus
Rytų, Vakarų ir Pietų slavai.
rusai(Šiaurė)	395	34	6	10	8	35	2		1
rusai(Centras)	388	52	8	5	10	16	4		1
rusai(į pietus)	424	50	4	4	16	10	5		3
rusai (visi didieji rusai)	1207	47	7	5	12	20	4	3	2
baltarusiai	574	52	10	3	16	10	3	Rusai, slavai, indoeuropiečiai ir haplogrupės R1a, R1b, N1c, I1 ir I2 Senovėje, maždaug prieš 8–9 tūkstantmečius, egzistavo kalbinė grupė, kuri padėjo pamatus indoeuropiečių kalbų šeimai (pradiniame etape greičiausiai tai yra haplogrupės R1a ir R1b). Indoeuropiečių šeimai priklauso tokios kalbinės grupės kaip indoiraniečiai (Pietų Azija), slavai ir baltai (Rytų Europa), keltai (Vakarų Europa), germanai (Vidurio, Šiaurės Europa). Galbūt jie turėjo ir bendrų genetinių protėvių, kurie maždaug prieš 7 tūkstančius metų dėl migracijų atsidūrė įvairiose Eurazijos vietose, dalis išvyko į pietus ir rytus (R1a-Z93), padėdami pamatus indoiraniečių tautoms ir kalbų (daugiausia dalyvaujančių tiurkų tautų etnogenezėje), o dalis liko Europos teritorijoje ir padėjo pagrindą daugelio Europos tautų (R1b-L51), įskaitant slavus ir rusai ypač (R1a-Z283, R1b-L51). Skirtingais formavimosi etapais jau senovėje buvo migracijos srautų susikirtimų, dėl kurių visose Europos etninėse grupėse susidarė daug haplogrupių. Slavų kalbos kilo iš kadaise vieningos baltų ir slavų kalbų grupės (manoma, vėlyvųjų virvelinių dirbinių archeologinės kultūros). Kalbininko Starostino skaičiavimais, tai įvyko maždaug prieš 3,3 tūkst. Laikotarpis nuo V amžiaus prieš Kristų iki IV–V mūsų eros amžiaus galima laikyti sąlyginai protoslavų, tk. Baltai ir slavai jau buvo išsiskyrę, tačiau pačių slavų dar nebuvo, jie atsiras kiek vėliau, IV-VI a. Pradiniame slavų formavimosi etape tikriausiai apie 80% buvo haplogrupės R1a-Z280 ir I2a-M423. Pradiniame baltų formavimosi etape tikriausiai apie 80% buvo haplogrupės N1c-L1025 ir R1a-Z92. Baltų ir slavų migracijos įtaka ir susikirtimas buvo nuo pat pradžių, nes daugeliu atžvilgių šis skirstymas yra savavališkas ir apskritai atspindi tik pagrindinę tendenciją, be detalių. Iraniečių kalbos yra indoeuropiečių, o jų datavimas yra toks - seniausias, nuo II tūkstantmečio prieš Kristų. iki IV amžiaus prieš Kristų, vidurinis – nuo ​​IV a.pr.Kr. iki 9 mūsų eros amžiaus, o naujas – nuo ​​IX a. Iki dabar. Tai yra, seniausios iraniečių kalbos atsiranda po to, kai dalis genčių, kalbėjusių indoeuropiečių kalbomis, išvyksta iš Vidurinės Azijos į Indiją ir Iraną. Jų pagrindinės haplogrupės tikriausiai buvo R1a-Z93, J2a, G2a3. Vakarų Irano kalbų grupė atsirado vėliau, maždaug V amžiuje prieš Kristų. Taigi indoarijai, keltai, germanai ir slavai akademiniame moksle tapo indoeuropiečiais, šis terminas yra adekvatiausias tokiai gausiai ir įvairiai grupei. Tai visiškai teisinga. Genetiniu aspektu indoeuropiečių nevienalytiškumas stebina tiek Y-haplogrupėse, tiek autosomose. Indoiraniečiams labiau būdinga Vakarų Azijos genetinė BMAC įtaka. Remiantis Indijos vedomis, būtent indoarijai į Indiją (Pietų Aziją) atkeliavo iš šiaurės (iš Vidurinės Azijos), būtent jų giesmės ir legendos sudarė Indijos Vedų pagrindą. Ir, tęsdami toliau, palieskime lingvistiką, nes ši rusų kalba (ir giminingos baltų kalbos, pavyzdžiui, lietuvių kaip kadaise egzistavusios baltų-slavų kalbinės bendruomenės dalis) sanskritui yra santykinai artima kartu su keltų, germanų ir kitomis kalbomis. iš gausios indoeuropiečių šeimos. Tačiau genetiniame plane indoarijai jau buvo didesniu mastu Vakarų azijiečiai, jiems artėjant prie Indijos, sustiprėjo ir vedoidų įtaka. Taigi tapo aišku, kad haplogrupė R1a DNR genealogijoje tai yra bendra haplogrupė daliai slavų, daliai turkų ir daliai indoarijų (nes natūraliai jų aplinkoje buvo ir kitų haplogrupių atstovų), daliai haplogrupė R1a1 migracijose po Rusijos lygumą jie tapo finougrų tautų, pavyzdžiui, mordovų (erzų ir moksų), dalimi. Dalis genčių (dėl haplogrupė R1a1 tai Z93 poklasis) per migracijas jie šią indoeuropiečių kalbą atnešė į Indiją ir Iraną maždaug prieš 3500 metų, tai yra II tūkstantmečio prieš Kristų viduryje. Indijoje, didžiojo Panini darbo dėka, I tūkstantmečio prieš Kristų viduryje ji buvo paversta sanskritu, o Persijoje-Irane arijų kalbos tapo iraniečių kalbų grupės, iš kurių seniausia, pagrindu. datuojamas II tūkstantmečiu prieš Kristų. Šie duomenys patvirtinami: DNR genealogija ir kalbotyra čia koreliuoja. Didelė dalis haplogrupės R1a1-Z93 net senovėje jie prisijungė prie tiurkų etninių grupių ir šiandien daugeliu atžvilgių žymi turkų migraciją, o tai nenuostabu, atsižvelgiant į senovę. haplogrupė R1a1 o atstovai haplogrupės R1a1-Z280 buvo suomių-ugrų genčių dalis, tačiau slavų kolonistų įsikūrimo metu daugelį jų asimiliavo slavai, tačiau net ir dabar tarp daugelio tautų, pavyzdžiui, erzai vis dar yra dominuojanti haplogrupė. R1a1-Z280. Visi šie nauji duomenys galėjo mums pateikti DNR genealogija, visų pirma, apytikslės haplogrupių nešėjų migracijos į šiuolaikinės Rusijos lygumos ir Centrinės Azijos teritoriją priešistoriniais laikais datos. Taigi mokslininkai visiems slavams, keltams, germanams ir kt. davė kalbotyros požiūriu teisingą indoeuropiečių vardą. Iš kur atsirado šie indoeuropiečiai? Tiesą sakant, indoeuropiečių kalbos egzistavo dar gerokai prieš migraciją į Indiją ir Iraną, visoje Rusijos lygumoje ir iki pat Balkanų pietuose ir iki Pirėnų vakaruose. Vėliau kalba išplito į Pietų Aziją – ir Iraną, ir Indiją. Tačiau genetiniu požiūriu koreliacijos yra daug mažesnės. „Vienintelis pateisinamas ir priimtas šiuo metu moksle yra termino „arijai“ vartojimas tik kalbant apie gentis ir tautas, kurios kalbėjo indoiraniečių kalbomis. Taigi kuria kryptimi ėjo indoeuropiečių srautas – į vakarus, į Europą ar atvirkščiai, į rytus? Kai kuriais skaičiavimais, indoeuropiečių kalbų šeimai yra apie 8500 metų. Indoeuropiečių protėvių buveinė dar nenustatyta, tačiau pagal vieną iš versijų tai galėtų būti Juodosios jūros regionas – pietinis ar šiaurinis. Indijoje, kaip jau žinome, indoarijų kalba buvo įvesta maždaug prieš 3500 metų, spėjama, iš Vidurinės Azijos teritorijos, o patys arijai buvo grupė, turinti skirtingas genetines Y linijas, tokias kaip R1a1-L657, G2a, J2a, J2b, H ir kt. Haplogrupė R1a1 Vakarų ir Pietų Europoje 67 žymenų haplotipų analizė haplogrupė R1a1 iš visų Europos šalių leido nustatyti apytikslį R1a1 protėvių migracijos kelią Vakarų Europos kryptimi. Ir skaičiavimai parodė, kad beveik visoje Europoje, nuo Islandijos šiaurėje iki Graikijos pietuose, bendras haplogrupės R1a1 protėvis buvo vienas prieš maždaug 7000 metų! Kitaip tariant, palikuonys, kaip estafetės, iš kartos į kartą perduodavo savo haplotipus savo palikuonims, išsisklaidydami migracijos procese iš tos pačios istorinės vietos – o tai, matyt, buvo Uralas ar Juodosios jūros žemuma. . Šiuolaikiniame žemėlapyje tai daugiausia Rytų ir Vidurio Europos šalys – Lenkija, Baltarusija, Ukraina, Rusija. Tačiau senesnių haplogrupės haplotipų diapazonas R1a1 veda į rytus – į Sibirą. O pirmojo protėvio gyvenimo trukmė, kurią rodo patys seniausi, labiausiai mutuotieji haplotipai, yra prieš 7,5 tūkst. Tais laikais nebuvo nei slavų, nei germanų, nei keltų. Vidurio ir Rytų Europa Lenkija, bendras R1a1 protėvis, gyveno maždaug prieš 5000 metų (daugiausia R1a1-M458 ir Z280 subkladas). Rusams ir ukrainiečiams – prieš 4500 metų, o tai praktiškai sutampa su skaičiavimų tikslumu. Ir net jei keturios kartos nėra skirtumas tokiems terminams. Šiuolaikinėje Lenkijoje haplogrupė R1a1 vidutiniškai 56 proc., o kai kuriose srityse iki 62 proc. Likusieji daugiausia yra Vakarų Europos haplogrupė R1b(12 proc.), skandinavų haplogrupė I1(17 proc.) ir Baltijos šalių haplogrupė N1c1 (8%). Čekijoje ir Slovakijoje bendras protoslavų protėvis gyveno prieš 4200 metų. Tik šiek tiek mažiau nei rusai ir ukrainiečiai. Tai yra, mes kalbame apie įsikūrimą šiuolaikinės Lenkijos, Čekijos, Slovakijos, Ukrainos, Baltarusijos, Rusijos teritorijose – visa tai vos per kelias kartas, bet daugiau nei prieš keturis tūkstančius metų. Archeologijoje toks datavimo tikslumas visiškai neįsivaizduojamas. Čekijoje ir Slovakijoje palikuonys haplogrupė R1a1 apie 40 proc. Likusieji daugiausia Vakarų Europos R1b(22-28 proc.) skandinavų I1 ir Balkanų haplogrupė I2a(bendrai 18%) Šiuolaikinės Vengrijos teritorijoje bendras protėvis R1a1 gyveno prieš 5000 metų. Dabar yra iki ketvirtadalio R1a1 haplogrupės palikuonių. Likusios daugiausia turi Vakarų Europos haplogrupę R1b (20 %) ir jungtines Skandinavijos I1 ir Balkanų I2 (iš viso 26 %) haplogrupes. Atsižvelgiant į tai, kad vengrai kalba suomių-ugrų kalbų grupės kalba, labiausiai paplitusi haplogrupė, kurioje yra N1c1 senovės vengrų turtinguose madjarų kapuose daugiausia randama haplogrupę turinčių vyrų palaikų N1c1, kurie buvo pirmieji genčių lyderiai, dalyvavę kuriant imperiją. Lietuvoje ir Latvijoje bendras protėvis atkuriamas iki 4800 metų gylio. Iš esmės šiandien yra subkladas Z92, Z280 ir M458. Tarp lietuvių labiausiai paplitusi Baltijos haplogrupė N1c1, siekianti 47 proc. Apskritai Lietuvai ir Latvijai būdingas haplogrupės N1c1 Pietų Baltijos subkladas L1025. Apskritai situacija aiški. Tik pridursiu, kad Europos šalyse – Islandijoje, Olandijoje, Danijoje, Šveicarijoje, Belgijoje, Lietuvoje, Prancūzijoje, Italijoje, Rumunijoje, Albanijoje, Juodkalnijoje, Slovėnijoje, Kroatijoje, Ispanijoje, Graikijoje, Bulgarijoje, Moldovoje – bendras protėvis gyveno 5 tūkst. Prieš 5500 metų neįmanoma pasakyti tiksliau. Tai bendras protėvis haplogrupė R1a visoms išvardytoms šalims. Bendras Europos protėvis, taip sakant, neskaitant aukščiau parodyto Balkanų regiono, galimų indoeuropiečių protėvių namų, maždaug prieš 7500 metų. Vežėjų dalis haplogrupė R1a1šiose šalyse svyruoja nuo 4 % Olandijoje ir Italijoje, 9 % Albanijoje, 8–11 % Graikijoje (iki 14 % Salonikuose), 12–15 % Bulgarijoje ir Hercegovinoje, 14–17 % Danijoje ir Serbija, 15-25% Bosnijoje ir Makedonijoje, 3% Šveicarijoje, 20% Rumunijoje ir Vengrijoje, 23% Islandijoje, 22-39% Moldovoje, 29-34% Kroatijoje, 30-37% Slovėnijoje (16 % visoje Balkanuose), o tuo pačiu - 32-37% Estijoje, 34-38% Lietuvoje, 41% Latvijoje, 40% Baltarusijoje, 45-54% Ukrainoje. Rytų Europos Rusijoje haplogrupė R1a, kaip jau minėjau, vidutiniškai 47%, dėl didelės Baltijos dalies haplogrupė N1c1 Rusijos šiaurėje ir šiaurės vakaruose, bet pietuose ir Rusijos centre skirtingų R1a haplogrupės subkladų dalis siekia 55%. Turkai ir haplogrupė R1a1 Protėvių haplotipai visur skirtingi, skirtingiems regionams būdingi savi subkladai. Altajaus ir kitų turkų tautose taip pat yra didelis procentas R1a1 haplogrupės, baškirai siekia 40% subklado Z2123. Tai vaikų linija iš Z93 ir gali būti vadinama tipiškai tiurkų kalba ir nesusijusi su indoiraniečių migracija. Šiandien didelis skaičius haplogrupė R1a1 būti Sajano-Altajaus regione, tarp Vidurinės Azijos tiurkų gyventojų. Tarp kirgizų, pasiekiančių 63 proc. Negalite jų vadinti rusais ar iraniečiais. Pasirodo, įvardink visus haplogrupė R1a1 vienas vardas - bent jau didelis perdėjimas, bet dažniausiai - nežinojimas. Haplogrupės nėra etninės grupės, jose nėra įrašyta nešiotojo kalbinė ir etninė priklausomybė. Haplogrupės taip pat neturi tiesioginio ryšio su genais. Turkams daugiausia būdingi įvairūs Z93 subkladai, tačiau Volgos regione yra ir R1a1-Z280, galbūt perkeltų į Volgos turkus iš Volgos suomių. Haplogrupė R1a1-Z93 taip pat būdinga vidutinio dažnio arabams, levitams - aškenazių žydų pogrupis (pastarajame buvo patvirtintas subkladas CTS6). Ši linija jau ankstyviausiuose etapuose dalyvavo šių tautų etnogenezėje. Pradinio paskirstymo teritorija haplogrupė R1a1 Europoje – tai tikriausiai Rytų Europos teritorija ir galbūt Juodosios jūros žemuma. Prieš tai tikriausiai Azijoje, galbūt Pietų Azijoje ar Šiaurės Kinijoje. Kaukazo R1a1 haplotipai Armėnija. Bendro haplogrupės protėvio amžius R1a1– Prieš 6500 metų. Iš esmės taip pat yra R1a1-Z93 subkladas, nors yra ir R1a1-Z282. Mažoji Azija, Anatolijos pusiasalis. Istorinė kryžkelė tarp Artimųjų Rytų, Europos ir Azijos. Tai buvo pirmas ar antras kandidatas į „indoeuropiečių tėvynę“. Tačiau bendras haplogrupės R1a1 protėvis ten gyveno maždaug prieš 6500 metų. Akivaizdu, kad šie protėvių namai, sprendžiant pagal haplotipus, praktiškai gali būti Anatolijoje, arba pirmieji indoeuropiečiai buvo nešiotojai haplogrupė R1b. Tačiau didelė tikimybė, kad bendroje haplotipų duomenų bazėje bus mažai Turkijos asmenų. Taigi, ir armėnai, ir anatoliečiai - jie visi turi tą patį protėvį arba protėviai yra labai arti laike, per kelias kartas - tai Z93 ir Z282 * subkladas. Pažymėtina, kad 4500 metų prieš bendrą R1a1-Z93 haplogrupės protėvį Anatolijoje gerai sutampa su hetitų pasirodymo Mažojoje Azijoje laiku paskutiniame III tūkstantmečio prieš Kristų ketvirtį, nors daugelis R1a1-Z93 linijos ten galėjo atsirasti po tiurkų tautų persikėlimų į pusiasalį jau mūsų laikais. Aleksejus Zorrinas *** .

Jis atsirado maždaug prieš 15 000 metų Azijoje ir vėliau suskilo į keletą subkladų arba, kaip jie dar vadinami, vaikų haplogrupes. Mes apsvarstysime pagrindinius - tai Z283 ir Z93. R1a1-Z93 yra Azijos žymuo, būdingas turkams, žydams, indams. Dalyvaujant haplogrupei R1a1-Z93, jie stepėje išrado ratą, suprojektavo pirmuosius vagonus ir sutramdė arklį. Tai buvo Andronovo rato kultūros. Haplogrupė greitai įvaldė visą Eurazijos stepių ruožą nuo Kaspijos jūros iki Užbaikalės, suskaidydama į daugybę skirtingų genčių, pasižyminčių skirtingomis etnokultūrinėmis savybėmis.
R1a1-Z283 yra europietiškas žymeklis ir dažniausiai būdingas slavams, bet ne tik skandinavai ir britai taip pat turi savo atskirus subkladus. Apskritai šiandien senovės haplogrupė R1a1 būdingiausias slavų, tiurkų ir indų etninėms grupėms.

„Miestų šalies“ kasinėjimai Pietų Urale patvirtino, kad jau maždaug prieš 4000 metų įtvirtintoje Arkaimo gyvenvietėje buvo patalpos asmeniniam ir visuomeniniam naudojimui, gyvenamosios ir dirbtuvės. Kai kuriose patalpose aptiktos ne tik keramikos dirbtuvės, bet ir metalurgijos produkcija.

Kasinėjimų metu buvo surinkta apie 8000 kv. m gyvenvietės ploto (apie pusę), antroji dalis ištirta archeomagnetiniais metodais. Taigi paminklo išdėstymas buvo visiškai nustatytas. Čia pirmą kartą Trans-Urale buvo pritaikytas rekonstrukcijos metodas, o L.L. Gurevičius padarė galimo gyvenvietės tipo brėžinius. R1a1-Z93 tikriausiai buvo viena iš pagrindinių haplogrupių Arkaimo ir Sintash mieste.

Šiuo metu didžioji Europos dalis kalba indoeuropiečių kalbomis, tuo tarpu haplogrupė R1b labiau būdingas Vakarų Europai, o R1a – Rytų Europai. Šalyse, esančiose arčiau Vidurio Europos, yra abi šios haplogrupės. Taigi haplogrupė R1a užima apie 30 % Norvegijos gyventojų, o Rytų Vokietijoje – apie 15 % – matyt, kadaise vokiečių asimiliuotų Polabian slavų tiesioginių Y linijų likučiai.

Antrajame tūkstantmetyje prieš mūsų erą tikriausiai dėl klimato kaitos arba dėl karinių nesutarimų dalis R1a1 (pokladas Z93 ir kitos Vidurinės Azijos haplogrupės) pradėjo migruoti į pietus ir rytus už stepės, dalis (pokladas L657) patraukė link Indijos ir prisijungęs prie vietinių genčių, dalyvavo kuriant luomą. Tie tolimi įvykiai aprašyti seniausiame žmonijos literatūriniame šaltinyje – „Rig Veda“.

Kita dalis pradėjo judėti Artimųjų Rytų kryptimi. Manoma, kad jie įkūrė šiuolaikinės Turkijos teritorijoje Hetitų valstybė, kuris sėkmingai konkuravo su senovės Egiptu. Hetitai statė miestus, bet negalėjo išgarsėti statydami didžiules piramides, nes, skirtingai nei Egiptas, hetitų visuomenė buvo visuomenė laisvi žmonės, ir jiems buvo svetima idėja naudoti priverstinį darbą. Hetitų valstybė staiga išnyko, ją nunešė galinga barbarų genčių, vadinamų „jūrų žmonėmis“, banga. Praėjusio šimtmečio viduryje archeologai rado turtingiausią molinių lentelių su hetitų tekstais biblioteką, kalba pasirodė esanti indoeuropiečių kalbų grupei. Taigi mes įgijome išsamių žinių apie pirmąją būseną, kurios dalis vyriškų linijų, matyt, sudarė haplogrupė R1a1-Z93.
Slavų subkladai haplogrupės R1a1-Z283 sudaro savo haplotipų sankaupą, kuri visiškai nesusijusi su jokiais Vakarų Europos subkladais haplogrupė R1a, nei indoiraniečių, o europietiškų R1a1-Z283 garsiakalbių atskyrimas nuo azijietiškų R1a1-Z93 garsiakalbių įvyko maždaug prieš 6000 metų.

539 metų spalį (pr. Kr.) Irano persų gentis užėmė Babiloną, persų vadas Kyras nusprendė neišvykti, o rimtai įsikurti užgrobtame mieste. Vėliau Cyrus sugebėjo žymiai išplėsti savo valdas, todėl iškilo didžioji Persijos imperija, kuri gyvavo ilgiau nei visos pasaulio imperijos - 1190 metų! 651 m. mūsų eros metais Persija, susilpninta pilietinių nesutarimų, pateko į arabų puolimą, ir tai galėjo lemti gyventojų haplogrupės sudėties pokyčius. Dabar dabartiniame Irane haplogrupė R1a sudaro apie 10% gyventojų.

Su indoarijais siejamos trys pasaulio religijos – induizmas, budizmas ir zoroastrizmas.
Zoroaster buvo persas ir galbūt R1a1 nešiotojas, o Buda kilęs iš Shakya indėnų genties, tarp kurios šiuolaikinių atstovų buvo rastos haplogrupės O3 ir J2.

Dauguma tautų susideda iš daugybės haplogrupių, ir nėra genties, kuri dominuotų likusiose. Taip pat nėra ryšio tarp haplogrupės ir žmogaus išvaizdos, o, kaip matyti, daugelis atstovų haplogrupė R1a1 netgi priklauso skirtingoms rasėms. daug R1a1-Z93 pasižymi mongoloidiniais bruožais (kirgizai, altajiečiai, chotonai ir kt.), o R1a1-Z283 nešėjai dažniausiai yra europietiškos išvaizdos (lenkai, rusai, baltarusiai ir kt.). Daugelis suomių genčių turi didelį procentą haplogrupė R1a1, kai kurie iš jų buvo asimiliuoti atėjus 9 amžiaus slavų kolonistams.

Pasiekimai, su kuriais R1a1 gali būti susiję:

Ratas, vagonai, žirgų prijaukinimas, metalurgija, kelnės, batai, suknelės, pirmasis pasaulyje asfaltuotas „autobanas“, kurio ilgis viršija 1000 km, su „degalų papildymo“ stotelėmis – pakeičiančiomis arklius ir daug daugiau.

Nedideliame straipsnyje sunku nupasakoti visą pirmųjų indoeuropiečių istoriją, domėtis senovės slavų protėvių istorija galima tik kai kuriais istoriniais fragmentais. Įveskite žodžius paieškos sistemoje indoarijai, turkai, slavai, skitai, Sarmatai, Persija, ir pasinersite į žavią kelionę per šlovingą indoeuropiečių ir slavų tautų istoriją.

haplogrupės medis.

Iki 2007-ųjų niekas neatliko detalių gimdymo rekonstrukcijų, niekam ši mintis nesugalvojo, o ir tokio grandiozinio uždavinio išspręsti nepavyko. Daugelis populiacijos genetikų dirbo su mažais trumpų 6 žymenų haplotipų pavyzdžiais, kurie leidžia gauti bendras genografines idėjas apie haplogrupių pasiskirstymą.

2009 m. profesionalus populiacijos genetikas nusprendė sukurti išsamų šios haplogrupės šeimos medį. Susidūrus su daugybe problemų, pavyzdžiui, didelių imčių per ilgus haplotipus apskaičiuoti įprastiniais metodais buvo neįmanoma dėl astronominio operacijų skaičiaus, nei vienas kompiuteris nesugebėjo surūšiuoti reikiamo derinių skaičiaus, bet dėl ​​išradingumo. ir noras sukurti savo haplogrupės medį, šios problemos buvo įveiktos.
Po to R1a1 daugelis haplogrupių pradėjo kurti savo medžius.

Pačios haplogrupės genetinės informacijos neneša, nes genetinė informacija yra autosomose – pirmosiose 22 chromosomų porose. Galite pamatyti genetinių komponentų pasiskirstymą Europoje. Haplogrupės yra tik praėjusių dienų, šiuolaikinių tautų formavimosi aušros, žymenys.

Haplogrupė R1b

Haplogrupė R1b yra lygiagretus haplogrupės R1a poklasis. Haplogrupės R1b protėvis gimė maždaug prieš 16 000 metų Centrinėje Azijoje iš pirminės R1 genties. Maždaug prieš 10 000 metų R1b haplogrupė suskilo į kelis subkladus, kurie pradėjo skirtis įvairiomis kryptimis. Kai kurie mokslininkai rytinę šaką, subkladą R1b-M73, sieja su senovės tocharais, kurie dalyvavo tokios tautos kaip šiuolaikiniai uigūrai etnogenezėje.

R1b haplogrupės judėjimas į vakarus į Europą tikriausiai vyko keliais etapais. Kai kurios gali būti siejamos su neolito migracijomis iš Mažosios Azijos ir Užkaukazės, o kai kurios su migracijomis po neolito ir varpo formos taurių archeologinės kultūros plitimu. Taip pat yra versija apie migraciją palei Šiaurės Afrikos pakrantę į Gibraltaro sąsiaurį, toliau perkeliant į Pirėnus varpo formos taurių archeologinės kultūros pavidalu, tačiau šioje hipotezėje yra per daug ruožų. Bet kokiu atveju dauguma R1b haplogroup Europos atstovų turi P312 snipą, kuris tikrai įvyko Europoje.
Egipto mokslininkams išanalizavus mumiją Tutanchamonas, buvo nustatyta, kad Faraonas pasirodė esąs haplogrupės narys R1b.

Dabar dauguma atstovų haplogrupė R1b1a2 gyvena Vakarų Europoje, kur haplogrupė R1b1a2 yra pagrindinė haplogrupė. Rusijoje tik baškirų žmonės turi didelę šios haplogrupės dalį. Rusijos žmonėms haplogrupė R1b yra ne didesnė kaip 5%. Petrinės ir Kotrynos laikais buvo vykdoma valstybinė masinio užsienio specialistų iš Vokietijos ir likusios Europos pritraukimo politika, daugelis rusų R1b yra jų palikuonys. Be to, kai kuri dalis gali patekti į Rusijos etnosą iš Rytų - tai pirmiausia yra R1b-M73 subkladas. Kai kurie R1b-L23 gali būti migrantai iš Kaukazo, kur jie atvyko iš Užkaukazės ir Vakarų Azijos.

Europa

Šiuolaikinė koncentracija haplogrupė R1b maksimalus keltų ir germanų migracijos kelių teritorijose: pietų Anglijoje apie 70%, šiaurės ir vakarų Anglijoje, Ispanijoje, Prancūzijoje, Velse, Škotijoje, Airijoje – iki 90% ir daugiau. O taip pat, pavyzdžiui, tarp baskų - 88,1%, ispanų - 70%, italų - 40%, belgų - 63%, vokiečių - 39%, norvegų - 25,9% ir kt.

Rytų Europoje haplogrupė R1b pasitaiko daug rečiau. čekai ir slovakai - 35,6%, latviai - 10%, vengrai - 12,1%, estai - 6%, lenkai - 10,2% -16,4%, lietuviai - 5%, baltarusiai - 4,2%, rusai - nuo 1,3% iki 14,1%, ukrainiečiai - nuo 2% iki 11,1%.

Azija

Pietų Urale jis labai paplitęs tarp baškirų – apie 43 proc.

Haplogrupių pasiskirstymas I1 Ir I2b1 palyginti gerai koreliuoja su istorinėmis germanų kalbų kalbėtojų pasiskirstymo ribomis, tačiau iš pradžių šios linijos kalbėjo viena iš paleoeuropiečių kalbų. Haplogrupė I2b1 randama daugiau nei 4% gyventojų tik Vokietijoje, Nyderlanduose, Belgijoje, Danijoje, Anglijoje (išskyrus Velsą ir Kornvalį), Škotijoje, pietiniame Švedijos ir Norvegijos pakraštyje, taip pat Normandijos, Meino provincijose, Anjou ir Perche šiaurės vakarų Prancūzijoje, Provanse Prancūzijos pietryčiuose, istoriniuose Italijos regionuose – Toskanoje, Umbrijoje ir Latiume; taip pat Moldovoje, Riazanės regione ir Mordovijoje. Tiriant dDNR šiaurės Vidurio Europos regione, buvo galima nustatyti, kad jau 1000 m. prieš Kristų egzistavo etnogrupės, turinčios 80% I2b1. Atrodo gana tikėtina, kad I1 ir I2b1 buvimas dabartinėje Prancūzijoje, Anglijoje ir Italijoje, taip pat Rytų Europoje jau siejamas su keltų ir germanų ekspansija, o ikiindoeuropietiškais laikais šios haplogrupės buvo sutelktos tik šiaurės Europoje. Viena iš haplogrupės atšakų I2b1, būtent I2b1a(snp M284), randama beveik išimtinai JK populiacijoje, o tai gali reikšti ilgą jos istoriją Britų salose. Įdomu tai, kad su nedideliu haplogrupės dažniu I1 Ir I2b yra randami istorinių Bitinijos ir Galatijos regionų teritorijoje šiuolaikinėje Turkijoje, kur juos galėjo atvežti keltai, kurie ten migravo Nikomedo I Bitiniečio kvietimu.

Haplogrupė I2b1 taip pat aptinkama apie 1% Sardinijos gyventojų.

Manoma, kad I2b išsiskiria iš I2 Vidurio Europoje, netoli lėtai besitraukiančio ledyno ribos maždaug prieš 13 tūkst. I2b1- nuo I2b dar toliau į šiaurę, dabartinės Vokietijos teritorijoje, maždaug prieš 9 tūkst. Konkretus britų filialas I2b1a išsiskyrė iš I2b1 maždaug prieš 3 tūkstantmečius.

I2b2

Haplogrupė I2b2 buvo rasta skeleto liekanose, rastose Lichtenšteino urve, bronzos amžiaus archeologinėje vietovėje centrinėje Vokietijoje, kur taip pat buvo rasta Urnos lauko kultūros artefaktų. Iš 19 vyrų liekanų urve 13 turėjo haplogrupę I2b2, viena turėjo R1b ir dvi R1a. Manoma, kad urvas buvo tuometinio I2b haplogrupės pasiskirstymo epicentre.

Haplogrupė E ir E1b1b1

Haplogrupė E1b1b1 (snp M35) vienija apie 5% visų žmonių Žemėje ir turi apie 700 kartų iki bendro protėvio. Haplogrupės E1b1b1 protėvis gimė maždaug prieš 15 tūkstančių metų Rytų Afrikoje (galbūt Etiopijoje).
Keletą tūkstantmečių šios haplogrupės nešiotojai gyveno savo istorinėje tėvynėje Etiopijoje ir vertėsi medžiokle bei rinkimu. Pagal rasinę kilmę iš pradžių E ir E1b1b1 buvo negroidai, bet vėliau, po migracijos į šiaurę, hamitai priklausė kušitų didelei Vakarų rasinio kamieno atšakai ir kalbėjo nostratiška arba afroaziečių kalba. Remiantis Djakonovo-Benderio teorija, Etiopijoje hamito-semitų prokalbė atsiskyrė nuo nostratinės kalbos maždaug prieš 14 tūkst.

Maždaug prieš 13 tūkstančių metų klimatas Žemėje pradėjo keistis ir ne į gerąją pusę. Karščio ir didelės drėgmės era baigėsi. Ilgą laiką buvo šaltas ir sausas klimatas. Tikriausiai būtent šie klimato pokyčiai prisidėjo prie to, kad Rytų Afrikos gentys, daugiausia priklausančios haplogrupė E1b1b1, pradėjo savo judėjimą iš Etiopijos į šiaurę, į palankesnius gyvenimui vietoves: į Nubiją, Egiptą ir Artimuosius Rytus. Neolite E1b1b1 gentis išplito Viduržemio jūros regione ir Pietų Afrikoje. Šis perkėlimas prisidėjo prie atskirų E1b1b1 grupių izoliacijos. Atsirado atskiros tautos, turinčios savo kalbą ir kultūrą: egiptiečiai, berberai, libiečiai, kušitai, etiopai, himyaritai, kanaaniečiai ir Pietų Afrikos ganytojai. Šių naujų tautų vyrams Y chromosomoje atsirado naujų SNP mutacijų, kurias jie perdavė savo palikuonims.

Taigi E1b1b1-M35 gentyje atsirado subkladai:

1. E1b1b1a (snp M78). Senovės egiptiečiai ir jų palikuonys, taip pat ir Europoje: Mikėnai, Makedonai, Epirotai, iš dalies Libijos ir Nubijos gyventojai.
2. E1b1b1b (snp M81). berberai. Maurų palikuonys Europoje.
3. E1b1b1c (snp M123). Kanaaniečių palikuonys.
4. E1b1b1d (snp M281). Pietų etiopai (Oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Šiaurės etiopai (Amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). Tanzanijos ar Etiopijos.
7. E1b1b1g (snp M293). Tanzanijos (Datog, Sandawe) ir Namibijos (Khoe).

 

Haplogrupė E1b1b1a (snp M78) yra pagrindinė senovės egiptiečių haplogrupė.
Bendras protėvis gyveno prieš 11-12 tūkstančių metų. E1b1b1a (snp M78) gentis buvo senovės Egipto civilizacijos ištakos.

Bronzos amžiuje egiptiečiai ar jų palikuonys persikėlė į Balkanus. Šiuo metu E1b1b1a haplogrupė yra labiausiai paplitusi tarp albanų ir graikų, ją atstovauja Balkanų subkladai:

E1b1b1a2 (snp V13) - Mikėnų, Makedonijos ir Epirotų palikuonys
E1b1b1a5 (snp M521) galbūt Joninių palikuonys.
Be pirmiau minėtų dviejų subkladų, E1b1b1a haplogrupėje išskiriami dar trys subkladai:
E1b1b1a1 (snp V12) – pietų egiptiečių palikuonys
E1b1b1a3(snp V22) – šiaurės egiptiečių palikuonys ir
E1b1b1a4 (snp V65) – Libijos ir Maroko berberai.

Biblinio Mizraimo palikuonys įnešė didžiulį indėlį į pasaulio istoriją, meną, mokslą ir religiją. Galbūt būtent haplogrupės E1b1b1a atstovai iškėlė pirmąsias žemdirbystės kultūras, išrado vieną ankstyviausių rašto sistemų, įkūrė vieną didingiausių valstybių Žemėje – Senovės Egiptą.
Pirmasis E1b1b1 (V13) pagal dDNR pasirodė Pietų Europoje jau prieš 7 tūkstančius metų.

Senovės egiptiečių palikuonys buvo broliai Wrightai – pirmojo pasaulyje orlaivio, galinčio valdyti kontroliuojamą skrydį, kūrėjai, portugalų navigatorius ir Vakarų Afrikos tyrinėtojas Joan Afonso de Aveiro, JAV viceprezidentas Johnas Caldwellas Calhounas ir daugelis kitų iškilių žmonių.
Haplogrupė E1b1a randama beveik išimtinai tarp Vakarų, Vidurio ir Pietų Afrikos gyventojų. Tai vienintelė Y-haplogrupė, būdinga visai Afrikai į pietus nuo Sacharos, taip pat Afrikos vergų palikuonims Amerikoje ir Karibų jūros regione. Kitur jis pasitaiko nykstant retai, o jo buvimas dažniausiai paaiškinamas arabų prekyba vergais viduramžiais.
Haplogrupės E1 ir E2 yra labiausiai paplitusios Afrikoje

Haplogrupė G

Haplogrupė G atsirado daugiau nei prieš 20 000 metų, tikriausiai prieš paskutiniojo ledynmečio pradžią šiuolaikinio Irano regione. Ši haplogrupė kartu su haplogrupėmis J2a, J2b, J1 tikriausiai buvo vieni pirmųjų žmonių, dalyvavusių neolito revoliucijoje ir žemės ūkio bei galvijų auginimo išplitime, pirmiausia Artimųjų Rytų regione tarp Tigro ir Eufrato upių, o vėliau. Pietų Europoje vakaruose, Egipte pietuose ir Irane rytuose. G haplogrupės gyventojų sprogimą suteikė didžiulė neolito revoliucijos nauda.

Augalinio maisto gamybos ir platinimo kontrolė paskatino civilizacijos, centralizuotos kontrolės atsiradimą. Vietoj mažų medžiotojų-rinkėjų klanų, judančių už laukinių gyvūnų bandų, atsirado didelės sėslios ūkininkų ir ganytojų bendruomenės su anksčiau neregėta sudėtinga socialinių santykių sistema, hierarchijos pagrindu nutiestomis socialinėmis kopėčiomis. Žmonijos perėjimas prie žemės ūkio lėmė prekybos, rašto, astronominių kalendorių atsiradimą ir didelių miestų – konglomeratų atsiradimą. Kartu su žemės ūkio plitimu haplogrupės protėviai pradėjo keltis iš Artimųjų Rytų, todėl G atsidūrė Turkijoje, Balkanuose ir Kaukaze, kur šiuo metu stebimas didžiausias haplogrupių tankis pasaulyje. Haplogroup G turi daug subkladų, turinčių savo seną ir įdomią istoriją.

Sklaidymas

Kaukazas

Šiuo metu tarp gana didelių tautų haplogrupė G yra labiausiai paplitusi tarp osetinų (randama 68% osetinų vyrų), Šiaurės Osetijos Digorskio ir Alagirskio regionuose - iki 76%.

Iš mažų populiacijų haplogrupės G atsiradimo dažnis tarp Shapsugs (pokladas G2a3b-P303) ir kazachų genties Madzhar yra labai didelis - apie 80%.

Europa

Kitur Europoje haplogrupė G gana paplitusi žemyninėje Graikijoje, šiaurinėje Ispanijoje ir Italijoje, Kretoje, Sardinijoje ir Tirolyje (iki 15%). Pietuose Vokietijoje ir Vengrijoje pasitaiko iki 6 proc.

Likusioje Europoje haplogrupė G yra reta (mažiau nei 4 % visame žemyne), o centrinėje jos dalyje atstovaujama atskirame pogrupyje G2c. Šio pogrupio įsiskverbimas yra palyginti neseniai (mažiau nei prieš 1000 metų) ir yra susijęs su aškenazių žydų, kuriuose tai vyksta maždaug 8% atvejų, įsikūrimu.

Čečėnijos ir ingušų haplogrupės: J2, J1, F, L3

Bandymas sukurti Juozapo, Mergelės Marijos ir Jėzaus Kristaus DNR genealogiją

Pagal Šventąsias knygas, maždaug prieš 4000 metų Mesopotamijoje gimė bendras būsimųjų žydų ir arabų protėvis, o pagal Bibliją (Senąjį Testamentą), Torą ir Koraną jo vardas buvo Abraomas (Ibrahimas). Griežtai kalbant, nėra žinoma, kuriai haplogrupei Abraomas priklausė, tačiau nuo 1990-ųjų pabaigos žydų populiacijos genetikai iš tikrųjų postulavo, kad jis priklausė J1 haplogrupei.

Iš esmės, kaip anksčiau parodė šio tyrimo autorius, J2 ir R1a haplogrupių bendri žydų ir arabų protėviai taip pat gyveno prieš 4000–5000 metų (Kliosovo AA slavai, kaukaziečiai, žydai DNR genealogijos požiūriu. M. ., Knizhny Mir , 2015, 351 p.), tačiau nesvarbu, kuri iš trijų haplogrupių (J1, J2 ar R1a) būtų paimta, tai nepakeis šio tyrimo išvadų. Todėl manysime, kad tai buvo J1 haplogrupė, o likusias parinktis paliksime „rezerve“.

Taigi, beveik prieš 4000 metų vienas iš haplogrupės J1 savininkų, senovės Uro miesto, vieno iš seniausių Šumero miestų, gyventojas, su šeima paliko miestą ir išvyko į šiaurės vakarus, į Kanaaną, prie Viduržemio jūros. pakrantėje. Jo vardas buvo Abramas ir jis buvo Ebero palikuonis, pirmojo Nojaus sūnaus Semo proproanūkis, kaip sakoma Biblijoje. Su juo buvo Teros tėvas, Sarai žmona ir Loto sūnėnas. Priežastys, kodėl jis paliko gimtąjį miestą, nežinomos. Bet žinoma, kad tuo metu Ūras pateko į ekonominį nuosmukį, iš Ūro migravo daug gyventojų, kurie nedirbo žemės ūkio darbu ir nebuvo susieti su savo žemėmis.

Dabar prisiminkime, kodėl Abraomas geriau priskirtas J1 haplogrupei. Tiesą sakant, iš pradžių jis buvo priskirtas haplogrupei J, nenurodant subklado. Bet tada paaiškėjo, kad būtent haplogrupė J1 buvo labiausiai atstovaujama tarp kohanimų, jie taip pat yra kohanimai (o tai hebrajų kalba reiškia „kunigai“), o J1a2b-P58 subklade daugiausia atstovaujama, būtent 99 žmonės iš 215 patikrintų kohanimų (46 % visų) (Hammer MF, Behar DM, Karafet TM, Mendez FL, Hallmark B., Erez T., Zhivotovsky LA, Rosset S., Skorecki K. (2009) Išplėstinė Y chromosoma haplotipai išsprendžia daugybę unikalių žydų kunigystės giminių. Hum 126, 707-717). Kiti 63 Cohens testavimo metu parodė, kad J2 haplogrupė su subkladais, 29%), iš kurių beveik pusė, 31 žmogus, yra J2a-M410 subklade. Haplogrupė R1a turėjo 5 kohenus, ty 2,3%.

Akivaizdu, kad Kohanimai, Aarono palikuonys, savo ruožtu, tiesioginis Abraomo palikuonis, jei vadovausimės bibline istorija, gali priklausyti tik vienam subklapui, nes kiekvienas iš pažymėtų subkladų yra daugelio tūkstančių metų senumo. Vienas senovinis subkladas ir tik vienas gali būti „Abraomo subkladas“ ir tolesnis „12 Izraelio genčių pogrupis“, tai yra Abraomo, jo sūnaus Izaoko ir jo anūko (Izaoko sūnaus) Jokūbo palikuonys. Remdamiesi didžiausiu kohanimų skaičiumi, beveik puse, J1-P58 haplogrupėje, darysime prielaidą, kad „Abraomo haplogrupės“, taigi ir 12 Izraelio genčių (įskaitant Judo gentį, jo palikuonį), tikimybė. Karalius Dovydas ir jo palikuonis Džozefas Plotnikas, kuris bus aptartas toliau) yra didžiausias šiai haplogrupei.

Jonas Krikštytojas yra Elžbietos ir Zacharijo sūnus, kunigas iš Aarono šeimos (J1 haplogrupė), ir jie pagimdė jį senyvo amžiaus.

Anatolijus A. Kliosovas,
chemijos mokslų daktaras, profesorius

Haplogrupė J2 atsirado maždaug prieš 35 000 metų Viduriniuose Rytuose (Šumeras, Akadas, Elamas, Babilonas, Asirija)
Didžiausias pasaulyje J2 haplogrupės dažnis yra tarp ingušų (88% vyrų) ir čečėnų (56%) vyrų Šiaurės Rytų Kaukaze.

Apie šias žmonijos protėvių kartas pasakoja ne tik Senasis Testamentas, Psalmė, Evangelija.

ingušų – 90 proc.
čečėnai – 60 proc.
žydai – 40 proc.
Mishari – 40 proc.
kretiečiai – 40 proc.

Trys J2 rasti Merovingų laikų laidojimo vietoje (romėnų ir frankų perėjimas)

Merovingai (Jėzaus Kristaus palikuonys) (fr. Mérovingiens, vok. Merowinger arba Merovinger) – pirmoji frankų karalių dinastija Prancūzijos istorijoje. Šios dinastijos karaliai valdė nuo V pabaigos iki VIII amžiaus vidurio šiuolaikinės Prancūzijos ir Belgijos teritorijoje.

Įdomu tai, kad vainachai yra čečėnai ir ingušai, vieninteliai žmonės, kuriuose dominuoja ši senovės haplogrupė.

Vyraujantys J2 nešiotojai yra siciliečiai, ingušai, šugnanai, čečėnai, jagnobiai, dvalai, kipriečiai, kretiečiai, makedonai, parsiai, šiaurinės Juodosios jūros regiono graikai (urumai, rumelai, helenai).
Daugelis senovės Viduržemio jūros ir Artimųjų Rytų civilizacijų klestėjo srityse, kuriose vyravo J2 haplogrupė. Tai hatai, hurrai, hetitai, etruskai, kretiečiai, graikai, finikiečiai (ir jų kartaginiečių atšaka), izraelitai ir kiek mažesniu mastu romėnai, asirai ir persai.
Už Kaukazo ribų didžiausias haplogrupės J2 dažnis stebimas Kipre (37 %), Kretoje (34 %), Šiaurės Irake (28 %), Sicilijoje (26,5 %).
Romėnai neabejotinai prisidėjo prie J2 haplogrupės plitimo savo ribose, sprendžiant iš J2 paplitimo Europoje (kur dažnis didesnis nei 5%), kuri turi keistą panašumą su Romos imperijos sienomis. Didžiausia haplogrupės J2a koncentracija pasaulyje yra Kretos saloje (32% gyventojų). Subkladas J2a3d (M319), tikriausiai iš Kretos.
Haplogroup J2a taip pat pasiekia aukštus dažnius Anatolijoje, Pietų Kaukaze, Čečėnijoje ir Ingušijoje.

Rotšildų klanas priklauso šiai haplogrupei Rotšildų DNR Y-J2

Susidomėjimas šiomis snipsų grandinėmis pirmiausia kyla dėl to, kad J1-P58 subkladas anksčiau buvo priskirtas kohanimams, tiesioginiams vyriausiojo kunigo Aarono, Mozės brolio, išvedusio žydus iš Egipto maždaug prieš 3600 metų, palikuonims. Iš pradžių, dešimtojo dešimtmečio pabaigoje, Cohenai buvo tiesiog priskirti J1 haplogrupei (nors Cohanim, J2 nešiotojai, nesutiko ir tikėjo ir tebetiki, kad Aaronas turi J2 haplogrupę). Tada, detaliausiame 2000-ųjų darbe, Hammeris ir kt. (2009) nustatė, kad pagal 215 kohanimų testavimo rezultatus jie išsiskiria į 21 daugelio haplogrupių poklasį, iš kurių:

beveik pusė, 46% (99 žmonės) priklauso J1-P58* haplogrupei,
14% (31 žmogus) - haplogrupė J2a-M410,
7% (16 žmonių) - haplogrupė J2b-M12,
6% (13 žmonių) - haplogrupė J2a-M318,
5,6 % (12 žmonių) – haplogrupė R1b-M269,
4,6% (10 žmonių) - haplogrupė E1b-M123,

Lubomirsky (lenk. Lubomirscy, ukrain. Lubomirski) – lenkų kunigaikščių Šreniavos herbo giminė, kilusi nuo XVI amžiaus pradžios.
Lubomirskių šeima yra J2b2 + L283

Remiantis kai kuriais jau nusistovėjusiais stereotipais, daugelis mano, kad haplogrupės J1 ir J2 yra žydų haplogrupės. Žinoma, taip nėra, kaip jau aišku iš kai kurių Kaukazo etninių grupių sąrašo aukščiau, jie visai ne žydai. Bendri haplogrupės J2 protėviai daugelyje Kaukazo grupių siekia 6-8 tūkstančius metų senumo gilumą ir iš dalies atkeliavo su vadinamaisiais urukų migracijomis iš Mesopotamijos, iš dalies iš Vakarų Azijos, iš dalies iš Viduržemio jūros. Žydų kaip tokių tada nebuvo, žydai ir arabai kaip etnosocialiniai ir religiniai dariniai atsirado tik prieš 4000-3600 metų.

INGUSH GENE L3, L1C
Spėjama, kad haplogrupė atsirado maždaug prieš 105-85 tūkstančius metų.
Kalbėjo: pakistaniečiai: kalašas, puštūnai, burušiai, ingušai, čečėnai
Tuo pačiu metu haplogrupė yra Kaukazo genofonde tarp čečėnų, kurių dažnis siekia iki 14%, tarp ingušų - apie 3%.
Yra versija apie dabartinio L3 kilmę iš faraonų, kurie savo ruožtu nusileido iš dangaus, kad sukurtų žmonių rasę.
šaka L3 e

Ingušų genas F
Haplogrupė F
- Y-chromosomos žmogaus haplogrupė. Dauguma kitų haplogrupių yra iš šios haplogrupės, iš viso apimančios apie 90% šiuolaikinių planetos vyrų.

J2 Ši haplogrupė tikrai labai įdomi. Pirma, jis įtrauktas į J-I klasterį, kuris yra pirmųjų šiuolaikinių žmonių Europoje, pakeitusių neandertaliečius, haplogrupė. Broliai I yra vienintelė haplogrupė, atsiradusi Europoje iš visų haplogrupių.
Ar jie teritoriškai lokalizuoti tarp vainachų? Sakykim, J1 tam tikroje teritorijoje paaukštintas, L3 taip pat, ar viskas sumaišyta ir teritoriškai niekaip nesusiję?

Tai tik ta tema, kuri dažniausiai maišoma. Pavyzdžiui, J2, J1, L3 platinami iš Ingušijos į Dagestaną, jei kalbame apie nakhų teritoriją. Tačiau grupėse yra keletas niuansų, susijusių su šakomis. Pavyzdžiui, Galgajevo filialas daugiausia lokalizuotas tik Galgajevo visuomenėje trikampio Targim, Khamkhi ir Egikal regione ir netoliese esančiuose auluose. Shatoi filialas yra lokalizuotas Shatoi regione - Khal Keloi, Satta, Nuokhoi ir gretimuose kaimuose. Kartoju, lokalizuojamos ne haplogrupės, o šakos haplogrupėje. Tai greičiausiai teipės, turinčios vieną protėvį, iš kurio kilo šios šakos. Taip pat natūraliai kai kuriose vietovėse vyrauja viena grupė. Pavyzdžiui, tarp Ch1antis kol kas radome tik J1, bet tai didelė visuomenė ir mažai žmonių aprėpia. Pavyzdžiui, L3 yra labiau Galanchozhsky rajone ir Vedensky.

Jėzaus kalba ant kryžiaus
Eloi, Eloi! lamma savahthani?) Vienas iš Jėzaus žodžių ant kryžiaus, citata iš Ps 21, 2: "Mano Dieve, mano Dieve! Kodėl mane palikai?" (Mt 27, 46; Mk 15, 34). Heb. ši frazė skamba taip: „Eli, Eli, lama azavtani“.

Ingušų kalba lomma: poryt
Čečėnų kalba poryt (lama): lama
Ingušų kalba el: princas
Ingušų kalba Vitani: kairėje
Ingušų kalba az: aš, azakh: aš
Ingušų kalba Priemolis: kalnas
Finikiečių kalba lamed: l, kalnas

Rašyti straipsnį mane paskatino nenutrūkstantys pokalbiai, kad ukrainiečiai yra slavai, o rusai – visai ne slavai, o jau seniai mongolai.

Natūralu, kad tokių ginčų iniciatoriai yra vadinamieji Ukrainos patriotai. Kartu išvados daromos remiantis kai kurių naujai nukaldintų istorikų teorijomis, iki šiol nežinomais istoriniais dokumentais ir kt. Bet be istorijos, o daznai ir pseudoistorijos, yra ir toks mokslas kaip genetika, su genetika nesiginciuosi, mielieji.Taigi norime to ar nenorime, mes turime vieną genotipą.

Kas yra haplogrupė?

Y-chromosomų haplogrupės, išpopuliarėjusios biopolitikos sluoksniuose, yra statistiniai žymenys, padedantys suprasti žmonių populiacijų kilmę. Tačiau dažniausiai toks žymuo nieko nesako apie individo etninę ar rasinę priklausomybę (skirtingai nei kiti DNR analizės metodai). Matyti agregate tam tikros haplogrupės nešėjus kaip etnosą, subetnosą, rasę ar kitą tokio pobūdžio vienybę, bandyti šiuo pagrindu sudaryti kažkokią tapatybę yra nesąmonė. Ir, žinoma, haplogrupė jokiu būdu „neatspindi žmogaus dvasioje“.

Y-chromosomos ypatumas yra tas, kad ji perduodama iš tėvo sūnui beveik nepakitusi ir nepatiria "susimaišymo" ir "atskiedimo" dėl motinos paveldimumo. Tai leidžia jį naudoti kaip matematiškai tikslų įrankį tėvo kilmei nustatyti. Jei terminas „dinastija“ turi kokią nors biologinę reikšmę, tai yra Y chromosomos paveldėjimas. (Spausdami nuorodą rasite išsamų, bet lengvai suprantamą reiškinio paaiškinimą)

Y chromosoma yra kitas dalykas: ji susideda iš genų, kurie yra tiesiogiai atsakingi už vyrų reprodukcinę sistemą, o menkiausias defektas, kaip taisyklė, daro vyrą sterilų. „Santuoka“ toliau neperduodama, o Y chromosoma „savaime apsivalo“ kiekvienoje kartoje.

Tačiau be žalingų mutacijų vyriškoje chromosomoje kartas nuo karto atsiranda neutralių mutacijų, kurių nepaiso natūrali atranka. Jie susitelkę „šiukšlinėse“ chromosomos srityse, kurios nėra genai. Kai kurios iš šių mutacijų, įvykusių prieš 50 000–10 000 metų, pasirodė esąs patogūs žymenys senovės protėvių populiacijoms, kurios vėliau išplito visoje Žemėje ir suformavo šiuolaikinę žmoniją.

Y-chromosomų haplogrupė nustato vyrų rinkinį, kurį vienija tokio žymens buvimas, t.y. kilęs iš bendro patriarchalinio protėvio, kuris prieš daugelį tūkstančių metų turėjo specifinę Y chromosomos mutaciją.

http://en.wikipedia.org/wiki/Human_Y-chromosome_DNA_haplogroup

HAPLOGRUPĖS R1a1 KILMĖ – RUSijos PIETAI!

Bet kuri šiuolaikinė etninė grupė susideda iš kelių, mažiausiai dviejų ar trijų Y chromosomų haplogrupių atstovų.

http://en.wikipedia.org/wiki/Y-DNA_haplogroups_by_ethnic_group

Geografinis haplogrupių pasiskirstymas siejamas su senovės populiacijų, kurios tapo protėviais į etnines grupes ar etninių grupių grupes, migracijos istorija. Pavyzdžiui, haplogrupė N3 gali būti vadinama „finougrikais“: jei ji randama tarp kokios nors srities atstovų, tai anksčiau čia gyventojai maišėsi su finougrų tautomis. Arba čia atvyko jau „mišrios“ gentys.

Haplogrupių statistikos tyrimas leido antropologams atkurti žmonių populiacijų migracijos per pastaruosius dešimtis tūkstančių metų vaizdą, pradedant nuo Afrikos protėvių namų. Tačiau šie duomenys taip pat gali būti naudojami įvairiems rasistiniams ir ksenofobiniams mitams paneigti.

R1a haplogrupės etnogeografinis pasiskirstymas

Šiuo metu dideli R1a haplogrupės dažniai aptinkami Lenkijoje (56% gyventojų), Ukrainoje (50-65%), Europos Rusijoje (45-65%), Baltarusijoje (45%), Slovakijoje (40%), Latvijoje. 40 proc., Lietuva (38 proc.), Čekija (34 proc.), Vengrija (32 proc.), Kroatija (29 proc.), Norvegija (28 proc.), Austrija (26 proc.), Švedija (24 proc.), Šiaurės rytų Vokietija ( 23 proc. ir Rumunijoje (22 proc.).

Labiausiai paplitusi Rytų Europoje: tarp luzatų (63%), lenkų (apie 56%), ukrainiečių (apie 54%), baltarusių (52%), rusų (48%), totorių 34%, baškirų (26%). (Saratovo ir Samaros regionų baškiruose iki 48%); ir Vidurinėje Azijoje: tarp chudžandų tadžikų (64 proc.), kirgizų (63 proc.), iškašimų (68 proc.).

Halogeninė grupė R1a būdingiausia slavams. Pavyzdžiui, tarp rusų paplitusios šios haplogrupės:

R1a - 51% (slavai - arijai, lenkai, rusai, baltarusiai, ukrainiečiai)
N3 – 22 % (suomiai-ugrai, suomiai, balti)
I1b – 12 % (normanai – vokiečiai)
R1b – 7 % (keltai ir kursyvas)
11a - 5% (taip pat skandinavai)
E3b1 – 3 % (Viduržemio jūros regionai)

Labiausiai paplitusi haplogrupė tarp ukrainiečių:

R1a1 - apie 54% (slavai - arijai, lenkai, rusai, baltarusiai, ukrainiečiai)
I2a – 16,1 % (balkanų tautos, trakai, ilirai, rumunai, albanai, graikai)
N3 – 7 % (suomiai-ugrai)
E1b1b1 – 6 % (afrikiečiai, egiptiečiai, berberai, kušnyrai)
N1c1 - 6% (Sibiro tautos, jakutai, buriatai, čiukčiai)

Tyrimai rodo, kad pagal Y chromosomos žymenis tirti ukrainiečiai genetiškai artimiausi kaimyniniams pietvakarių rusams, baltarusiams ir rytų lenkams. Trys slaviškai kalbančios tautos (ukrainiečiai, lenkai ir rusai) sudaro atskirą Y haplogrupių sankaupą, kuri rodo bendrą išvardytų etninių grupių kilmę.

Mitai.

Visiems žinomas mitas, kad rusai didžiąja dalimi yra mongolų, senovėje pavergusių Rusiją, palikuonys. Haplogrupių statistika nepalieka akmens nuo šio mito tipiškų „mongoloidinių“ haplogrupių C ir Q tarp rusų apskritai nėra. Tai reiškia, kad jei mongolų kariai kažkada atvyko į Rusiją su antpuoliais, tai visos paimtos moterys buvo nužudytos arba išvežtos kartu su jomis (kaip ir Krymo totoriai vėlesniais laikais).

Kitas paplitęs mitas, kad rusai Centrinėje ir Šiaurės Rusijoje didžiąja dalimi yra ne slavai, o suomių-ugrų, kurių jūroje neva dingo keli slavai, palikuonys. Iš to jie išveda „rusišką girtumą“, „rusišką tinginystę“ ir kt. Tuo tarpu „suomiškos“ haplogrupės N3 dalis tarp rusų Centrinėje Rusijoje siekia apie 16% (retai apgyvendintuose regionuose į šiaurę nuo Maskvos kai kur siekia 35%, o tankiai apgyvendintuose regionuose į pietus ir į vakarus nuo Riazanės – sumažėja). iki 10%). Tie. iš šešių tėvų tik vienas buvo suomis. Galima daryti prielaidą, kad motinos genofondo santykis yra maždaug toks pat, nes slavai ir finougrų tautos, kaip taisyklė, taikiai sugyveno.

beje, tarp Suomijos suomių haplogrupė N3 yra atstovaujama maždaug 60% gyventojų. Tai reiškia, kad iš penkių tėvų du buvo ne „originalūs suomiai“, o „kelionės bičiuliai“, galbūt jasakų kolekcininkai iš Novgorodo. Tarp etninių estų ir latvių „suomių tėvų dalis“ dar mažesnė – apie 40 proc. Vokiečių ir slavų kilmės „kelionės bičiuliai“ aiškiai dominavo karštuose estų vaikinuose. Bet lietuvaitės jas pamilo: lietuvės, nepaisant indoeuropiečių kalbos, yra suomių-ugrų palikuonys tais pačiais 40 proc.

Etniniai ukrainiečiai taip pat turi „suomių tėvų dalį“, nors tris kartus mažiau nei rusai. Tačiau suomių-ugrų gentys Ukrainoje negyveno, o ši dalis buvo atvežta iš Vidurio Rusijos. Bet jei „suomiško kraujo dalis“ tarp etninių ukrainiečių yra tik tris kartus mažesnė nei tarp rusų, tai mažiausiai trečdalis jų yra rusų tėvų palikuonys. Matyt, anksčiau „neatsakingos“ Pietų Rusijos merginos mėgdavo išdaigas su „maskvėnų okupantais“. Kol Ukrainos vaikinai linksminosi Zaporožės sichoje grynai vyriškoje kompanijoje, jų seserys ir dukros suprato draugiškus Suvorovo stebuklų herojus, turinčius sunkias suomių Y chromosomas.

Padėdamos suprasti tam tikrų mitų žlugimą, haplogrupės savo ruožtu gali sukelti naujų mitų kūrimą. Yra žmonių, kurie jiems suteikia rasinę reikšmę. Svarbu suprasti, kad vien haplogrupės negali būti rasinės, etninės ar subetninės tapatybės kriterijus. Konkretaus žmogaus atžvilgiu jie visiškai nieko nesako. Pavyzdžiui, negali būti suformuota tinkama bendruomenė, vienijanti žmones iš „arijų“ haplogrupės R1a1. Ir atvirkščiai, nėra jokio objektyvaus skirtumo tarp tame pačiame regione gyvenančių rusų, „suomių“ haplogrupės N nešiotojų, ir rusų, „arijų“ haplogrupės R1a nešiotojų, nėra. Likusi „protėvių suomių vyrų“ ir „protėvių arijų vyrų“ palikuonių genofondas jau seniai buvo sumaišytas.

Iš daugiau nei 20 000 žmogaus genomo genų tik apie 100 yra įtraukti į Y chromosomą. Jie daugiausia koduoja vyrų lytinių organų struktūrą ir funkcionavimą. Kitos informacijos ten nėra. Veido bruožai, odos spalva, psichikos ir mąstymo ypatumai registruojami kitose chromosomose, kurios, paveldėjus, pereina per rekombinaciją (tėvo ir motinos chromosomų dalys susimaišo atsitiktinai).

Jei etninės grupės atstovai priklauso kelioms haplogrupėms, tai nereiškia, kad ši etninė grupė yra mechaninis skirtingų genofondų populiacijų derinys. Likusi genofondo dalis, išskyrus Y chromosomas, bus sumaišyta. Subtilūs skirtumai tarp skirtingų Rusijos haplogrupių atstovų gali būti įdomūs tik tiems, kurie profesionaliai specializuojasi pūtimo srityje.

Ir atvirkščiai, žmonės iš tos pačios haplogrupės gali priklausyti skirtingoms etninėms grupėms ir net skirtingoms rasėms, turi esminių skirtumų genotipo ir fenotipo atžvilgiu.

Pavyzdžiui, "arijų" haplogrupės buvimo rekordininkai yra tokios nepanašios tautos kaip lenkai (56,4%) ir kirgizai (63,5%). „Arijų“ haplogrupė aptinkama daugiau nei 12% aškenazių žydų ir ne tarp kai kurių „puskraujų“, o tarp tikrų tikriausių, tipiškiausių savo etninės grupės atstovų.

Jei rusų jūreivis, apsilankęs Angoloje, gimtinei moteriai „padovanoja“ berniuką, tada jis ir visi jo palikuonys iš vyriškos giminės turės tėvo haplogrupę. Pasikeis 1000 kartų, palikuonys visais atžvilgiais virs tipiškiausiais angoliečiais, bet jie vis tiek nešios „arijų“ Y chromosomą. Ir jokiu kitu būdu, išskyrus DNR analizę, šis faktas negali būti atskleistas.

Tolimoje praeityje haplogrupės R1a1 nešiotojai, šiuolaikinių indoeuropiečių protėviai, išvyko iš Pietų Rusijos ir Uralo tyrinėti Europą, Vidurinius Rytus, Iraną, Afganistaną, Indiją ir kitas kaimynines šalis, kurių populiacijoje jie gyvena. primetė savo papročius ir perdavė savo kalbą. Bet jei jų istorinė sėkmė kažkaip buvo susijusi su pažangia biologija (tarkime), tai ji buvo įsišaknijusi ne Y chromosomos ypatybėse, o kituose genuose, kurie buvo protėvių populiacijoje. Šis „išplėstinis genų fondas“ buvo susijęs su tam tikra haplogrupe tik statistiškai. Šiuolaikiniai R1a1 haplogrupės atstovai gali neturėti šių „pažengusių“ genų. „Arijų“ chromosomos turėjimas niekaip neatsispindi „dvasioje“.

Tos Y chromosomos sekcijos, kurios tarnauja kaip žymenys išskiriant haplogrupes, savaime nieko nekoduoja ir neturi jokios biologinės reikšmės. Tai gryni žymekliai. Juos galima palyginti su oranžiniais ir žaliais šviesos diodais filme „Kin-dza-dza“, kuriais buvo atpažįstami chaatlanai ir patsakai, o kitokio skirtumo, išskyrus lemputės spalvą, tarp šių „rasių“ nebuvo. “. Taigi „arijų“ haplogrupės buvimas pats savaime negarantuoja žmogui ne tik arijų smegenų, bet net arijų nario („rasistiniai blowjobs“ gali nusivilti).

Y-DNR Įžymios istorinės ir šiuolaikinės asmenybės. Dėl beveik nepakitusios Y-DNR linijos, perduodamos iš tėvo sūnui iš kartos į kartą, šiame straipsnyje pateikiama tiek pačių nešiotojų, tiek jų protėvių / palikuonių analizė.

įžymybių DNR

Cao Cao ir japonų klanas Takamuko

Y-DNR: O2*-M268

Kinijos vadas, esė apie karinius reikalus autorius ir poetas, pirmasis Hanų dinastijos ministras. Faktinis Han imperijos valdovas III mūsų eros amžiaus pradžioje. e. Haplogrupė O2* buvo nustatyta iš palikuonių analizės. Senesnės DNR, paimtos iš Cao Cao protėvio, Cao Ding prosenelio danties, analizė parodė O2*-M268.

Japonijos klanas Takamuko kilęs iš vyriausiojo Cao Cao sūnaus, vardu Cao Pi, ir atitinkamai priklauso tai pačiai haplogrupei.

Zia Long

Y-DNR: O2a

Gia Long, dar žinomas kaip Nguyen Phuc Anh, dar žinomas kaip Nguyen The To, yra paskutinis iš Nguyen princų ir taip pat pirmasis Vietnamo imperatorius iš Nguyen dinastijos. Haplogrupė O2a buvo nustatyta atlikus kai kurių palikuonių analizę, tačiau galutiniam sprendimui priimti reikalingi papildomi duomenys.

Somerled ir škotų klanai MacDougalls, MacDonalds ir MacAlisters

Y-DNR: R1a-L448

Somerledas (gėlų Somhairle) – gėlų-norvegų vadas, Hebridų salų ir vakarinės Škotijos pakrantės karalystės įkūrėjas ir pirmasis valdovas (1156-1164). Somerledo sūnus King Dougal yra MacDougall klano, kuris dominavo vakarinėje Škotijos pakrantėje iki XIV amžiaus vidurio, įkūrėjas. Somerledas taip pat yra vyriškos lyties Donaldo, MacDonaldo ir MacAlisterio klanų protėvis. Ištyrus dokumentais patvirtintų Somerled giminaičių DNR, buvo nustatytas L176.1 subklado norvegiškas variantas R1a-L448. 2005 m. genetikas Bryanas Sykesas išanalizavo klano vadus (lordą Godfrey Macdonaldą, serą Ianą Macdonaldą iš Sleat, Ranaldą MacDonaldą iš Ranaldo klano, Williamą McAlesterį iš Loup ir Ranaldą MacDonnellą iš Glengary) ir rezultatai patvirtino R1a-L448. Tuo pačiu metu ne visi išvardytų klanų nariai yra Somerled palikuonys ir, remiantis bendrais rezultatais, 70% priklauso keltų R1b.

Osmanai

Y-DNR: R1a-Z93

Turkijos sultonų ir kalifų dinastija, valdžiusi 1299-1924 m. R1a-Z93 haplogrupė buvo nustatyta atlikus kai kurių palikuonių analizę, tačiau galutiniam sprendimui priimti reikalingi papildomi duomenys.

Stuartsas

Y-DNR: R1b-L21

Škotijos (1371-1651, 1660-1707), Anglijos (1603-1649, 1660-1694, 1702-1707), Airijos (1603-1649, 1660-1694-) karalių dinastijos. ir Didžioji Britanija (1707–1714 m.).

Saksų-Koburgų-Gotų dinastija

Y-DNR: R1b-U106

Senovės Saksonų Wettinų dinastijos Ernestinų linijos atšaka, kuri viešpatavo kai kuriose Europos valstybėse ir yra valdančioji dinastija Belgijoje ir Didžiojoje Britanijoje.

Romanovai iš Petro III

Y-DNR: R1b

Oldenburgų dinastijos linija (XI a.), atsiskyrusi nuo Holšteino-Gotorpo atšakos ir dėl paveldėjimo per moterišką liniją, gavo Romanovų vardą, o nuo 1762 m. – Rusijos imperijos karūną. Holšteino-Gotorpo kunigaikštis Karlas Frydrichas ir Anna Petrovna, Petro III, Romanovų Holšteino-Gotorpo filialo įkūrėjo, tėvai.

Habsburgai

Y-DNR: R1b-U152 (L2+)

Viena galingiausių dinastijų Europoje. Dinastijos atstovai žinomi kaip Austrijos (nuo 1282 m.), vėliau virtusios daugiataute Austrijos-Vengrijos imperija (iki 1918 m.), kuri buvo viena iš pirmaujančių Europos valstybių, valdovai, taip pat Šventosios Romos imperijos imperatoriai. , kurio sostą Habsburgai užėmė 1438–1806 m. (su trumpa pertrauka 1742–1745 m.). Pagal Habsburgų šeimos projektą Habsburgai priklauso R1b-U152 (L2+).

Džordžas Vašingtonas

Y-DNR: R1b-U152 (L2)

Džordžas Vašingtonas – Amerikos valstybės veikėjas, pirmasis Jungtinių Amerikos Valstijų prezidentas, JAV įkūrėjas, žemyninės armijos vyriausiasis vadas, Nepriklausomybės karo dalyvis, Amerikos prezidentūros kūrėjas. . Haplogrupė R1b-U152 (L2) buvo nustatyta analizuojant duomenis iš Vašingtono DNR projekto su Oksfordšyro ir Lankašyro teritoriniu paskirstymu, iš kurio gimė Džordžas Vašingtonas.

JAV prezidentai

Y-DNR: R1b

Daugelis JAV prezidentų priklauso R1b (Zachary Taylor (12), Franklin Pierce (14), William McKinley (25) ir Woodrow Wilson (28).

Tutanchamenas

Y-DNR: R1b1a2

Šveicarijos laboratorijos „iGENEA“ duomenimis, remiantis „Discovery Channel“ filmo duomenimis, Tutanchamenas priklauso haplogrupei R1b1a2. Paskelbus šį rezultatą, duomenys nebuvo moksliškai paneigti, o tai patvirtina iGENEA teisingumą.

Ramzis III

Y-DNR: E1b1a

2012 m. gruodį ta pati tyrėjų grupė, dirbusi su Tutanchamono DNR, nustatė, kad Ramesses III priklauso haplogrupei E1b1a.

Napoleonas

Y-DNR: E1b1b1c1* (E-M34*)

Napoleono haplogrupė E1b1b1c1* yra labiausiai susitelkusi Etiopijoje. Lucotte (2011) savo darbe teigia, kad Napoleonas žinojo apie savo kilmę. Jo protėvis Francesco Buonaparte buvo samdinys, vardu „Sarzano Mauras“.

Vardan Dadiani, XII a

Y-DNR: G-M201

Ričardas III

Y-DNR: G2-P287

Ričardas III ir galbūt visa Plantagenetų dinastija priklausė G2-P287+ haplogrupei. Tik G-M201, G1-M285 ir G2-P287 buvo išbandyti. Taip pat yra galimybė priklausyti G2a2b-L30.

Y-DNR: G2a2b

Ledinė chalkolito žmogaus mumija, aptikta 1991 m. Tirolio Alpėse ant Similauno ledyno Ötztal slėnyje, 3200 metrų aukštyje dėl stipraus ledo tirpimo. Mumijos amžius, nustatytas radioaktyviosios anglies datavimu, yra maždaug 5300 metų. Austrijoje pagal atradimo vietą mumija vadinama Ötzi.

Evstat Bibiluri, XIX a

Y-DNR: J-CTS1460

Pagal Gruzijos DNR projektą, šis Alianijos didikų šeimos palikuonis yra priskirtas haplogrupei J-CTS1460. Bibiluri klano iškilimo istorija prasideda nuo Sidamont klano, kurio nariais Užkaukazėje tapo Xani ir Aragvi eristavi. Naujoje Sidamontos vietoje jie atsidūrė po totorių-mongolų invazijos. Jų iškilimo istoriją atspindi kronika „Eristavio paminklas“, sukurta 1405/6-1410 m. Largviso vienuolyne.

Olafas II

Y-DNR: I1

Olafas II (Saint Olaf, Olaf Haraldsson, Olaf the Fat; kiti skandinavai Olafr Digre, norvegai Olav den hellige / Heilag Olav; 995-1030) – Norvegijos karalius 1015–1028 m., Horfagerių dinastijos atstovas, Grenlandijos Haraldo sūnus . Jam skirta „Olafo Šventojo saga“. Vienas iš labiausiai gerbiamų krikščionių šventųjų Skandinavijoje (gerbiamas ir Rusijoje)

Levas Tolstojus

Y-DNR: I1 - M253

Tolstojus – Rusijos didikų (grafų) šeima. Pasak giminės legendų, šeima kilo „iš doraus vyro Indrio“, kuris išvyko „iš vokiečių, iš Cezario žemės“ ir 1353 m. apsigyveno Černigove su dviem sūnumis ir trijų tūkstančių žmonių būriu. Indris perėjo į stačiatikybę, gavo Leonty vardą. Jo proanūkis Andrejus Charitonovičius persikėlė iš Černigovo į Maskvą ir gavo pravardę Tolstojus iš didžiojo kunigaikščio Vasilijaus Tamsaus. Tolstojaus grafų filiale garsųjį rašytoją Leo Nikolajevičius Tolstojų nuo Indrio skiria 20 genčių. Pirmąjį iš Tolstojų šeimos atstovų išbandė Peteris Tolstojus, garsus Rusijos televizijos laidų vedėjas, rašytojo Levo Tolstojaus proproanūkis. Studijos vyko pagal programą „Mano genealogija“.

Krikščionių teologas, reformacijos iniciatorius, pagrindinis Biblijos vertėjas į vokiečių kalbą. Jo vardu pavadinta viena iš protestantizmo krypčių. Pagal Liuterio pavardės DNR projektą ir ySearch (ySearch ID: YTE6E), Martinas Liuteris priklauso haplogrupei I2a-Din-N (L147.2+).

Rurikovičius

Y-DNR: N1c1, R1a1a

Remiantis Rusijos bajorų DNR projektu, Rurikų dinastija iš Vladimiro II Monomacho, įskaitant Aleksandrą Nevskį (1220-1263) ir Ivaną Rūsčiąjį (1530-1584), priklausė N1c1 haplogrupei. Nepaisant to, tariamas Vladimiro II Monomacho pusbrolis Olegas Svjatoslavičius, Černigovo kunigaikštis ir jo palikuonys, priklausė R1a1a. Proto-Rurikų tyrimai taip pat rodo, kad N1c1 sutampa su Vladimiru Monomachu, o jų skandinavišką, o ne urališką kilmę lemia žymeklis DYS390=23. Na, tai patvirtina paties Ruriko (830–879), Kijevo Rusios įkūrėjo, varangiškąją kilmę.

Gediminovičius

Y-DNR: N1c1

Manoma, kad lietuvių Gediminovičių giminė priklauso Rurikovičių giminei. Tačiau nepaisant to, kad abu turi N1c1 haplogrupę, prieš 2500 metų jie turi skirtingus subkladus, turinčius bendrą protėvį.

Aisingioro Nurhatsi

Y-DNR: C3b2b1*-M401 (xF5483)

Mandžiūrų imperijos, pavadintos jos dinastijos Da Jin vardu, įkūrėjas – „Didysis Auksinis“ (dar žinomas kaip Hou Jin – „Vėlyvoji auksinė“; pirmoji, arba Ankstyvoji, buvo laikoma Džin Jurchen imperija (1115–1234), 1636 m. Da Qing - „Didysis grynasis“ (pagal kinų tradiciją valdančioji dinastija visada buvo žymima priešdėliu Taip - „puikus“, o ankstesnės dinastijos buvo minimos indeksu chao - „dinastija, namas“. “ – dažniausiai naudojamas mokslinėje ir mokslo populiarinimo literatūroje).

Xue ir kt. (2005) nustatė, kad Aisingioro Nurhatsi priklauso C3c haplogrupei, kurios subklado amžius yra apie 500 metų. Shin Yan ir kt. (2014) išbandė šiuolaikinius palikuonis ir nustatė C3b2b1*-M401(xF5483).

Tomas Džefersonas

Y-DNR: T

JAV prezidentas, žymus Amerikos nepriklausomybės karo veikėjas, vienas iš Nepriklausomybės deklaracijos (1776 m.) autorių, 3-asis JAV prezidentas 1801-1809 m., vienas šios valstybės įkūrėjų, iškilus Apšvietos epochos politikas, diplomatas ir filosofas. Jeffersono palikuonių iš jo vergės Sally Hemings DNR analizė, taip pat 2007 m. Family Tree DNA paskelbti duomenys atskleidė haplogrupę T (anksčiau K2).

Feth Ali Shah

Y-DNR: J1

Feth Ali Shah (1772-1834) – antrasis Qajar dinastijos Irano šachas, valdęs 1797–1834 m., Qajar dinastijos įkūrėjo eunucho Aga Mohammed sūnėnas ir įpėdinis. Remiantis kelių jo sūnų palikuonių analize, buvo nustatyta J1 haplogrupė su DYS388 = 13.